Bactrim

Gebruiksaanwijzing:

Bactrim is een gecombineerd antimicrobieel middel.

farmachologisch effect

Bactrim bevat trimethoprim en sulfamethoxazol.

Bactrim vertoont een bacteriedodend effect, activiteit tegen streptokokken, meningokokken, stafylokokken, gonokokken, Escherichia coli, Salmonella, cholera vibrios, Haemophilus influenzae, Listeria, pertussis, fecale enterokokken, Klebsiella, brucella, enterococios, sppro. morganella, chlamydia, plasmodia, toxoplasma, pathogene schimmels, actinomyceten, histoplasmose, veroorzakers van nocardiose, tularemie, legionellose, pneumocystis-pneumonie, coccidioïdose.

Coryneform-bacteriën, Pseudomonas aeruginosa, de veroorzaker van tuberculose, virussen vertonen resistentie tegen Bactrim.

Het therapeutische effect van Bactrim houdt 7 uur aan.

Vrijgaveformulier

Bactrim wordt geproduceerd in de vorm van een infuusoplossing, siroop, tabletten. Er is ook een Bactrim-suspensie voor intern gebruik en voor kinderen.

Gebruiksaanwijzingen

In de instructies van Bactrim zijn indicaties voor het gebruik ervan de volgende ziekten:

  • infecties van het urogenitale systeem: cystitis, pelonefritis, urethritis, inguinaal granuloom, gonorroe, prostatitis, pyelitis, epididymitis, kansel, lymfogranuloma venereum;
  • gastro-intestinale infecties: cholera, cholangitis, buiktyfus, gastro-enteritis, salmonella, cholecystitis veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, dysenterie, paratyfuskoorts;
  • KNO-infecties: sinusitis, tonsillitis, otitis media, roodvonk, laryngitis;
  • luchtweginfecties: pneumocystis-longontsteking, chronische en acute bronchitis, lobaire longontsteking, bronchiëctasie, bronchopneumonie;
  • infecties van de huid, zachte weefsels: pyodermie, acne, wondinfecties, furunculose;
  • osteoarticulaire infecties;
  • brucellose;
  • blastomycose Zuid-Amerikaans;
  • toxoplasmose;
  • malaria

Instructies voor het gebruik van Bactrim

Volgens de instructies wordt Bactrim tweemaal daags na de maaltijd ingenomen (meestal 's ochtends,' s avonds), weggespoeld met water.

Bactrim voor kinderen vanaf 12 jaar. en volwassenen worden voorgeschreven om 4 tabletten (of 8 eetlepels afgemeten siroop) in te nemen - een dagelijkse dosis.

Suspensie Bactrim of siroop wordt vaak gegeven aan kinderen onder de 12 liter. Suspensie Bactrim (zoals siroop) wordt voorgeschreven in de volgende doseringen: vanaf 6 weken. tot 5 maanden - een halve lepel van twee roebel / dag; 6 m. - 5 l. - een lepel van gemeten twee roebel / dag; 5-12 liter. - twee maatlepels twee roebel / dag.

Het verloop van de behandeling met Bactrim volgens de instructies duurt 5 dagen. maximaal twee weken. Als de infectie chronisch is, wordt de behandeling met Bactrim verlengd en wordt de dosering bepaald door de arts op basis van de conclusies over het verloop van de ziekte..

Bijwerkingen van Bactrim

Bij gebruik van een suspensie van Bactrim, de andere farmacologische vormen, zijn nevenreacties van verschillende lichaamssystemen mogelijk:

  • urine: interstitiële nefritis, verhoogde ureumconcentratie, verminderde nierfunctie, hematurie, polyurie, toxische nefropathie met oligurie en anurie, hypercreatinemie, kristallurie;
  • hematopoëtisch: neutropenie, megaloblastaire anemie, leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie;
  • musculoskeletaal: myalgie, artralgie;
  • luchtwegen: longinfiltraten, bronchospasme;
  • nerveus: duizeligheid, hoofdpijn. Soms - depressie, tremor, meningitis, aseptisch, apathie, perifere neuritis;
  • spijsvertering: pseudomembraneuze enterocolitis, buikpijn, verhoogde activiteit van levertransaminasen, braken, verlies van eetlust, misselijkheid, gastritis, stomatitis, hepatonecrose, diarree, hepatitis, glossitis, cholestase;

Hypoglykemie en allergische manifestaties van verschillende ernst zijn ook mogelijk..

Contra-indicaties

Volgens de instructies wordt Bactrim niet voorgeschreven voor gevoeligheid ervoor (inclusief sulfamedicijnen), nier- en leverinsufficiëntie, leukopenie, deficiëntie en aplastische anemie, zwangerschap en borstvoeding, agranulocytose, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie. Bij kinderen kan Bactrim hyperbilirubinemie veroorzaken.

Geef Bactrim niet aan premature baby's en gedurende de eerste 6 weken.

Bactrim's instructies geven aan dat hij met voorzichtigheid wordt voorgeschreven bij aandoeningen van de schildklier, bij bronchiale astma, foliumzuurdeficiëntie.

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is schadelijk voor de gezondheid!

BACTRIM

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Overdosis
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Samenstelling

Bactrim is een gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel dat bestaat uit sulfamethoxazol en trimethoprim. Sulfamethoxazol, dat structureel vergelijkbaar is met PABA, verstoort de synthese van dihydrofolzuur in bacteriële cellen, waardoor de opname van PABA in het molecuul wordt voorkomen. Trimethoprim versterkt het effect van sulfamethoxazol en verstoort de reductie van dihydrofolzuur tot tetrahydrofolisch - de actieve vorm van foliumzuur, dat verantwoordelijk is voor het eiwitmetabolisme en de microbiële celdeling.
Het is een bactericide middel met een breed spectrum dat actief is tegen de volgende micro-organismen: Streptococcus spp. (hemolytische stammen zijn gevoeliger voor penicilline), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inclusief enterotoxogene stammen), Salmonella spp. (inclusief Salmonella typhi en Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis., Klebsiella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (inclusief Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, sommige Pseudomonas-soorten (behalve Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carini; Chlamydia spp. (inclusief Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoa: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, pathogene schimmels, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp. Bestand tegen het medicijn: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virussen.
Remt de vitale activiteit van E. coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thymine, riboflavine, niacine en andere B-vitamines in de darm.
Het therapeutische effect duurt 7 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Behandeling en preventie (primair en secundair) van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii bij volwassenen en kinderen.
Urineweginfecties: urineweginfecties, gonokokken-urethritis, kansel.
Infecties van het maagdarmkanaal: tyfus en paratyfus, shigellose (veroorzaakt door gevoelige stammen Shigella flexneri en Shigella sonnei, als antibiotische therapie aangewezen is), reizigersdiarree veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, cholera (naast aanvulling van vocht en elektrolyten).
Andere bacteriële infecties: Infecties veroorzaakt door verschillende micro-organismen (mogelijk gecombineerd met andere antibiotica), zoals brucellose, acute en chronische osteomyelitis, nocardiose, actinomycetoom, toxoplasmose en Zuid-Amerikaanse blastomycose.

Wijze van toepassing

Voordat Bactrim aan een patiënt wordt voorgeschreven, is het raadzaam om de gevoeligheid van de microflora ervoor te bepalen die de ziekte bij deze patiënt heeft veroorzaakt. Wijs binnen toe na de maaltijden (ochtend en avond).
Doses worden ingesteld afhankelijk van de leeftijd van het kind:
vanaf 6 weken tot 5 maanden - 1/2 theelepel 2 keer per dag;
vanaf 6 maanden tot 5 jaar - 1 theelepel 2 keer per dag;
van 5 tot 12 jaar - 2 theelepels 2 keer per dag.

Bijwerkingen

Lokale reacties: tromboflebitis (op de plaats van venapunctie), pijn op de injectieplaats. Anderen: hypoglykemie.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Bactrim zijn: overgevoeligheid (inclusief sulfonamiden), lever- en / of nierfalen (CC minder dan 15 ml / min), aplastische anemie, anemie B12-deficiëntie, agranulocytose, leukopenie, glucose-6-deficiëntie fosfaatdehydrogenase, zwangerschap, lactatieperiode, pneumocystis-pneumonie en leeftijd tot 6 jaar (voor intramusculaire injectie), kindertijd (tot 3 maanden - voor orale toediening), hyperbilirubinemie bij kinderen.
Met zorg. Foliumzuurgebrek, bronchiale astma, schildklieraandoening.

Zwangerschap

Volgens studies bij zwangere vrouwen, literatuuroverzichten en individuele meldingen van misvormingen wordt de inname van Bactrim blijkbaar niet geassocieerd met een significant risico op teratogeniciteit voor de mens.
Aangezien zowel TMP als SMZ de placentabarrière passeren en dus het metabolisme van foliumzuur kunnen beïnvloeden, mag Bactrim tijdens de zwangerschap alleen worden voorgeschreven als het verwachte voordeel van het gebruik opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Zwangere vrouwen die Bactrim krijgen, wordt geadviseerd om 5-10 mg foliumzuur per dag voor te schrijven. Bij late zwangerschap dient Bactrim te worden vermeden vanwege het mogelijke risico op kernicterus bij pasgeborenen.
Zowel TMF als SMZ gaan over in de moedermelk. Ondanks het feit dat een kleine hoeveelheid Bactrim met moedermelk in de baby terechtkomt, wordt aanbevolen om het mogelijke risico voor het kind (kernicterus, overgevoeligheid) te vergelijken met het verwachte therapeutische effect voor de moeder.

Interactie met andere geneesmiddelen:
Bactrim is farmaceutisch compatibel met de volgende geneesmiddelen: dextrose voor intraveneuze infusies 5 en 10%, levulose voor intraveneuze infusies 5%, NaCl voor intraveneuze infusies 0,9%, een mengsel van 0,18% NaCl en 4% dextrose voor intraveneuze infusies, 6% dextran 70 voor intraveneuze infusie in 5% dextrose of in 0,9% NaCl-oplossing, 10% dextran 40 voor intraveneuze infusie in 5% dextrose of 0,9% NaCl-oplossing, Ringer's oplossing voor injectie.
Verhoogt de anticoagulerende activiteit van indirecte anticoagulantia, evenals het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.
Vermindert de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne (verlengt de T1 / 2 met 39%) en warfarine, waardoor hun effect toeneemt.
Vermindert de betrouwbaarheid van orale anticonceptie (remt de darmmicroflora en vermindert de darm-hepatische circulatie van hormonale verbindingen).
Rifampicine verlaagt de T1 / 2 van trimethoprim.
Pyrimethamine in doses hoger dan 25 mg / week verhoogt het risico op megaloblastaire anemie. Diuretica (meestal thiaziden) verhogen het risico op trombocytopenie. Verminder het effect van benzocaïne, procaïne, procaïnamide (en andere geneesmiddelen als gevolg van hydrolyse waaruit PABA wordt gevormd).
Tussen diuretica (thiaziden, furosemide, enz.) En orale hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) enerzijds en antimicrobiële sulfonamiden anderzijds is het mogelijk om een ​​kruisallergische reactie te ontwikkelen.
Fenytoïne, barbituraten, PASK verhogen manifestaties van foliumzuurtekort.
Salicylzuurderivaten versterken het effect. Ascorbinezuur, hexamethyleentetramine (en andere geneesmiddelen die de urine verzuren) verhogen het risico op het ontwikkelen van kristallurie.
Cholestyramine vermindert de absorptie, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur worden ingenomen voordat co-trimoxazol wordt ingenomen. Geneesmiddelen die hematopoëse in het beenmerg remmen, verhogen het risico op myelosuppressie.

Overdosis

Symptomen van een overdosis Bactrim: misselijkheid, braken, darmkoliek, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, depressie, flauwvallen, verwardheid, slechtziendheid, koorts, hematurie, kristallurie; bij langdurige overdosering - trombocytopenie, leukopenie, megaloblastaire anemie, geelzucht. Behandeling: maagspoeling, verzuring van urine verhoogt de uitscheiding van trimethoprim, vochtopname, intramusculair - 5-15 mg / dag calciumfolinaat (elimineert het effect van trimethoprim op het beenmerg), indien nodig - hemodialyse.

Opslag condities

Lijst B. Op een koele, droge, donkere plaats.

Vrijgaveformulier

Bactrim - suspensie (siroop) in flessen van 100 ml.

Bactrim

Latijnse naam: Bactrim

ATX-code: J01EE01

Werkzame stof: Co-trimoxazol [Sulfamethoxazol + Trimethoprim] (Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimethoprim])

Analogen: Biseptol, Co-trimoxazol, Dvaseptol, Metosulfabol

Fabrikant: F. Hoffmann-La Roche Ltd, Zwitserland

Beschrijving te laat op: 30-09-17

Bactrim is een gecombineerd antimicrobieel medicijn, waarvan de belangrijkste actieve ingrediënten sulfamethoxazol en trimethoprim zijn.

Werkzame stof

Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimethoprim] (Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimethoprim]).

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten, infusievloeistof en siroop. Er is ook een Bactrim-suspensie voor interne toediening..

Suspensie voor orale toediening5 ml
sulfamethoxazol200 mg
trimethoprim40 mg
Hulpstoffen: dispergeerbare cellulose; methylparahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat; sorbitol; polysorbaat 80; vanille smaak; bananensmaak; gezuiverd water.
Pillen1 tabblad.
co-trimoxazol (komt overeen met 800 mg sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim)960 mg
Hulpstoffen: povidon; natriumzetmeelglycolaat (natriumcarboxymethylzetmeel); magnesium stearaat; natriumdocusaat.
Shell: hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose); talk; titaniumdioxide; polyethyleenglycol 6000 (macrogol).

Gebruiksaanwijzingen

  • Luchtweginfecties: chronische en acute bronchitis, verergering van chronische bronchitis, pneumocystis en croupe-longontsteking, bronchopneumonie, bronchiëctasie.
  • Gastro-intestinale infecties: cholera, buiktyfus en paratyfus, cholangitis, gastro-enteritis, cholecystitis, dysenterie, salmonella.
  • Infecties van het urogenitale systeem: gonokokken-urethritis, kansel, cystitis, inguinaal granuloom, pyelonefritis, gonorroe, pyelitis, prostatitis, epididymitis, lymfogranuloma venereum.
  • Huidinfecties: acne, pyodermie, furunculose, wondinfecties.
  • KNO-infecties: tonsillitis, roodvonk, laryngitis, sinusitis, otitis media.
  • Andere bacteriële infecties veroorzaakt door een aantal micro-organismen: osteoarticulaire infecties, brucellose, toxoplasmose, nocardiose, acute en chronische osteomyelitis, actinomycetoma, Zuid-Amerikaanse blastomycose, malaria.

Contra-indicaties

Gecontra-indiceerd in het geval van overgevoeligheid voor de componenten, met name het medicijn is niet voorgeschreven voor overgevoeligheid voor sulfamedicijnen. Ook wordt het medicijn niet voorgeschreven voor nier- en leverfalen, aplastische en deficiënte bloedarmoede, leukopenie, agranulocytose, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Een contra-indicatie voor het gebruik van Bactrim zijn ook kinderen tot 6 weken oud. Het medicijn is niet voorgeschreven voor premature baby's. Patiënten met schildklieraandoeningen, bronchiale astma en foliumzuurdeficiëntie krijgen het medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Instructies voor gebruik van Bactrim (methode en dosering)

Pillen

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 960 mg eenmaal of 480 mg 2 keer per dag. Bij ernstige infecties - 480 mg driemaal daags, bij chronische infecties is de onderhoudsdosering tweemaal daags 480 mg. Kinderen van 1-2 jaar oud - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar oud - 120-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag.

Suspensie

Kinderen van 3-6 maanden - 120 mg 2 keer per dag, 7 maanden - 3 jaar - 120-240 mg 2 keer per dag, 4-6 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag, 7-12 jaar oud - 480 mg 2 eenmaal per dag, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 960 mg 2 keer per dag.

Verdere instructies

Het therapeutische effect van het medicijn duurt zeven uur. Bij acute infectieziekten moeten Bactrim-siroop, tabletten en suspensie gedurende ten minste vijf dagen worden ingenomen totdat de patiënt geen symptomen van infectie heeft. Als er na zeven dagen geen verbetering optreedt, moet de toestand van de patiënt opnieuw worden geëvalueerd voor een mogelijke correctie van de therapie.

Bijwerkingen

Bijwerkingen kunnen optreden in relatie tot het urinewegstelsel (verminderde nierfunctie, interstitiële nefritis, hematurie, toxische nefropathie, oligurie, anurie, polyurie, hypercreatinemie, kristallurgie, verhoogde ureumconcentratie), het bewegingsapparaat (artralgie, spierpijn) en het ademhalingssysteem (bronchospasme, longinfiltraten).

Inname van het medicijn kan de ontwikkeling van neutropenie, megaloblastaire anemie, agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie, pseudomembraan enterocolitis, gastritis, hepatonecrose, hepatitis, cholestase, glossitis, stomatitis, hypoglykemie, allergische manifestaties veroorzaken.

Ontvangst van Bactrim kan een toename van de activiteit van levertransaminasen, buikpijn, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree en zenuwaandoeningen veroorzaken (hoofdpijn, duizeligheid, in zeldzame gevallen - depressie, aseptische meningitis, tremor, apathie, perifere nefritis).

Overdosis

Bij overdosering treden de volgende symptomen op: misselijkheid, braken, darmkoliek, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, depressie, flauwvallen, verwardheid, wazig zicht, koorts, hematurie, kristallurie. Langdurige overdosering veroorzaakt de ontwikkeling van geelzucht, leukopenie, trombocytopenie en megaloblastaire anemie.

Behandeling voor een overdosis omvat maagspoeling, verzuring van urine (verhoogt de uitscheiding van trimethoprim), orale vochtinname, IM - 5-15 mg / dag. calciumfolinaat. In bijzonder moeilijke gevallen wordt hemodialyse uitgevoerd.

Analogen

Biseptol, Co-trimoxazol, Dvaseptol, Metosulfabol.

farmachologisch effect

Beschikt over uitgebreide antibacteriële en bacteriedodende werking. Het effect van het medicijn is gebaseerd op remming van de biosynthese en het activeringsproces van foliumzuur in de cellen van micro-organismen, wat het metabolisme van bacteriën blokkeert. Het medicijn vecht effectief tegen intestinale, hemofiele, kinkhoest, pathogenen van intestinale yersiniosis, tularemie, nocardiose, coccidioidosis, legionellose en pneumocystis-longontsteking.

Toont activiteit tegen stafylokokken, streptokokken, meningokokken, gonokokken, salmonella, listeria, fecale enterokokken, brucella, shigella, chlamydia, cholera vibrios, klebsiella, citrobacteriën, enterobacteriën, plasmodia, toxratidia en pathogenen.

speciale instructies

  • Het wordt aanbevolen om de plasmaspiegels van sulfamethoxazol elke drie dagen vóór infusie te beoordelen. Bij een toename van de indicatoren (meer dan 150 μg / ml) wordt de behandeling onderbroken totdat de concentratie daalt tot 120 μg / ml.
  • In het geval van langdurige behandeling is het belangrijk om regelmatig bloedonderzoek te laten doen vanwege het hoge risico op hematologische veranderingen. Bij langdurige behandeling wordt foliumzuur parallel voorgeschreven.
  • Om kristallurie te voorkomen, is het noodzakelijk om een ​​voldoende volume uitgescheiden urine te behouden. De kans op toxische en allergische complicaties van sulfonamiden neemt aanzienlijk toe met een afname van de filtratiefunctie van de nieren.
  • Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om voedsel te eten dat grote hoeveelheden PABA bevat - groene plantendelen (bloemkool, spinazie, peulvruchten), wortels, tomaten. Overmatige blootstelling aan zon en UV moet worden vermeden.
  • Het risico op bijwerkingen is significant hoger bij AIDS-patiënten.
  • Niet aanbevolen voor tonsillitis en faryngitis veroorzaakt door groep A bèta-hemolytische streptokokken, vanwege de wijdverbreide rekweerstand.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

In de kindertijd

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 maanden en intramusculaire toediening tot 6 jaar.

Op oudere leeftijd

Het wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven aan mensen van hoge leeftijd..

Met verminderde nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Gecontra-indiceerd bij leverfalen.

Interacties tussen geneesmiddelen

  • Bactrim is compatibel met de volgende geneesmiddelen: dextrose voor intraveneuze infusies 5 en 10%, levulose voor intraveneuze infusies 5%, natriumchloride voor intraveneuze infusies 0,9%, een mengsel van 0,18% natriumchloride en 4% dextrose voor intraveneuze infusie infusie, 6% dextran 70 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, 10% dextran 40 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer's oplossing voor injectie.
  • Het medicijn versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.
  • Vermindert de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne en warfarine.
  • Het medicijn vermindert de effectiviteit van orale anticonceptie.
  • Pyrimethamine bij doses hoger dan 25 mg / wk verhoogt het risico op megaloblastaire anemie.
  • Diuretica verhogen het risico op trombocytopenie.
  • Benzocaïne, procaïne, procaïnamide verminderen het effect van inname.
  • Tussen diuretica en orale hypoglycemische geneesmiddelen enerzijds en antimicrobiële sulfonamiden anderzijds is een kruisallergische reactie mogelijk..
  • Fenytoïne, barbituraten, PASK verhogen manifestaties van foliumzuurtekort.
  • Salicylzuurderivaten versterken de werking van Bactrim.
  • Cholestyramine vermindert de absorptie, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur worden ingenomen voordat co-trimoxazol wordt ingenomen.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Bewaarcondities en periodes

Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van niet meer dan 30⁰С. Houdbaarheid - 5 jaar.

Prijs in apotheken

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de annotatie voor het medicijn. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de door de fabrikant goedgekeurde instructies lezen.

Instructies voor gebruik van het medicijn Bactrim

Het gebruik van antibacteriële middelen om urinewegaandoeningen te behandelen is een veel voorkomende praktijk..

Ze onderdrukken de ontwikkeling van infectieuze processen en helpen de symptomen en de oorzaak van de pathologie het hoofd te bieden. Een van de medicijnen in deze groep is Bactrim.

Het kan worden gebruikt om verschillende ziekten te bestrijden, maar u moet weten hoe u het op de juiste manier moet doen. Om dit te doen, moet u zich vertrouwd maken met de belangrijkste kenmerken..

Samenstelling en farmacologische werking

Dit medicijn behoort tot de groep van antibacteriële middelen. Het is gebaseerd op 2 componenten: sulfamethoxazol en trimethoprim. Deze stoffen blokkeren de werking van enzymen onder invloed waarvan bacterieel DNA zich repliceert..

Vanwege hun interactie is het medicijn effectiever dan medicijnen die slechts een van de gespecificeerde ingrediënten bevatten..

Bactrim bevat de volgende hulpcomponenten:

  • natriumzetmeelglycolaat;
  • magnesium stereate;
  • natriumdocusaat;
  • povidon.

Bactrim, geproduceerd in de vorm van een suspensie, bevat naast de belangrijkste, extra ingrediënten zoals:

  • sorbitol;
  • polysorbaat;
  • cellulose;
  • water;
  • methylparahydroxybenzoaat;
  • propylparahydroxybenzoaat.

De assimilatie van de actieve componenten van het medicijn gebeurt snel en wordt uitgevoerd in het spijsverteringskanaal. Hun maximale gehalte in het bloed kan een uur na inname worden geregistreerd (soms duurt het maximaal 4 uur).

De duur van de invloed van Bactrim duurt 7 uur. Het uitscheidingsproces van werkzame stoffen wordt uitgevoerd door de nieren..

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt verkocht in de vorm van tabletten. Ze zijn bedoeld voor orale toediening. Ze bevatten 160 mg trimethoprim en 800 mg sulfamethoxazol. Ze worden verkocht in verpakkingen van 10, 20 en 50 stuks. Ook Bactrim wordt geproduceerd in suspensie, die meestal bedoeld is voor kinderen..

Het bevat 200 mg sulfamethoxazol en 40 mg trimethoprim. De suspensie wordt geproduceerd in flacons met een vulcapaciteit van 50 en 100 ml..

Gebruiksaanwijzingen

De effectiviteit en veiligheid van de behandeling hangt af van het opvolgen van de instructies. Dit medicijn mag alleen worden gebruikt wanneer aangegeven.

Het wordt voorgeschreven voor verschillende infectieziekten. Urologen raden aan het te gebruiken voor de volgende pathologieën:

Bactrim is ook geïndiceerd voor infecties van het voortplantingssysteem, KNO-ziekten, gastro-intestinale pathologieën. Bovendien worden met behulp van deze tool ziekten van de huid en de luchtwegen en aandoeningen van het bewegingsapparaat behandeld. Het is erg belangrijk om de indicaties te overwegen, omdat het onnodig gebruik van de medicatie complicaties kan veroorzaken.

Contra-indicaties om te gebruiken

Complicaties als gevolg van dit medicijn kunnen ook optreden als het wordt gebruikt met contra-indicaties. Deze omvatten:

  • individuele intolerantie voor de componenten;
  • Leverfalen;
  • Bloedarmoede;
  • ernstig nierfalen;
  • hyperbilirubinemie (bij kinderen);
  • zwangerschap;
  • natuurlijke voeding;
  • leeftijd minder dan 3 maanden.

In aanwezigheid van deze functies is het gebruik van Bactrim verboden. Met voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven voor aandoeningen van de schildklier, bronchiale astma, foliumzuurdeficiëntie. In deze situaties moet de behandeling met dit middel worden gecontroleerd door een arts..

Het verloop van therapie en dosering

Zowel tabletten als Bactrim-suspensie worden oraal gebruikt. De tabletten mogen niet worden fijngemaakt voordat ze worden ingenomen, maar ze kunnen met water worden weggespoeld.

De hoeveelheid ingenomen medicatie wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van het klinische beeld. Meestal wordt voor patiënten ouder dan 12 jaar een portie van 20 ml verstrekt, gedeeld door 2 keer (voor suspensie).

De behandelingsduur kan variëren van 2 tot 10 dagen. In aanwezigheid van acute aandoeningen van de urinewegen, wordt verondersteld om 40-60 ml Bactrim-suspensie per keer te drinken.

Tabletten met deze naam worden gewoonlijk ingenomen in een hoeveelheid van 960 mg (voor patiënten ouder dan 12 jaar). Deze portie kan onmiddellijk worden ingenomen of in 2 keer worden verdeeld.

Voor gecompliceerde ziekten wordt 480 mg van het medicijn 3 keer per dag aanbevolen. De behandelingsduur is vaak minimaal 4 dagen. Behandeling van chronische pathologieën kan tot 3 maanden duren.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dit medicijn kan een negatief effect hebben op het verloop van de zwangerschap. Het kan ook leiden tot afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus. In dit opzicht is het gebruik ervan bij zwangere vrouwen verboden. Tijdens het geven van borstvoeding moet u ook afzien van het gebruik van Bactrim..

Voor kinderen

Bactrim mag niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 3 maanden. Al de rest kan deze tool worden toegewezen.

Van zes maanden tot vijf jaar is het door de instructie voorgeschreven deel tweemaal daags 5 ml. Kinderen van 6-12 jaar krijgen tweemaal daags 10 ml suspensie voorgeschreven. Bij ernstige ziekte kan de dosering worden verhoogd.

Gevaar voor overdosis

Bij het innemen van te grote porties Bactrim kunnen verschillende negatieve reacties optreden. De belangrijkste zijn:

  • misselijkheid;
  • duizeligheid;
  • darmkoliek;
  • slaperigheid;
  • duizeligheid;
  • visuele stoornissen;
  • depressie;
  • flauwvallen.

Het systematische gebruik van dit medicijn in grote doses kan de ontwikkeling van bloedarmoede en leukopenie veroorzaken. Soms verschijnt ook geelzucht.

De kenmerken van het elimineren van deze symptomen zijn afhankelijk van de ernst van de aandoening. De belangrijkste activiteiten zijn: maagspoeling, hemodialyse, gebruik van calciumfolinaatinjecties.

Interactie met andere geneesmiddelen

Sommige geneesmiddelen kunnen het effect van Bactrim verminderen of versterken, daarom is het nodig om de dosering aan te passen wanneer dergelijke combinaties worden voorgeschreven. Deze medicijnen zijn onder meer:

  • hypoglycemisch;
  • indirecte anticoagulantia;
  • orale anticonceptiva;
  • diuretica;
  • antidepressiva;
  • Rifampicin;
  • Warfarin;
  • Indomethacin;
  • barbituraten;
  • Digoxine.

Om negatieve gevolgen te voorkomen, moet de patiënt de arts informeren over alle medicijnen die hij gebruikt. Dit zal helpen om de situatie correct te beoordelen..

Bijwerkingen

De belangrijkste bijwerkingen zijn:

  • hoofdpijn;
  • tremor;
  • depressie;
  • leukopenie;
  • verlies van eetlust;
  • aanvallen van misselijkheid;
  • moeizame ademhaling;
  • spasmen van de bronchiën;
  • huiduitslag op de huid;
  • jeuk;
  • hypoglykemie.

Het optreden van dergelijke reacties kan een teken zijn van een hoge gevoeligheid voor het medicijn. De patiënt moet een arts raadplegen.

Condities en houdbaarheid

Met betrekking tot dit medicijn moet u de opslagregels volgen, zodat het zijn eigenschappen niet verliest. Om dit te doen, plaatst u het op een droge en donkere plaats, waar het medicijn niet wordt beïnvloed door zonnestralen en vocht..

Het is raadzaam om het product niet in de koelkast te bewaren of te bevriezen. Je kunt hem echter niet bewaren bij temperaturen boven de 25 graden. De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar..

Vergelijkbare middelen

Bactrim heeft veel analogen, dus indien nodig kan het gemakkelijk worden vervangen. De belangrijkste medicijnen die hiervoor geschikt zijn, zijn:

Voordat u een van deze middelen gebruikt, dient u uw arts te raadplegen. Het is raadzaam dat hij een vervanger voor Bactrim ophaalt.

gemiddelde prijs

Het medicijn heeft lage kosten. Bij het kopen van een ophanging moet u ongeveer 200 roebel uitgeven. Bactrim in de vorm van tabletten wordt verkocht tegen een prijs van 130 tot 170 roebel.

Recensies van artsen

U kunt ervoor zorgen dat dit medicijn effectief is door de beoordelingen van specialisten te bestuderen..

Bij het gebruik van Bactrim is het erg belangrijk om de instructies te volgen. Toen ik het aan patiënten voorschreef, ontstonden meestal moeilijkheden bij degenen die de dosis van het medicijn overschreden of het schema verlieten. Hierdoor waren er geen resultaten of bijwerkingen. Over het algemeen gaat dit medicijn goed om met urineweginfecties. Het is ook belangrijk dat het mag worden gebruikt in complexe therapie, wat de resultaten verhoogt..

Mikhail Viktorovich

Bactrim kan worden gebruikt voor de behandeling van kinderen en volwassenen. Dit medicijn is effectief en wordt goed verdragen door patiënten. Ik heb zelden klachten over bijwerkingen als gevolg van dit medicijn en de resultaten van de therapie zijn in de meeste gevallen hoog. Risico's door contra-indicaties zijn niet uitgesloten, maar ze kunnen worden geneutraliseerd door de polikliniek van de patiënt te bestuderen en de kenmerken van zijn lichaam te achterhalen.

Yulia Vladimirovna

Het medicijn wordt als heilzaam en niet-gevaarlijk beschouwd als het correct wordt gebruikt. Artsen raden het vaak aan voor urologische aandoeningen.

Geduldige mening

Het is belangrijk om patiëntrecensies over het medicijn Bactrim te bestuderen, omdat ze uit eigen ervaring hebben geleerd hoe het werkt.

Bactrim in suspensie werd aan mijn dochter voorgeschreven - op 4-jarige leeftijd had ze pyelonefritis. Het medicijn hielp de ziekte te overwinnen zonder negatieve reacties te veroorzaken. Ik was ook blij met het gemak van de doseringsvorm - het medicijn in de vorm van een suspensie is gemakkelijker en aangenamer in te nemen.

Lilia, 28 jaar oud

De tool is goedkoop, daarom zijn de resultaten ervan verwaarloosbaar. Ik nam het gedurende 5 dagen van cystitis, maar ik merkte geen positieve veranderingen op. Wendde zich tot de dokter met het verzoek om een ​​andere remedie voor te schrijven.

Inna, 33 jaar oud

Ik kreeg Bactrim voorgeschreven voor de behandeling van blaasontsteking en de eerste dag merkte ik vreemde plekken op mijn huid op. Dan waren er buikpijn en misselijkheid. Ik moest de behandeling weigeren - blijkbaar ben ik allergisch voor dit medicijn.

Maria, 36 jaar oud

De kenmerken van de werking van het medicijn zijn grotendeels afhankelijk van de individuele eigenschappen van het lichaam, daarom zijn er zowel positieve als negatieve beoordelingen..

Bactrim is een antibacterieel middel. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van infectieziekten van verschillende organen. Het gebruik ervan is wijdverspreid in de urologie. Het medicijn wordt als effectief beschouwd, maar het verloop van de behandeling moet nauwlettend worden gevolgd.

Gecombineerd antimicrobieel middel Bactrim en kenmerken van het gebruik ervan bij de behandeling van kinderen

In moeilijke gevallen, wanneer een complex effect op pathogene micro-organismen vereist is, wordt Bactrim-suspensie voorgeschreven.

Gebruiksaanwijzing voor kinderen van dit antimicrobiële middel bevat informatie over de belangrijkste gevallen waarin het synergetische effect van het medicijn niet kan worden weggelaten. Het wordt geleverd door de gezamenlijke werking van alle componenten die in het medicijn zijn opgenomen..

Vrijgaveformulier

Tegenwoordig wordt Bactrim voor kinderen geproduceerd in de vorm van een suspensie. Daarin is het standaard actieve ingrediënt Co-trimoxazol, dat in de vorm is van kleine deeltjes in een vloeibare basis in suspensie.

Deze vorm maakt het gemakkelijker om het medicijn in te nemen, maakt het mogelijk om jonge kinderen te behandelen, evenals patiënten met slikproblemen. Fruitig aroma maakt de ontvangst aangenamer.

Gebruiksaanwijzingen

Over het medicijn Bactrim, de gebruiksaanwijzing voor kinderen spreekt van een krachtig medicijn, waarvan gebruik wordt gemaakt als het gebruik van een eencomponent antibacterieel middel niet het gewenste effect geeft. De stof Co-trimoxazol bestaat uit 2 componenten: sulfamethoxazol, trimethoprim. Daarom verwijst Bactrim naar gecombineerde middelen die verschillende groepen microben kunnen onderdrukken..

Het medicijn wordt actief gebruikt in de strijd tegen geïnfecteerde laesies van de luchtwegen, KNO-organen. Ze wenden zich tot hem voor de volgende pathologieën:

  • met chronische bronchitis (verergering stadium);
  • met longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii (behandeling, preventie);
  • met bronchiëctasie;
  • met gecompliceerde otitis media (wanneer monotherapie geen snel positief resultaat oplevert);
  • met roodvonk.

Het is ook relevant voor de eliminatie van bacteriële laesies van de urinewegen, genitale infecties:

Vaak wordt de remedie voorgeschreven voor de behandeling van infecties van het spijsverteringsstelsel, waaronder:

  • cholera;
  • buiktyfus, paratyfus;
  • sommige soorten shigellose, waaronder die veroorzaakt door Shigella sonnei;
  • cholecystitis;
  • De diarree van reizigers Escherichia coli.

Artsen kunnen Bactril voorschrijven bij kinderen in de strijd tegen andere infecties, waaronder acute brucellose (als de ziekte niet van nature als schimmel wordt uitgesproken), met osteomyelitis, actinomycose, toxoplasmose, nocardiose, malaria, blastomycose. Het gebruik ervan is relevant voor het corrigeren van de toestand van de huid, wanneer deze wordt aangetast door acne, furunculose, zijn er wonden die een ernstige infectie hebben ondergaan.

Bactrim is zeer effectief, maar wordt alleen gebruikt als het niet mogelijk is om de pathologie te overwinnen met monopreparaties.

Contra-indicaties

Het medicijn heeft een complex effect op het lichaam. Daarom kan het vanuit het oogpunt van specialisten niet altijd worden gebruikt, alle gevallen van contra-indicaties worden vastgelegd in de instructies.

Contra-indicaties zijn nier- en leverfalen, ernstige bloedziekten (plastische anemie, agranulocytose, leukopenie, anemie met B12-deficiëntie).

Zorgvuldig, altijd met een afweging van de risico's en voordelen, gebruiken ze dit geneesmiddel tijdens zwangerschap, borstvoeding. Dierstudies hebben aangetoond dat co-trimoxazol tot foetale afwijkingen leidt. Om zwangerschapsafbreking te voorkomen, moet de behandeling met dit medicijn gepaard gaan met foliumzuur.

In het laatste trimester is Bactrim over het algemeen uitgesloten om geen nucleaire geelzucht bij de pasgeborene te veroorzaken. Tijdens borstvoeding dringen kleine doses van de werkzame stof in de melk. Daarom wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen wanneer de voordelen voor de moeder belangrijker zijn dan de potentiële kernicterus bij de baby of de mogelijke ontwikkeling van overgevoeligheid bij hem. Gebruik het geneesmiddel niet als u overgevoelig bent voor een stof in de samenstelling.

Het medicijn mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan 3 maanden..

Bactrim voor kinderen: instructies voor gebruik

De standaarddosering is voor volwassen patiënten, voor kinderen vanaf 12 jaar: 2 tot 6 maatscheppen tweemaal per dag.

Het specifieke aantal lepels dat tegelijkertijd wordt toegewezen, is afhankelijk van de ernst van de aandoening. De eerste helft van de dagelijkse dosis wordt na het ontbijt ingenomen, de tweede - voor het slapengaan. De totale duur van de cursus is 5 dagen.

Stop met het gebruik als de tekenen van de ziekte de volgende twee dagen geen hinder meer veroorzaken. Het gebrek aan effect na 7 dagen opname is een reden om aanvullend onderzoek te doen en de therapie aan te passen. Immers, de aangetroffen immuniteit van microben voor dit middel kan een ander geneesmiddel vereisen.

Bij het voorschrijven aan patiënten onder de 12 jaar wordt een individuele benadering gebruikt. Baby's van 3-5 maanden oud kunnen tweemaal daags een halve maatlepel (2,5 ml) krijgen. Van zes maanden tot vijf jaar wordt meestal aanbevolen om tweemaal daags 1 maatlepel in te nemen. In ernstige gevallen, een verhoging van de dosis Bactrim voor kinderen, volgens Komarovsky, staan ​​andere specialisten slechts anderhalve keer toe.

Bij de behandeling van het urogenitale systeem bij volwassenen is de dosering maximaal.

Bijwerkingen

Bij gebrek aan ernstige chronische pathologieën, tolereren patiënten gemakkelijk behandeling met dit antimicrobiële middel. Over de bijwerkingen van Bactrim, een siroop voor kinderen, spreken recensies meestal met terughoudendheid: soms wordt huiduitslag beschreven, minder vaak diarree. Maar fabrikanten waarschuwen nog steeds dat het nemen van het medicijn nevenveranderingen in het lichaam kan veroorzaken..

Als een van de onderstaande factoren wordt geïdentificeerd, moet de vraag worden gesteld over het stoppen van de inname van Bactrim:

  • gastro-intestinale aandoeningen, waaronder braken, diarree, pancreatitis, zelfs hepatitis en cholestase;
  • verschillende vormen van allergische reacties;
  • verstoringen in het hematopoëtische systeem, waaronder granulocytopenie, leukopenie, bloedarmoede en andere;
  • pathologieën van het zenuwstelsel: hallucinaties, neuropathie, uveitis, duizeligheid, convulsies, ataxie, manifestaties van meningeale symptomen;
  • problemen van het bewegingsapparaat;
  • aandoeningen van de urinewegen. Deze omvatten onderbrekingen in het functioneren van de nieren, toenemende ureumspiegels in het bloed, kristallurie, interstitiële nefritis;
  • in de ademhalingsorganen kunnen ook problemen optreden. Kortademigheid, hoest wordt vaak waargenomen, wat wijst op de vorming van longinfiltraten.
Bij een hoge dosering kunnen storingen het metabole systeem beïnvloeden.

Overdosis

U moet weten dat een overdosis zowel acuut kan zijn (komt voor bij een eenmalige inname van een hoge dosis van de stof) als chronisch (de stof hoopt zich op bij langdurig gebruik van grote doses van het geneesmiddel).

Acute overdosering zal merkbaar worden bij misselijkheid, overgaand in braken, hoofdpijn, ernstige duizeligheid, diarree, slechtziendheid en hersenfalen. In de chronische vorm worden de functies van hematopoëse geremd.

Interactie

Bij gelijktijdige toediening van Bactrim met andere geneesmiddelen kan het volgende beeld worden waargenomen:

  • bij het gebruik van antihyperglycemische geneesmiddelen moet een afname van hun effectiviteit worden verwacht;
  • in combinatie met Warfarine wordt een toename van de werking waargenomen;
  • Finitoïne wordt langzamer uitgescheiden, waardoor intoxicatie met dit middel kan ontstaan;
  • bij gebruik van tricyclische antidepressiva wordt hun effectiviteit sterk verminderd;
  • combinatie met methotrexaat veroorzaakt pancytopenie;
  • de combinatie met trimethoprim-sulfamethoxazol, cyclosporine na niertransplantatie resulteert in een verhoging van de creatininespiegels en vervolgens een afname van de nierfunctie;
  • gelijktijdige toediening van andere sulfonamiden leidt tot een verhoging van de concentratie vrij methotrexaat met alle ongewenste gevolgen van dien;
  • combinatie met pyrimethamine bij de behandeling van malaria, megaloblastaire anemie is mogelijk;
  • gelijktijdig gebruik met diuretica bij ouderen kan trombocytopenie veroorzaken.
Het is verboden Bactrim te combineren met dofetilide.

Analogen

Er zijn talloze analogen van het medicijn bekend. In termen van de werkzame stof zijn ze vergelijkbaar, gewone Biseptol en Briefseptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Groseptol, Metosulfabol kunnen ook worden opgemerkt. Volgens de kenmerken van het effect op het lichaam wordt Sulfaton als analoog beschouwd.

Recensies

Maar het medicijn Bactrim wordt geadviseerd om kinderen te geven in het geval dat andere methoden niet het gewenste resultaat opleveren.

De reden voor de behoedzame houding is de veelvuldige ontmoeting met bijwerkingen.

Het is een sterk maar onveilig medicijn. Daarom mag het alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts, onder constant toezicht..

Gerelateerde video's

Instructies voor gebruik van Bactrim-suspensie:

Om een ​​uitzonderlijk positief resultaat van het geneesmiddel te krijgen, moet een specialist bij langdurig gebruik (meer dan een maand) de bloedsamenstelling onder toezicht houden, foliumzuur voorschrijven om hematologische parameters te reguleren. Om het optreden van onaangename gevolgen te voorkomen, is het noodzakelijk om de receptie te combineren met het gebruik van een grote hoeveelheid water. Als ouders het drinkregime van hun kind volgen, zullen ze geen ongewenste bijwerkingen ervaren..

Bactrim instructies voor gebruik

speciale instructies

Voordat u het medicijn Bactrim gebruikt, is het absoluut noodzakelijk om de instructies zorgvuldig te lezen en aandacht te besteden aan dergelijke speciale instructies voor het gebruik ervan:

Het gebruik van het medicijn bij ouderen, tegen de achtergrond van een tekort aan foliumzuur in het lichaam, kan leiden tot de ontwikkeling van veranderingen in hematologische parameters (leukopenie, trombocytopenie)

Daarom wordt het medicijn voor dergelijke categorieën patiënten met voorzichtigheid voorgeschreven met periodieke klinische bloedonderzoeken..
Ongeacht de algemene toestand, bij langdurig gebruik van de Bactrim-suspensie, wordt periodieke laboratoriumcontrole van de functionele activiteit van de lever, nieren, hematologische parameters uitgevoerd.
Tijdens de behandeling wordt de waterhuishouding in het lichaam bewaakt en wordt gezorgd voor voldoende aanvoer van vocht en minerale zouten.
Het geneesmiddel kan een wisselwerking hebben met sommige geneesmiddelen van andere farmacologische groepen (diuretica, antibiotica, anticoagulantia), daarom moet u, voordat u het gebruikt, uw arts waarschuwen voor het nemen van andere medicijnen.
Suspensie van Bactrim wordt niet gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen. Tijdens de borstvoeding wordt het kind gedurende de gehele behandelingsperiode overgeschakeld op voeding met aangepaste melkformules.
Het medicijn heeft geen direct effect op het concentratievermogen en de snelheid van psychomotorische reacties

Vanwege de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen en negatieve reacties van andere organen en systemen, wordt het tijdens de inname aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In apotheken wordt het medicijn alleen op recept verstrekt. Bij twijfel, vragen over de ontvangst, dient u uw arts te raadplegen.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Bactrim (Bactrim) en Bactrim forte (Bactrim forte) zijn bacteriedodende gecombineerde chemotherapie-geneesmiddelen die de actieve componenten sulfamethoxazol trimethoprim (co-trimoxazol) bevatten en een synergetisch effect vertonen. Het werkingsmechanisme van co-trimoxazolase bestaat uit het blokkeren van twee enzymen die het stadium van opeenvolgende replicatie van folinezuur in micro-organismen forceren. Hierdoor worden bacteriedodende effecten (in vitro) waargenomen bij concentraties waarbij de actieve ingrediënten, afzonderlijk, alleen bacteriostatische werking vertonen..

Bovendien is de effectiviteit van co-trimoxazol veel groter dan het effect van één enkele component op pathogenen die er resistent tegen zijn. Het antibacteriële effect van co-trimoxazol (in vitro) heeft betrekking op veel pathogene grampositieve en gramnegatieve micro-organismen.

Na orale (orale) toediening wordt co-trimoxazol snel en meestal geabsorbeerd in het bovenste deel van het maagdarmkanaal.

In het bloed bereikt de Cmax in een periode van één uur tot vier uur. Behoudt antibacteriële concentratie gedurende 7 uur. Een dag na inname van een dosis wordt een kleine hoeveelheid co-trimoxazol in plasma waargenomen. Evenwichtsconcentratie wordt na 2-3 dagen waargenomen.

Trimethoprim bindt met 44% aan plasma-eiwitten en sulfamethoxazol met 70%.

Biotransformatie naar inactieve metabolieten vindt plaats in de lever door middel van acetylering. De distributie in het lichaam is uniform, met penetratie door de histohematogene barrières. In urine en longen is de concentratie co-trimoxazol hoger dan de plasmaconcentratie. In de afscheidingen van de prostaat en bronchiën; speeksel; vaginale afscheiding; in de interstitiële, cerebrospinale en middenoorvloeistoffen; gal; botten; moedermelk; het slijmvlies van het oog hoopt zich in mindere mate op.

Beide actieve ingrediënten hebben dezelfde eliminatiesnelheid. T1 / 2 neemt toe afhankelijk van leeftijd: tot 12 maanden - 7-8 uur, van één jaar tot tien - 5-6 uur, bij volwassenen - 10-11 uur. Bij verminderde nierfunctie en op oudere leeftijd neemt T1 / 2 toe.

Hoofdzakelijk uitgescheiden door de nieren in een verhouding van 10-30% sulfamethoxazol en 50-70% trimethoprim.

  • http://StranaDetstva.ru/baktrim-suspenziya-instrukciya-po-primeneniyu-dlya-detej
  • https://bezboleznej.ru/baktrim
  • http://fb.ru/article/213319/preparat-baktrim-instruktsiya-po-primeneniyu-dlya-detey-suspenziya-opisanie-sostav-i-otzyivyi
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_455.htm
  • https://spravka03.net/baktrim.html
  • https://medside.ru/baktrim

Bijwerkingen

Soms kan het gebruik van het medicijn in therapeutische doseringen leiden tot de ontwikkeling van negatieve reacties en bijwerkingen van verschillende organen en systemen, waaronder:

  • Spijsverteringssysteem - misselijkheid, braken, diarree (diarree), stomatitis (trofische ontsteking van het mondslijmvlies), parenchymale toxische hepatitis (ontsteking door beschadiging van levercellen). Zeer zelden kan pseudomembraneuze enterocolitis (een specifieke ontstekingsreactie van het slijmvlies van de dunne en dikke darm) ontstaan.
  • Allergische reacties, die zich uiten in huiduitslag en jeuk. In zeldzame gevallen is het mogelijk allergische infiltraten (zeehonden) in de longen te ontwikkelen. Anafylactische shock (ernstige allergische reactie met meervoudig orgaanfalen en progressieve verlaging van de systemische bloeddruk) is uiterst zeldzaam.
  • Rood beenmerg en bloed - kleine (zeldzame) veranderingen in bloedhematologische parameters zijn mogelijk in de vorm van leukopenie (afname van het aantal leukocyten), voornamelijk als gevolg van een afname van neutrofielen en trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes).
  • Urinesysteem - verminderde functionele activiteit van de nieren.
  • Zenuwstelsel - neuropathie (metabole stoornis in de cellen van het zenuwstelsel en de vezels) kan zich zelden ontwikkelen.
  • Musculoskeletaal systeem - zeer zelden kan spierpijn (spierpijn), artralgie (gewrichtspijn) optreden.

Als er bijwerkingen optreden, wordt het medicijn in de meeste gevallen stopgezet. Als er een grote behoefte is aan het gebruik ervan bij ernstige infectieuze pathologie, wordt de dosering verlaagd en wordt constant laboratoriumcontrole van de belangrijkste indicatoren van de functionele activiteit van de lever, nieren en het bloedsysteem uitgevoerd..

Hoe toe te passen

De gebruiksaanwijzing geeft aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn:

o kinderen na 12 jaar krijgen 8 lepels suspensie per dag;

o baby's van 5 tot 12 jaar krijgen tweemaal daags 2 lepels voorgeschreven;

o kinderen van 2 tot 5 jaar krijgen tweemaal per dag 1 lepel te drinken.

Als het nodig is om Bactrim-suspensie voor te schrijven aan baby's jonger dan 2 jaar, neemt de arts de beslissing. Adolescenten na 12 jaar kunnen pillen krijgen: deze vorm van toediening is zuiniger, omdat de norm van de werkzame stof in de samenstelling van tabletten wordt verhoogd.

Het geneesmiddel wordt na de maaltijd gedronken en met veel vloeistof weggespoeld.

Als er een overdosis is opgetreden, kunnen de volgende symptomen optreden:

o misselijkheid, braken;

Bij overdosering:

o maagspoeling,

o veel vloeistoffen drinken,

o inname van calciumfolinaat.

Tijdens de receptie dient u zich te houden aan speciale instructies. Deze voorwaarden versterken het effect van het medicijn en voorkomen ongewenste gevolgen:

o bij langdurig gebruik van een antibioticum wordt aanbevolen om foliumzuur in te nemen, aangezien Bactrim-siroop een tekort aan deze stof veroorzaakt;

o eet meer groenten, wortels, tomaten;

o minder blootstelling aan de zon.

Als u alle aanbevelingen opvolgt, zal het nemen van antibiotica het maximale voordeel en de minimale bijwerkingen opleveren..

farmachologisch effect

Het therapeutische effect van het medicijn is te danken aan de farmacologische eigenschappen van de belangrijkste actieve ingrediënten sulfamethoxazol en trimethoprim (ze worden gecombineerd tot één actief ingrediënt - co-trimoxazol). Ze hebben een bacteriedodend effect (leiden tot de dood van bacteriële cellen) door bacteriële intracellulaire enzymen te blokkeren die de reactie van foliumzuursynthese katalyseren (het is noodzakelijk voor de normale uitwisseling van nucleotidebasen, die de basis vormen van genetisch materiaal). Door de combinatie van werkzame stoffen komt hun bacteriedodende effect tot uiting in een lagere concentratie in vergelijking met de geïsoleerde toediening van sulfamethoxazol of trimethoprim. Bovendien hebben ze in combinatie een breder werkingsspectrum tegen dergelijke groepen pathogene micro-organismen:

  • Gram-negatieve staafvormige bacteriën (roze indien gekleurd volgens Gram) - Haetmophilus influenzae (β-lactamase-positief, β-lactamase-negatief), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, anderen Citrobacter spp., Klebsicaella pneumoniae anderen Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, anderen Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia choersinia spp., Yersinia enterocolitia. faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Ook Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, andere Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (voorheen Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
  • Gram-positieve kokken (wanneer gekleurd volgens Gram, worden ze paars, hebben een bolvorm) - Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelig en methicilline-resistent), Staphylococcus spp. (coagulase-negatief), Streptococcus pneumoniae (penicillinegevoelig en penicillineresistent).

De veroorzakers van specifieke infecties (chlamydia, syfilis, tuberculose) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa en Treponema pallidum zijn in de meeste gevallen resistent tegen het medicijn.

Na orale toediening van de suspensie worden de actieve ingrediënten van het medicijn Bactrim snel vanuit de darmen in het bloed opgenomen, terwijl de therapeutische concentratie binnen 20-30 minuten na inname wordt bereikt. Sulfamethoxazol en trimethoprim hopen zich goed op in alle lichaamsweefsels. Ze dringen de bloed-hersenbarrière binnen in het weefsel van de hersenen of het ruggenmerg. Tijdens de zwangerschap en borstvoeding kunnen deze actieve stoffen zich ophopen in het lichaam van de groeiende foetus en overgaan in de moedermelk. Ze worden voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door de vorming van intermediaire vervalproducten, die door het lichaam via de nieren in de urine worden uitgescheiden..

Toepassing en dosering

Het doel van Bactrim en de dosis moeten worden bepaald op basis van de pathogene microflora en de leeftijd van de patiënt..

Gebruiksaanwijzingen:

  1. Ziekten van de longen en bronchiën:
  • aangeboren bronchiale ziekte;
  • longontsteking (bacteriële, schimmelinfectie);
  • bronchopneumonie;
  • bronchitis (acuut, chronisch).
  1. Besmettelijke laesies van oor, keel, neus, strottenhoofd:
  • ontsteking van de amandelen;
  • middenoor;
  • slijmvliezen van de neus en sinussen;
  • stembanden;
  • roodvonk.
  • nierontsteking;
  • prostaat;
  • de urethra;
  • Blaas;
  • gonorroe.
  • maag (gastro-enteritis);
  • lever (hepatitis);
  • galblaas;
  • alvleesklier;
  • darmen (tyfus, cholera, dysenterie).
  1. Ontstekingsprocessen op de huid:
  • geïnfecteerde wonden;
  • kookt;
  • acne.
  1. Anderen:
  • malaria;
  • brucellose;
  • osteomyelitis.

Bactrim moet tijdens de therapie worden ingenomen na het ontbijt-diner, ongeacht de vorm van afgifte. Cursusduur - vanaf 4 dagen. Maximaal - tot 3 maanden. Het geneesmiddel gedurende 7 dagen innemen zonder de symptomen te veranderen, vereist een dosisaanpassing of annulering ervan.

We behandelen kinderen

De vloeibare vorm wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf drie maanden - 2 / dag:

  • 90 dagen tot een half jaar: een halve maatlepel;
  • 7 maanden tot 3 jaar: ½ tot 1 maatschepje;
  • van 4-6 jaar oud: 1-2;
  • van 7-12 jaar: 2;
  • vanaf 12: 4 maatlepels elk.

Bactrim voor kinderen (ochtend-avond):

  • een jaar of twee - elk 1;
  • twee tot zes - elk 1,5-2;
  • zes tot twaalf - 2-4 tabletten.

Bactrim Forte: vanaf 12 jaar - 2 keer, 1 stuk.

Bij de behandeling en preventie van longontsteking bij kinderen vanaf 12 jaar mag de dagelijkse dosis van het geneesmiddel in de vorm van een suspensie en tabletten niet meer zijn dan 8 maatscheppen of 2 Bactrim Forte-tabletten. Bij een gecompliceerd verloop van de ziekte wordt de dosering met 1,5 keer verhoogd.

Om cystitis in acute vorm te genezen, krijgen kinderen vanaf 7 jaar een schorsing voor 3 dagen voorgeschreven - 2 maatlepels 2 keer. In het geval van een chronische vorm van urinewegaandoening, kinderen onder de 12 jaar, wordt de dagelijkse dosis berekend op basis van het gewicht: 12 milligram / kilogram. Voor oudere mensen - 480 milliliter (2 maatscheppen) 's nachts. De preventieve behandelingskuur duurt maximaal 3 maanden.

Groep volwassenen

De dagelijkse inname van Bactrim Forte is verdeeld in 2 keer, elk 1 tablet. Voor ernstige ziekten is de dosis 3 tabletten per dag..

Vrouwen met een acute vorm van blaasontsteking krijgen 2-3 tabletten voor het avondeten voorgeschreven (zonder complicaties).

Behandeling van pneumonie veroorzaakt door pneumokokken wordt bepaald op basis van het gewicht van de patiënt:

  • van 48 tot 64 kilogram - 1440 milligram of 1,5 tabletten;
  • van 65 tot 82 kilogram - 1920 milligram of 2;
  • van 83 kilogram - 2400 milligram of 2,5.

Om gonorroe te genezen, neem 1 's morgens,' s middags en 's avonds.

Oudere patiënten

Oudere mensen met problemen in het werk van de urinewegen, hypovitaminose van groep B (B9), kunnen complicaties krijgen door het hematopoëtische systeem in de vorm van bloedarmoede, een daling van het aantal witte bloedcellen. Ter compensatie worden preparaten met vitamine B9 voorgeschreven. De therapeutische cursus wordt bepaald door de minimumperiode.

Bij patiënten met lever- en nierproblemen

De aanwezigheid van chronische nierziekte moet worden overwogen door het creatininegehalte in het bloed te controleren (milliliter per minuut):

  • tot 30 - de gebruikelijke dosis wordt voorgeschreven;
  • van 30 tot 15 - ½ dosis;
  • minder dan 15 - het medicijn is niet voorgeschreven.

Schema voor het gebruik van Bactrim voor patiënten die hemodialyse ondergaan:

  • eerste dag - standaard dosering;
  • de tweede dag - de helft of een derde van de norm;
  • doorgaan met het nemen van de verlaagde dosis met tussenpozen van 24-48 uur.

Voor functionele leveraandoeningen wordt Bactrim niet gebruikt.

Genezende eigenschappen

"Bactrim" is een synthetisch preparaat met antibacteriële eigenschappen. In termen van activiteitsniveau is het vergelijkbaar met sulfanilamide-geneesmiddelen. Bacteriostatisch werkt op micro-organismen zowel Gram + door de structuur van de celwand, als Gram-. Het metabolisme van bacteriën wordt als volgt dubbel geblokkeerd:

  1. Sulfamethoxazol onderbreekt de synthese van dihydrofolzuur in de cel van het micro-organisme
  2. Trimethoprim werkt op het verband van het bacteriële metabolisme, dat volgt op de synthese van dihydrofolzuur: het medicijn blokkeert het proces van reductie van het reeds gesynthetiseerde zuur tot tetrahydrofolzuur, dat nodig is voor het micro-organisme voor zijn ontwikkeling.

"Bactrim" is een antibioticum dat met hoge snelheid wordt opgenomen. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma van de patiënt kan binnen 1-3 uur na inname van het antibioticum worden waargenomen. De maximale concentratie wordt ongeveer 7 uur gehandhaafd.

Hoge concentraties van het medicijn worden gedetecteerd in het nierapparaat en het ademhalingsapparaat van de patiënt. Het antibioticum wordt voornamelijk uitgescheiden door het vrijkomen van urine. Ongeveer 55-60% van de toegediende dosis van het medicijn wordt per dag vrijgegeven.

Interacties tussen geneesmiddelen

Farmaceutisch compatibel met de volgende geneesmiddelen: dextrose voor intraveneuze infusies 5 en 10%, levulose voor intraveneuze infusies 5%, natriumchloride voor intraveneuze infusies 0,9%, een mengsel van 0,18% natriumchloride en 4% dextrose voor intraveneuze infusies infusies, 6% dextran 70 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of in 0,9% natriumchloride-oplossing, 10% dextran 40 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer's oplossing voor injectie. anticoagulerende activiteit van indirecte anticoagulantia, evenals de werking van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat Vermindert de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne (verlengt de T1/2 met 39%) en warfarine, waardoor hun effect toeneemt. Vermindert de betrouwbaarheid van orale anticonceptie (remt de darmmicroflora en vermindert de darm-hepatische circulatie van hormonale verbindingen). Rifampicine vermindert T1/2 trimethoprim Pyrimethamine in doseringen hoger dan 25 mg / week verhoogt het risico op megaloblastaire anemie Diuretica (meestal thiaziden) verhogen het risico op trombocytopenie Ze verminderen het effect van benzocaïne, procaïne, procaïnamide (en andere geneesmiddelen die PABA hydrolyseren). diuretica (thiaziden, furosemide, enz.) en orale hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) enerzijds en antimicrobiële sulfonamiden anderzijds kunnen kruisallergische reacties ontwikkelen Fenytoïne, barbituraten, PASC verhogen de manifestaties van foliumzuurdeficiëntie. het effect versterken Colestyramine vermindert de absorptie, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur worden ingenomen voordat co-trimoxazol wordt ingenomen Geneesmiddelen die het beenmerg hematopoëse remmen, verhogen het risico op myelosuppressie.

Doseringsregime

Binnen, i / v, i / m. In elke doseringsvorm is de kwantitatieve verhouding tussen trimethoprim en sulfamethoxazol 1: 5. Binnen (tabletten), volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 960 mg eenmaal of 480 mg 2 keer per dag. Bij ernstige infecties - 480 mg driemaal daags, bij chronische infecties is de onderhoudsdosering tweemaal daags 480 mg. Kinderen van 1-2 jaar oud - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar oud - 120-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag Suspensie: kinderen van 3-6 maanden - 120 mg 2 keer per dag, 7 maanden - 3 jaar - 120-240 mg 2 keer per dag, 4-6 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag, 7-12 jaar oud - 480 mg 2 keer per dag, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 960 mg 2 keer per dag. Siroop voor kinderen: kinderen van 1-2 jaar - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar - 180-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar - 240-480 mg 2 keer per dag De minimale behandelingsduur is 4 dagen; na het verdwijnen van de symptomen wordt de therapie gedurende 2 dagen voortgezet. Bij chronische infecties is de behandeling langer. Bij acute brucellose - 3-4 weken, met buiktyfus en paratyfus - 1-3 maanden Ter voorkoming van herhaling van chronische urineweginfecties bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 480 mg eenmaal daags 's nachts, voor kinderen onder de 12 jaar - 12 mg / kg / dag Behandelingsduur is 3-12 maanden. Het verloop van de behandeling van acute cystitis bij kinderen van 7-16 jaar oud - 480 mg 2 keer per dag gedurende 3 dagen; met gonorroe - 1920-2880 mg / dag in 3 doses; met gonorrheal faryngitis (met overgevoeligheid voor penicilline) - 4320 mg 1 keer per dag gedurende 5 dagen. Voor longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii - 120 mg / kg / dag met een interval van 6 uur gedurende 14 dagen Parenteraal: i.m. volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 480 mg elke 12 uur, kinderen 6-12 jaar - 240 mg elke 12 uur infuus, volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 960-1920 mg elke 12 uur, kinderen van 6-12 jaar - 480 mg 2 keer per dag; 6 maanden - 5 jaar - 240 mg 2 keer per dag; 6 weken tot 5 maanden - 120 mg 2 keer per dag Voor maximale werkzaamheid moet een constante plasma- of serumconcentratie van trimethoprim worden gehandhaafd op 5 μg / ml of hoger Plasmodium falciparum malaria - IV-infusie (1920 mg 2 keer per dag) gedurende 2 dagen. Kinderen hebben een dienovereenkomstig verlaagde dosis nodig Om hogere concentraties in de liquor te bereiken, wordt deze tweemaal daags 1 uur intraveneus (opgelost in 200 ml oplosmiddel) geïnjecteerd Bij nierfalen hangt de dosis af van de CC-waarde: bij CC meer dan 25 ml / min. - standaarddosis; bij 15-25 ml / min - standaarddosis gedurende 3 dagen, daarna de helft van de standaarddosis. Als CC minder is dan 15 ml / min, wordt de helft van de standaarddosis alleen voorgeschreven tegen de achtergrond van hemodialyse. Los op in de volgende verhoudingen onmiddellijk voor toediening: 480 mg (5 ml oplossing voor infusie) per 125 ml, 960 mg (10 ml) - per 250 ml, 1440 mg (15 ml) - voor 500 ml oplossing voor infusie.Als troebelheid of kristallisatie van de oplossing voor of tijdens de infusie optreedt, kan het mengsel niet worden gebruikt. Toedieningsduur - 1-1,5 uur (moet in overeenstemming zijn met de behoefte aan vocht van de patiënt) Indien nodig worden beperkingen in het volume van geïnjecteerde vloeistof in hogere concentraties toegediend - 5 ml wordt opgelost in 50-75 ml 5% dextrose-oplossing in water. Bij ernstige infecties bij alle leeftijdsgroepen kan de dosis met 50% worden verhoogd.

Gebruiksaanwijzingen

Over het medicijn Bactrim, de gebruiksaanwijzing voor kinderen spreekt van een krachtig medicijn, waarvan gebruik wordt gemaakt als het gebruik van een eencomponent antibacterieel middel niet het gewenste effect geeft. De stof Co-trimoxazol bestaat uit 2 componenten: sulfamethoxazol, trimethoprim. Daarom verwijst Bactrim naar gecombineerde middelen die verschillende groepen microben kunnen onderdrukken..

Het medicijn wordt actief gebruikt in de strijd tegen geïnfecteerde laesies van de luchtwegen, KNO-organen. Ze wenden zich tot hem voor de volgende pathologieën:

  • met chronische bronchitis (verergering stadium);
  • met longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii (behandeling, preventie);
  • met bronchiëctasie;
  • met gecompliceerde otitis media (wanneer monotherapie geen snel positief resultaat oplevert);
  • met roodvonk.

Het is ook relevant voor de eliminatie van bacteriële laesies van de urinewegen, genitale infecties:

  • prostatitis;
  • pyelitis;
  • urethritis;
  • cystitis;
  • gonorroe;
  • zachte kans, granulomen.

Vaak wordt de remedie voorgeschreven voor de behandeling van infecties van het spijsverteringsstelsel, waaronder:

  • cholera;
  • buiktyfus, paratyfus;
  • sommige soorten shigellose, waaronder die veroorzaakt door Shigella sonnei;
  • cholecystitis;
  • De diarree van reizigers Escherichia coli.

Artsen kunnen Bactril voorschrijven bij kinderen in de strijd tegen andere infecties, waaronder acute brucellose (als de ziekte niet van nature als schimmel wordt uitgesproken), met osteomyelitis, actinomycose, toxoplasmose, nocardiose, malaria, blastomycose. Het gebruik ervan is relevant voor het corrigeren van de toestand van de huid, wanneer deze wordt aangetast door acne, furunculose, zijn er wonden die een ernstige infectie hebben ondergaan.

Bactrim is zeer effectief, maar wordt alleen gebruikt als het niet mogelijk is om de pathologie te overwinnen met monopreparaties.

Farmacologische groep

Co-trimoxazol behoort tot antimicrobiële chemotherapie. De werkzame stoffen sulfamethoxazol en trimethoprim hebben bacteriostatische eigenschappen. De combinatie versterkt het therapeutische effect tot een bacteriedodend middel.

Co-trimoxazol verhindert dat bacteriën foliumzuur produceren, wat essentieel is voor de celdeling. Een enkele bacteriedodende dosis blijft 7 uur in het bloed. Het medicijn met de bloedstroom verspreidt zich naar alle weefsels en inwendige organen, inclusief de hersenen, het ruggenmerg. Uitgescheiden door de nieren binnen 48-72 uur.

Wat kan Biseptol vervangen in suspensie

Aangezien de Biseptol-suspensie tot goedkope medicijnen behoort, kan de reden voor vervanging door een ander medicijn het ontbreken van het medicijn in de apotheek of het lage effect van het gebruik ervan zijn. Er is een vrij groot assortiment medicijnen dat Biseptol kan vervangen. Dergelijke medicijnen kunnen dezelfde samenstelling hebben of hetzelfde werkingsmechanisme hebben. Heel vaak schrijven artsen het liefst nieuwe generatie antibiotica voor samen met Biseptol, die een breder werkingsspectrum hebben, maar veel duurder zijn.

De analogen van Biseptol zijn verkrijgbaar in verschillende vormen: tabletten, ampullen voor injectie, siroop, suspensie. Als ze bedoeld zijn voor een kind, hebben vloeibare antibiotica de voorkeur. Tabletten kunnen worden voorgeschreven voor kinderen van 7 tot 12 jaar

Elke analoog heeft bepaalde doses van de werkzame stof waar u op moet letten voordat u een geneesmiddel koopt. Om een ​​antibioticum of medicijn uit de sulfonamidegroep voor te schrijven, kan alleen een arts afzonderlijk voor elke kleine patiënt

Bactrim of Biseptol - wat beter is?

Het structurele analoog van de Biseptol-suspensie is het medicijn Bactrim, dat een identieke samenstelling en een betaalbare prijs heeft. Het medicijn is effectief tegen een groot aantal bacteriën, verwijst naar medicijnen met een breed werkingsspectrum. Het heeft een uitgesproken bacteriedodend, antiprotozoaal effect. Het toepassingsgebied van het medicijn is hetzelfde als in Biseptol. Voor kinderen wordt aanbevolen om een ​​suspensie te gebruiken die vanaf 3 maanden kan worden gebruikt.

Bactrim wordt geleverd in twee vormen: tabletten en orale suspensie. De prijs van het medicijn is ongeveer 155 roebel per fles van 100 ml.

Ospamox of Biseptol - wat te kiezen?

Ospamox is een van de beschikbare breedspectrumantibiotica die Biseptol voor kinderen kan vervangen. Het medicijn behoort tot de penicillinegroep, in tegenstelling tot Biseptol, kan het worden voorgeschreven aan kinderen vanaf 1 jaar oud. De basis van het medicijn is amoxicillinetrihydraat 125 of 250 mg. Het wordt geproduceerd in granulaat voor bereiding van suspensie in een fles van 100 ml. Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van een groot aantal ziekten van bacteriële oorsprong, het kan alleen door een arts worden voorgeschreven. De prijs van Ospamox 125 of 250 mg / 5 ml is ongeveer 80 - 100 roebel per fles.

Suprax en Biseptol - dat is sterker?

Een veelgebruikt antibioticum met een breed spectrum dat wordt gebruikt bij pediatrie, is Suprax, dat behoort tot de groep van cefalosporines van de derde generatie, dat wordt voorgeschreven voor de behandeling van inflammatoire en infectieuze processen. Het actieve ingrediënt van het medicijn is cefixime tridigrad. Het medicijn wordt in verschillende vormen geproduceerd. Voor de allerkleinsten is een suspensie bedoeld en voor kinderen vanaf 7 jaar kunnen tabletten worden gebruikt.

In tegenstelling tot Biseptol heeft Suprax een breder werkingsspectrum, goede tolerantie, maar hogere kosten. De gemiddelde prijs van het medicijn Suprax varieert van 280 tot 580 roebel.

Publicaties Over Nefrose