Bactrim

Gebruiksaanwijzing:

Bactrim is een gecombineerd antimicrobieel middel.

farmachologisch effect

Bactrim bevat trimethoprim en sulfamethoxazol.

Bactrim vertoont een bacteriedodend effect, activiteit tegen streptokokken, meningokokken, stafylokokken, gonokokken, Escherichia coli, Salmonella, cholera vibrios, Haemophilus influenzae, Listeria, pertussis, fecale enterokokken, Klebsiella, brucella, enterococios, sppro. morganella, chlamydia, plasmodia, toxoplasma, pathogene schimmels, actinomyceten, histoplasmose, veroorzakers van nocardiose, tularemie, legionellose, pneumocystis-pneumonie, coccidioïdose.

Coryneform-bacteriën, Pseudomonas aeruginosa, de veroorzaker van tuberculose, virussen vertonen resistentie tegen Bactrim.

Het therapeutische effect van Bactrim houdt 7 uur aan.

Vrijgaveformulier

Bactrim wordt geproduceerd in de vorm van een infuusoplossing, siroop, tabletten. Er is ook een Bactrim-suspensie voor intern gebruik en voor kinderen.

Gebruiksaanwijzingen

In de instructies van Bactrim zijn indicaties voor het gebruik ervan de volgende ziekten:

  • infecties van het urogenitale systeem: cystitis, pelonefritis, urethritis, inguinaal granuloom, gonorroe, prostatitis, pyelitis, epididymitis, kansel, lymfogranuloma venereum;
  • gastro-intestinale infecties: cholera, cholangitis, buiktyfus, gastro-enteritis, salmonella, cholecystitis veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, dysenterie, paratyfuskoorts;
  • KNO-infecties: sinusitis, tonsillitis, otitis media, roodvonk, laryngitis;
  • luchtweginfecties: pneumocystis-longontsteking, chronische en acute bronchitis, lobaire longontsteking, bronchiëctasie, bronchopneumonie;
  • infecties van de huid, zachte weefsels: pyodermie, acne, wondinfecties, furunculose;
  • osteoarticulaire infecties;
  • brucellose;
  • blastomycose Zuid-Amerikaans;
  • toxoplasmose;
  • malaria

Instructies voor het gebruik van Bactrim

Volgens de instructies wordt Bactrim tweemaal daags na de maaltijd ingenomen (meestal 's ochtends,' s avonds), weggespoeld met water.

Bactrim voor kinderen vanaf 12 jaar. en volwassenen worden voorgeschreven om 4 tabletten (of 8 eetlepels afgemeten siroop) in te nemen - een dagelijkse dosis.

Suspensie Bactrim of siroop wordt vaak gegeven aan kinderen onder de 12 liter. Suspensie Bactrim (zoals siroop) wordt voorgeschreven in de volgende doseringen: vanaf 6 weken. tot 5 maanden - een halve lepel van twee roebel / dag; 6 m. - 5 l. - een lepel van gemeten twee roebel / dag; 5-12 liter. - twee maatlepels twee roebel / dag.

Het verloop van de behandeling met Bactrim volgens de instructies duurt 5 dagen. maximaal twee weken. Als de infectie chronisch is, wordt de behandeling met Bactrim verlengd en wordt de dosering bepaald door de arts op basis van de conclusies over het verloop van de ziekte..

Bijwerkingen van Bactrim

Bij gebruik van een suspensie van Bactrim, de andere farmacologische vormen, zijn nevenreacties van verschillende lichaamssystemen mogelijk:

  • urine: interstitiële nefritis, verhoogde ureumconcentratie, verminderde nierfunctie, hematurie, polyurie, toxische nefropathie met oligurie en anurie, hypercreatinemie, kristallurie;
  • hematopoëtisch: neutropenie, megaloblastaire anemie, leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie;
  • musculoskeletaal: myalgie, artralgie;
  • luchtwegen: longinfiltraten, bronchospasme;
  • nerveus: duizeligheid, hoofdpijn. Soms - depressie, tremor, meningitis, aseptisch, apathie, perifere neuritis;
  • spijsvertering: pseudomembraneuze enterocolitis, buikpijn, verhoogde activiteit van levertransaminasen, braken, verlies van eetlust, misselijkheid, gastritis, stomatitis, hepatonecrose, diarree, hepatitis, glossitis, cholestase;

Hypoglykemie en allergische manifestaties van verschillende ernst zijn ook mogelijk..

Contra-indicaties

Volgens de instructies wordt Bactrim niet voorgeschreven voor gevoeligheid ervoor (inclusief sulfamedicijnen), nier- en leverinsufficiëntie, leukopenie, deficiëntie en aplastische anemie, zwangerschap en borstvoeding, agranulocytose, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie. Bij kinderen kan Bactrim hyperbilirubinemie veroorzaken.

Geef Bactrim niet aan premature baby's en gedurende de eerste 6 weken.

Bactrim's instructies geven aan dat hij met voorzichtigheid wordt voorgeschreven bij aandoeningen van de schildklier, bij bronchiale astma, foliumzuurdeficiëntie.

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is schadelijk voor de gezondheid!

Bactrim

Gebruiksaanwijzing:

Bactrim is een gecombineerd bacteriedodend chemotherapie-medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van:

  • Orale suspensie Bactrim, waarvan 5 ml (1 maatschep) 240 mg co-thimoxazol bevat - 200 mg sulfamethoxazol en 40 mg trimethoprim;
  • Bactrim-tabletten met 400 mg sulfamethoxazol en 80 mg trimethoprim;
  • Gecoate tabletten Bactrim Forte bevatten 960 mg co-thimoxazol - 800 mg sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim;
  • Bactrim-tabletten voor kinderen met 100 mg sulfamethoxazol en 20 mg trimethoprim.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de gegevens die zijn gespecificeerd in de instructies voor Bactrim, is dit medicijn bedoeld voor de behandeling van:

  • Infecties van de urogenitale organen zoals cystitis, prostatitis, pyelitis, urethritis, pyelonefritis, kansel, epididymitis, lies granuloom, lymfogranuloma venereum, vrouwelijke en mannelijke gonorroe;
  • Infectieziekten van de luchtwegen: acute en chronische bronchitis, bronchopneumonie, pneumocystis-longontsteking, kroep-longontsteking, bronchiëctasie;
  • KNO-infecties: tonsillitis, sinusitis, otitis media, laryngitis en roodvonk;
  • Infectieziekten van het maagdarmkanaal, zoals cholera veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli gastro-enteritis, salmonella, buiktyfus, cholangitis, dysenterie, paratyfus, cholecystitis;
  • Huid- en weke deleninfecties: pyodermie, acne, furunculose, wondinfecties;
  • Acute en chronische osteomyelitis en andere osteaorticulaire infecties;
  • Zuid-Amerikaanse blastomycose;
  • Acute brucellose;
  • Toxoplasmose (als onderdeel van complexe therapie);
  • Malaria.

Contra-indicaties

Volgens de aantekening op het medicijn is het gebruik van Bactrim gecontra-indiceerd:

  • In aanwezigheid van overgevoeligheid voor een actieve of hulpcomponent van het medicijn en voor sulfonamiden;
  • Patiënten met lever- / nierfunctiestoornis;
  • Met aplastische bloedarmoede;
  • Mensen met bloedarmoede door B12-tekort;
  • Met agranulocytose en leukopenie;
  • Met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • Kinderen onder de 12 jaar in de vorm van tabletten voor volwassenen;
  • Kinderen van elke leeftijd als ze hyperbilirubinemie hebben;
  • Tijdens de zwangerschap;
  • Vrouwen die borstvoeding geven.

Bactrim wordt voorgeschreven, maar met uiterste voorzichtigheid en onder constant medisch toezicht voor foliumzuurdeficiëntie, schildklieraandoeningen en bronchiale astma.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen..

Bactrim-tabletten zijn volgens de instructies bedoeld voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. In de regel krijgen ze 2-3 tabletten tweemaal daags voorgeschreven, indien nodig, langdurige therapie - 1 tafel. tweemaaldaags.

Bactrim Forte wordt ook voorgeschreven voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen, slechts 1 tablet tweemaal daags en voor langdurige therapie - 1/2 tafel. tweemaal. De maximaal toegestane dosering is 1 en 1/2 tafel. tweemaaldaags.

Kindertabletten worden voorgeschreven in de volgende doseringen: kinderen van 2-5 jaar - 2 stuks. tweemaal daags, 6-12 jaar - 4 stuks. tweemaaldaags.

De aanbevolen doses Bactrim-suspensie, die tweemaal daags moeten worden ingenomen:

  • Baby's 1,5-5 maanden - 1/2 maatlepel;
  • Kinderen van 6 maanden tot 5 jaar - 1 maatschep;
  • Kinderen van 6-12 jaar - elk 2 maatschepjes.

Met ernstige ernst van het besmettelijke proces worden de doses voor kinderen verdubbeld.

De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met het type ziekte en de ernst van het beloop, maar in de regel wordt het medicijn gedurende ten minste 5 dagen ingenomen of totdat alle klinische manifestaties van de ziekte zijn verstreken, en nog eens twee dagen.

Bijwerkingen

Beoordelingen van patiënten die met Bactrim worden behandeld, geven aan dat dit medicijn bijwerkingen kan hebben, zoals:

  • Hoofdpijn en duizeligheid, zelden - tremor, apathie, aseptische meningitis, perifere neuritis, depressie;
  • Longinfiltraten, bronchospasme;
  • Misselijkheid, verminderde eetlust, braken, diarree, buikpijn, cholestase, gastritis, stomatitis, glossitis, hepatitis, pseudomembraneuze enterocolitis, hepatonecrose, verhoogde activiteit van levertransaminasen;
  • Megaloblastaire anemie, neutropenie, agranulocytose, trombocytopenie, leukopenie;
  • Polyurie, kristallurie, interstitiële nefritis, hematurie, hypercreatinemie, verminderde nierfunctie, verhoogde ureumconcentratie, toxische nefropathie met anurie en oligurie;
  • Myalgie en artralgie;
  • Jeuk, uitslag, hyperemie van de sclera, koorts, lichtgevoeligheid, toxische epidermale necrolyse, allergische myocarditis, angio-oedeem, exfoliatieve dermatitis, exsudatieve erythema multiforme;
  • Hypoglycemie.

speciale instructies

Bactrim, dat twee werkzame stoffen bevat die een synergetisch effect hebben, mag alleen worden voorgeschreven in gevallen waarin het volgens de arts onmogelijk is om af te zien van het gebruik van slechts één antibacterieel middel..

Bij langdurige (meer dan 1 maand) behandeling met Bactrim is het noodzakelijk om regelmatig een bloedtest te doen, omdat er bestaat een risico op het ontwikkelen van hematologische veranderingen, die overigens omkeerbaar zijn wanneer foliumzuur wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 3-6 mg, en deze dosering is niet significant in strijd met de antimicrobiële activiteit van het geneesmiddel. Daarom wordt aanbevolen foliumzuur gelijktijdig in te nemen met langdurige therapie en / of hoge doses van dit medicijn in te nemen..

Tijdens het gebruik van Bactrim wordt het niet aanbevolen om voedingsmiddelen te eten die grote hoeveelheden para-aminobenzoëzuur bevatten (met name spinazie, bloemkool, tomaten, peulvruchten en wortels).

Analogen

De analogen van Bactrim zijn de volgende medicijnen:

  • Op actief ingrediënt: Bi-Septin, Biseptol, Briefseptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Metosulfabol;
  • Door werkingsmechanisme: Sulfaton.

Voorwaarden voor opslag

Bactrim is een Schedule B-receptgeneesmiddel. De regels voor opslag zijn droog, beschermd tegen zonlicht bij temperaturen tot 25 ºС. Onder deze voorwaarden is de houdbaarheid van Bactrim 5 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Bactrim

Gebruiksaanwijzingen

Diverse infectieziekten zoals:

Luchtweg- en KNO-orgaaninfecties: verergering van chronische bronchitis, otitis media bij kinderen, als er voldoende reden is om een ​​combinatie van trimethoprim en sulfamethoxazol te verkiezen boven antibiotische monotherapie. Behandeling en preventie (primair en secundair) van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii bij volwassenen en kinderen.

Urineweginfecties: urineweginfecties, kans.

Infecties van het maagdarmkanaal: tyfus en paratyfus, shigellose (veroorzaakt door gevoelige stammen Shigella flexneri en Shigella sonnei, als antibiotische therapie aangewezen is), reizigersdiarree veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, cholera (naast aanvulling van vocht en elektrolyten).

Andere bacteriële infecties: Infecties veroorzaakt door verschillende micro-organismen (mogelijk in combinatie met andere antibiotica), bijvoorbeeld: brucellose, acute en chronische osteomyelitis, nocardiose, actinomycose, toxoplasmose en Zuid-Amerikaanse blastomycose.

Mogelijke analogen (vervangers)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsvorm

Orale schorsing

Contra-indicaties

Een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor co-trimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim) en voor andere componenten van het geneesmiddel; ernstige laesies van het leverparenchym; ernstig nierfalen (creatinineklaring van 30 ml / min, de gebruikelijke dosis wordt voorgeschreven, met een creatinineklaring van 15-30 ml / min - de helft van de gebruikelijke dosis en met een creatinineklaring

farmachologisch effect

Het medicijn bevat twee actieve stoffen die een synergetisch effect hebben en twee enzymen blokkeren die de opeenvolgende stadia van biosynthese van foliumzuur in micro-organismen katalyseren. Dankzij dit mechanisme wordt in vitro bacteriedodende werking bereikt bij concentraties waarbij individuele componenten van het medicijn slechts een bacteriostatisch effect hebben. Bovendien is het medicijn vaak effectief tegen pathogenen die resistent zijn tegen een van de componenten..

In vitro antibacteriële werking van het medicijn bestrijkt een breed scala van grampositieve en gramnegatieve pathogene micro-organismen, hoewel gevoeligheid afhankelijk kan zijn van de geografische locatie.

Meestal gevoelige ziekteverwekkers (IPC 160 mg / l voor sulfamethoxazol)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Als het medicijn empirisch wordt voorgeschreven, moet rekening worden gehouden met de lokale kenmerken van medicijnresistentie van mogelijke pathogenen van een specifieke infectieziekte.

Voor infecties die kunnen worden veroorzaakt door gedeeltelijk vatbare micro-organismen, wordt aanbevolen een gevoeligheidstest uit te voeren om de resistentie van de ziekteverwekker uit te sluiten.

Bijwerkingen

In de aanbevolen doses wordt het medicijn meestal goed verdragen. De meest voorkomende bijwerkingen zijn huiduitslag en gastro-intestinale klachten..

De volgende classificatie wordt gebruikt om de frequentie van bijwerkingen te beschrijven: zeer vaak (≥10%), vaak (≥1% en *

Instructies voor gebruik van het medicijn Bactrim

Het gebruik van antibacteriële middelen om urinewegaandoeningen te behandelen is een veel voorkomende praktijk..

Ze onderdrukken de ontwikkeling van infectieuze processen en helpen de symptomen en de oorzaak van de pathologie het hoofd te bieden. Een van de medicijnen in deze groep is Bactrim.

Het kan worden gebruikt om verschillende ziekten te bestrijden, maar u moet weten hoe u het op de juiste manier moet doen. Om dit te doen, moet u zich vertrouwd maken met de belangrijkste kenmerken..

Samenstelling en farmacologische werking

Dit medicijn behoort tot de groep van antibacteriële middelen. Het is gebaseerd op 2 componenten: sulfamethoxazol en trimethoprim. Deze stoffen blokkeren de werking van enzymen onder invloed waarvan bacterieel DNA zich repliceert..

Vanwege hun interactie is het medicijn effectiever dan medicijnen die slechts een van de gespecificeerde ingrediënten bevatten..

Bactrim bevat de volgende hulpcomponenten:

  • natriumzetmeelglycolaat;
  • magnesium stereate;
  • natriumdocusaat;
  • povidon.

Bactrim, geproduceerd in de vorm van een suspensie, bevat naast de belangrijkste, extra ingrediënten zoals:

  • sorbitol;
  • polysorbaat;
  • cellulose;
  • water;
  • methylparahydroxybenzoaat;
  • propylparahydroxybenzoaat.

De assimilatie van de actieve componenten van het medicijn gebeurt snel en wordt uitgevoerd in het spijsverteringskanaal. Hun maximale gehalte in het bloed kan een uur na inname worden geregistreerd (soms duurt het maximaal 4 uur).

De duur van de invloed van Bactrim duurt 7 uur. Het uitscheidingsproces van werkzame stoffen wordt uitgevoerd door de nieren..

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt verkocht in de vorm van tabletten. Ze zijn bedoeld voor orale toediening. Ze bevatten 160 mg trimethoprim en 800 mg sulfamethoxazol. Ze worden verkocht in verpakkingen van 10, 20 en 50 stuks. Ook Bactrim wordt geproduceerd in suspensie, die meestal bedoeld is voor kinderen..

Het bevat 200 mg sulfamethoxazol en 40 mg trimethoprim. De suspensie wordt geproduceerd in flacons met een vulcapaciteit van 50 en 100 ml..

Gebruiksaanwijzingen

De effectiviteit en veiligheid van de behandeling hangt af van het opvolgen van de instructies. Dit medicijn mag alleen worden gebruikt wanneer aangegeven.

Het wordt voorgeschreven voor verschillende infectieziekten. Urologen raden aan het te gebruiken voor de volgende pathologieën:

Bactrim is ook geïndiceerd voor infecties van het voortplantingssysteem, KNO-ziekten, gastro-intestinale pathologieën. Bovendien worden met behulp van deze tool ziekten van de huid en de luchtwegen en aandoeningen van het bewegingsapparaat behandeld. Het is erg belangrijk om de indicaties te overwegen, omdat het onnodig gebruik van de medicatie complicaties kan veroorzaken.

Contra-indicaties om te gebruiken

Complicaties als gevolg van dit medicijn kunnen ook optreden als het wordt gebruikt met contra-indicaties. Deze omvatten:

  • individuele intolerantie voor de componenten;
  • Leverfalen;
  • Bloedarmoede;
  • ernstig nierfalen;
  • hyperbilirubinemie (bij kinderen);
  • zwangerschap;
  • natuurlijke voeding;
  • leeftijd minder dan 3 maanden.

In aanwezigheid van deze functies is het gebruik van Bactrim verboden. Met voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven voor aandoeningen van de schildklier, bronchiale astma, foliumzuurdeficiëntie. In deze situaties moet de behandeling met dit middel worden gecontroleerd door een arts..

Het verloop van therapie en dosering

Zowel tabletten als Bactrim-suspensie worden oraal gebruikt. De tabletten mogen niet worden fijngemaakt voordat ze worden ingenomen, maar ze kunnen met water worden weggespoeld.

De hoeveelheid ingenomen medicatie wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van het klinische beeld. Meestal wordt voor patiënten ouder dan 12 jaar een portie van 20 ml verstrekt, gedeeld door 2 keer (voor suspensie).

De behandelingsduur kan variëren van 2 tot 10 dagen. In aanwezigheid van acute aandoeningen van de urinewegen, wordt verondersteld om 40-60 ml Bactrim-suspensie per keer te drinken.

Tabletten met deze naam worden gewoonlijk ingenomen in een hoeveelheid van 960 mg (voor patiënten ouder dan 12 jaar). Deze portie kan onmiddellijk worden ingenomen of in 2 keer worden verdeeld.

Voor gecompliceerde ziekten wordt 480 mg van het medicijn 3 keer per dag aanbevolen. De behandelingsduur is vaak minimaal 4 dagen. Behandeling van chronische pathologieën kan tot 3 maanden duren.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dit medicijn kan een negatief effect hebben op het verloop van de zwangerschap. Het kan ook leiden tot afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus. In dit opzicht is het gebruik ervan bij zwangere vrouwen verboden. Tijdens het geven van borstvoeding moet u ook afzien van het gebruik van Bactrim..

Voor kinderen

Bactrim mag niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 3 maanden. Al de rest kan deze tool worden toegewezen.

Van zes maanden tot vijf jaar is het door de instructie voorgeschreven deel tweemaal daags 5 ml. Kinderen van 6-12 jaar krijgen tweemaal daags 10 ml suspensie voorgeschreven. Bij ernstige ziekte kan de dosering worden verhoogd.

Gevaar voor overdosis

Bij het innemen van te grote porties Bactrim kunnen verschillende negatieve reacties optreden. De belangrijkste zijn:

  • misselijkheid;
  • duizeligheid;
  • darmkoliek;
  • slaperigheid;
  • duizeligheid;
  • visuele stoornissen;
  • depressie;
  • flauwvallen.

Het systematische gebruik van dit medicijn in grote doses kan de ontwikkeling van bloedarmoede en leukopenie veroorzaken. Soms verschijnt ook geelzucht.

De kenmerken van het elimineren van deze symptomen zijn afhankelijk van de ernst van de aandoening. De belangrijkste activiteiten zijn: maagspoeling, hemodialyse, gebruik van calciumfolinaatinjecties.

Interactie met andere geneesmiddelen

Sommige geneesmiddelen kunnen het effect van Bactrim verminderen of versterken, daarom is het nodig om de dosering aan te passen wanneer dergelijke combinaties worden voorgeschreven. Deze medicijnen zijn onder meer:

  • hypoglycemisch;
  • indirecte anticoagulantia;
  • orale anticonceptiva;
  • diuretica;
  • antidepressiva;
  • Rifampicin;
  • Warfarin;
  • Indomethacin;
  • barbituraten;
  • Digoxine.

Om negatieve gevolgen te voorkomen, moet de patiënt de arts informeren over alle medicijnen die hij gebruikt. Dit zal helpen om de situatie correct te beoordelen..

Bijwerkingen

De belangrijkste bijwerkingen zijn:

  • hoofdpijn;
  • tremor;
  • depressie;
  • leukopenie;
  • verlies van eetlust;
  • aanvallen van misselijkheid;
  • moeizame ademhaling;
  • spasmen van de bronchiën;
  • huiduitslag op de huid;
  • jeuk;
  • hypoglykemie.

Het optreden van dergelijke reacties kan een teken zijn van een hoge gevoeligheid voor het medicijn. De patiënt moet een arts raadplegen.

Condities en houdbaarheid

Met betrekking tot dit medicijn moet u de opslagregels volgen, zodat het zijn eigenschappen niet verliest. Om dit te doen, plaatst u het op een droge en donkere plaats, waar het medicijn niet wordt beïnvloed door zonnestralen en vocht..

Het is raadzaam om het product niet in de koelkast te bewaren of te bevriezen. Je kunt hem echter niet bewaren bij temperaturen boven de 25 graden. De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar..

Vergelijkbare middelen

Bactrim heeft veel analogen, dus indien nodig kan het gemakkelijk worden vervangen. De belangrijkste medicijnen die hiervoor geschikt zijn, zijn:

Voordat u een van deze middelen gebruikt, dient u uw arts te raadplegen. Het is raadzaam dat hij een vervanger voor Bactrim ophaalt.

gemiddelde prijs

Het medicijn heeft lage kosten. Bij het kopen van een ophanging moet u ongeveer 200 roebel uitgeven. Bactrim in de vorm van tabletten wordt verkocht tegen een prijs van 130 tot 170 roebel.

Recensies van artsen

U kunt ervoor zorgen dat dit medicijn effectief is door de beoordelingen van specialisten te bestuderen..

Bij het gebruik van Bactrim is het erg belangrijk om de instructies te volgen. Toen ik het aan patiënten voorschreef, ontstonden meestal moeilijkheden bij degenen die de dosis van het medicijn overschreden of het schema verlieten. Hierdoor waren er geen resultaten of bijwerkingen. Over het algemeen gaat dit medicijn goed om met urineweginfecties. Het is ook belangrijk dat het mag worden gebruikt in complexe therapie, wat de resultaten verhoogt..

Mikhail Viktorovich

Bactrim kan worden gebruikt voor de behandeling van kinderen en volwassenen. Dit medicijn is effectief en wordt goed verdragen door patiënten. Ik heb zelden klachten over bijwerkingen als gevolg van dit medicijn en de resultaten van de therapie zijn in de meeste gevallen hoog. Risico's door contra-indicaties zijn niet uitgesloten, maar ze kunnen worden geneutraliseerd door de polikliniek van de patiënt te bestuderen en de kenmerken van zijn lichaam te achterhalen.

Yulia Vladimirovna

Het medicijn wordt als heilzaam en niet-gevaarlijk beschouwd als het correct wordt gebruikt. Artsen raden het vaak aan voor urologische aandoeningen.

Geduldige mening

Het is belangrijk om patiëntrecensies over het medicijn Bactrim te bestuderen, omdat ze uit eigen ervaring hebben geleerd hoe het werkt.

Bactrim in suspensie werd aan mijn dochter voorgeschreven - op 4-jarige leeftijd had ze pyelonefritis. Het medicijn hielp de ziekte te overwinnen zonder negatieve reacties te veroorzaken. Ik was ook blij met het gemak van de doseringsvorm - het medicijn in de vorm van een suspensie is gemakkelijker en aangenamer in te nemen.

Lilia, 28 jaar oud

De tool is goedkoop, daarom zijn de resultaten ervan verwaarloosbaar. Ik nam het gedurende 5 dagen van cystitis, maar ik merkte geen positieve veranderingen op. Wendde zich tot de dokter met het verzoek om een ​​andere remedie voor te schrijven.

Inna, 33 jaar oud

Ik kreeg Bactrim voorgeschreven voor de behandeling van blaasontsteking en de eerste dag merkte ik vreemde plekken op mijn huid op. Dan waren er buikpijn en misselijkheid. Ik moest de behandeling weigeren - blijkbaar ben ik allergisch voor dit medicijn.

Maria, 36 jaar oud

De kenmerken van de werking van het medicijn zijn grotendeels afhankelijk van de individuele eigenschappen van het lichaam, daarom zijn er zowel positieve als negatieve beoordelingen..

Bactrim is een antibacterieel middel. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van infectieziekten van verschillende organen. Het gebruik ervan is wijdverspreid in de urologie. Het medicijn wordt als effectief beschouwd, maar het verloop van de behandeling moet nauwlettend worden gevolgd.

Bactrim

Bactrim - gecombineerd bactericide chemotherapeutisch middel.
Bactrim bevat twee actieve stoffen die een synergetisch effect hebben en twee enzymen blokkeren die opeenvolgende stappen in de biosynthese van folinezuur in micro-organismen katalyseren. Dankzij dit mechanisme wordt in vitro bacteriedodende werking bereikt bij concentraties waarbij individuele componenten van het medicijn slechts een bacteriostatisch effect hebben. Bovendien is Bactrim vaak effectief tegen ziekteverwekkers die resistent zijn tegen een van de componenten..
De in vitro antibacteriële werking van Bactrim bestrijkt een breed scala van grampositieve en gramnegatieve pathogenen, hoewel de gevoeligheid kan verschillen per geografische locatie.
Meestal gevoelige ziekteverwekkers (IPC 160 mg / l voor sulfamethoxazol)
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Als Bactrim empirisch wordt voorgeschreven, moet rekening worden gehouden met de lokale kenmerken van resistentie tegen Bactrim van mogelijke veroorzakers van een specifieke infectieziekte.
Voor infecties die kunnen worden veroorzaakt door gedeeltelijk vatbare micro-organismen, wordt aanbevolen een gevoeligheidstest uit te voeren om de resistentie van de ziekteverwekker uit te sluiten.

Gebruiksaanwijzingen:
Bactrim mag alleen worden voorgeschreven in gevallen waarin, naar het oordeel van de arts, de voordelen van een dergelijke therapie opwegen tegen de mogelijke risico's; het is noodzakelijk om te beslissen of het mogelijk is om te doen met het gebruik van één effectief antibacterieel middel.
Aangezien de gevoeligheid van bacteriën voor antibiotica in vitro varieert in verschillende geografische gebieden en na verloop van tijd, moet bij de keuze van een medicijn rekening worden gehouden met lokale kenmerken van bacteriële gevoeligheid..
Luchtweginfecties: verergering van chronische bronchitis, otitis media bij kinderen, als er voldoende reden is om de voorkeur te geven aan een combinatie van TMP en SMZ antibiotische monotherapie.

Behandeling en preventie (primair en secundair) van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii bij volwassenen en kinderen.
Urineweginfecties: urineweginfecties, gonokokken-urethritis, kansel.
Infecties van het maagdarmkanaal: tyfus en paratyfus, shigellose (veroorzaakt door gevoelige stammen Shigella flexneri en Shigella sonnei, als antibiotische therapie aangewezen is), reizigersdiarree veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, cholera (naast aanvulling van vocht en elektrolyten).
Andere bacteriële infecties: Infecties veroorzaakt door verschillende micro-organismen (mogelijk gecombineerd met andere antibiotica), zoals brucellose, acute en chronische osteomyelitis, nocardiose, actinomycetoom, toxoplasmose en Zuid-Amerikaanse blastomycose.

Wijze van toepassing:
Bactrim kan het best na de maaltijd worden ingenomen met voldoende vocht.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 2 tabletten. 2 keer per dag; de minimale dagelijkse dosis en dosis voor langdurige therapie (gedurende 14 dagen) - 1 tafel. 2 keer; de maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten. 2 keer.
Tabletten voor kinderen en suspensie: kinderen van 6 weken - 5 maanden - 1/2 theelepel (2,5 ml) 2 keer per dag; 6 maanden - 5 jaar - 1 theelepel (5 ml) 2 keer per dag; 2-5 jaar oud - 2 babytabletten 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 2 theelepels (10 ml) 2 keer per dag of 4 babytabletten 2 keer per dag.
Kinderen van 6 weken tot 5 maanden - 0,5 maatschepjes siroop tweemaal daags ('s morgens en' s avonds), van 6 maanden tot 5 jaar - 1 maatschepje siroop (2 tafels voor kinderen) tweemaal daags, van 6 tot 12 jaar oud - 2 maatscheppen (1 tablet) tweemaal daags. Dit doseringsregime komt ongeveer overeen met een dagelijkse dosis van 6 mg TMP en 30 mg SMZ per kg lichaamsgewicht..
Bij ernstige infecties kunnen de doses voor kinderen met 50% worden verhoogd.
Duur van de behandeling
Bij acute infecties moet Bactrim worden toegediend gedurende een periode van minimaal 5 dagen of totdat de patiënt gedurende twee dagen geen symptomen heeft. Als er na 7 dagen therapie geen klinische verbetering optreedt, moet de toestand van de patiënt opnieuw worden geëvalueerd voor een mogelijke correctie van de behandeling.

Bijwerkingen:
Bij de aanbevolen doses wordt Bactrim meestal goed verdragen. De meest voorkomende bijwerkingen zijn huiduitslag en gastro-intestinale klachten..
Overgevoeligheidsreacties zijn beschreven. Zoals bij de behandeling van elk ander geneesmiddel, kunnen patiënten met overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel allergische reacties ontwikkelen: koorts, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, serumziekte, in zeldzame gevallen - infiltreert in de longen zoals eosinofiele of allergische alveolitis.

Zelfs het nemen van de aanbevolen doses TMP kan hyperkaliëmie veroorzaken als het wordt voorgeschreven tegen een achtergrond van stoornissen in het kaliummetabolisme, nierfalen of de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken. Bij deze patiënten moeten de serumkaliumspiegels regelmatig worden gecontroleerd. Er zijn gevallen van hyponatriëmie beschreven. Mensen die geen diabetes hebben en TMP-SMZ krijgen, ervaren zelden hypoglykemie, meestal enkele dagen na het starten van de behandeling. Het risico op hypoglykemie is hoger bij patiënten met een verminderde nierfunctie, leverziekte, ondervoeding of die hoge doses TMP-SMZ krijgen.
Bijwerkingen bij AIDS-patiënten. De incidentie van bijwerkingen, vooral uitslag, koorts, leukopenie en verhoogde serumaminotransferase-activiteit bij AIDS-patiënten is significant hoger dan die bij niet-AIDS-patiënten..
Voorzorgsmaatregelen
Bij het eerste optreden van huiduitslag of een andere ernstige bijwerking, moet het medicijn worden stopgezet. Patiënten met een neiging tot allergische reacties en met bronchiale astma moeten Bactrim met voorzichtigheid voorgeschreven krijgen.
De duur van de behandeling met Bactrim moet zo kort mogelijk zijn, vooral bij oudere en seniele patiënten. Bij nierbeschadiging moet de dosis worden aangepast volgens de instructies in de rubriek "Dosering in speciale gevallen".
Bij langdurige toediening van Bactrim is het noodzakelijk om regelmatig het aantal bloedlichaampjes te bepalen. Met een significante afname van het aantal bloedcellen, moet Bactrim worden geannuleerd.
Patiënten met ernstige hematologische aandoeningen kunnen Bactrim alleen bij uitzondering voorgeschreven krijgen..
Bij oudere en seniele patiënten, evenals bij patiënten met reeds bestaande foliumzuurdeficiëntie of nierinsufficiëntie, kunnen hematologische veranderingen optreden die kenmerkend zijn voor foliumzuurdeficiëntie. Ze verdwijnen na toediening van foliumzuur.
Patiënten die langdurig met Bactrim worden behandeld (vooral bij nierfalen), moeten regelmatig een algemene urinetest doen en de nierfunctie controleren. Tijdens de behandeling moet u zorgen voor voldoende vochtinname en voldoende diurese om kristallurie te voorkomen.
Vanwege de mogelijkheid van hemolyse kan Bactrim alleen worden voorgeschreven aan patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase voor absolute indicaties en in minimale doses..
TMP verstoort het fenylalaninemetabolisme, maar dit heeft geen invloed op patiënten met fenylketonurie, op voorwaarde dat een geschikt dieet wordt gevolgd.
Zoals bij alle sulfonamiden, is voorzichtigheid geboden bij patiënten met porfyrie of schildklierdisfunctie..
Patiënten bij wie het metabolisme wordt gekenmerkt door "langzame acetylering", ontwikkelen vaker idiosyncrasie ten aanzien van sulfonamiden.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Bactrim zijn: ernstige laesies van het leverparenchym; ernstig nierfalen, als het niet mogelijk is om regelmatig de concentratie van het geneesmiddel in plasma te bepalen; een geschiedenis van overgevoeligheid voor medicijncomponenten; premature baby's en pasgeborenen in de eerste 6 levensweken.

Zwangerschap:
Bij dieren veroorzaakten zeer hoge doses co-trimoxazol foetale misvormingen die typisch zijn voor foliumzuurdeficiëntie.
Volgens studies bij zwangere vrouwen, literatuuroverzichten en individuele meldingen van misvormingen wordt de inname van Bactrim blijkbaar niet geassocieerd met een significant risico op teratogeniciteit voor de mens.
Aangezien zowel TMP als SMZ de placentabarrière passeren en dus het foliumzuurmetabolisme kunnen beïnvloeden, mag Bactrim alleen tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven als de verwachte voordelen van het gebruik opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus.

Zwangere vrouwen die Bactrim krijgen, wordt geadviseerd om 5-10 mg foliumzuur per dag voor te schrijven. Bij late zwangerschap dient Bactrim te worden vermeden vanwege het mogelijke risico op kernicterus bij pasgeborenen.
Zowel TMF als SMZ gaan over in de moedermelk. Ondanks het feit dat een kleine hoeveelheid Bactrim met moedermelk in de baby terechtkomt, wordt aanbevolen om het mogelijke risico voor het kind (kernicterus, overgevoeligheid) te vergelijken met het verwachte therapeutische effect voor de moeder.

Interactie met andere geneesmiddelen:
Bij oudere en seniele patiënten die gelijktijdig bepaalde diuretica gebruikten (voornamelijk thiaziden), was er een verhoogde incidentie van trombocytopenie.
Bactrim kan de concentratie digoxine in het bloedserum verhogen, vooral bij oudere patiënten, daarom is controle van de concentratie in het bloedserum noodzakelijk.
Bij patiënten die het anticoagulans warfarine gebruiken, kan Bactrim een ​​verlenging van de protrombinetijd veroorzaken. De mogelijkheid van een dergelijke interactie moet in gedachten worden gehouden bij het voorschrijven van Bactrim aan patiënten die al anticoagulantia krijgen. In dergelijke gevallen is het nodig de bloedstollingstijd opnieuw te bepalen..
Bactrim kan het levermetabolisme van fenytoïne remmen. Na de benoeming van Bactrim in gebruikelijke doses werd een verlenging van de halfwaardetijd van fenytoïne met 39% en een afname van de metabole klaring van 27% waargenomen. Met de gelijktijdige benoeming van beide geneesmiddelen is het belangrijk om de toxische effecten van fenytoïne te volgen.
Patiënten die TMP, SMZ en cyclosporine krijgen na niertransplantatie, kunnen een reversibele verslechtering van de nierfunctie ervaren, wat zich uit in een verhoging van de creatininespiegels. Dit effect wordt waarschijnlijk veroorzaakt door TMP. Bij patiënten met een normale nierfunctie werd een omkeerbare afname van de creatinineklaring waargenomen, wat mogelijk te wijten is aan een omkeerbare remming van de tubulaire creatininesecretie..
Bactrim kan de effecten van tricyclische antidepressiva verminderen.
Sulfonamiden, waaronder sulfamethoxazol, kunnen strijden om eiwitbinding en renaal transport van methotrexaat, waardoor de concentratie van vrij methotrexaat toeneemt en het systemische effect ervan wordt versterkt.
Er zijn gevallen van pancytopenie beschreven bij patiënten die trimethoprim en methotrexaat gebruiken. Trimethoprim heeft een lage affiniteit voor humaan dehydrofolaatreductase, maar kan de toxiciteit van methotrexaat verhogen, vooral in de aanwezigheid van andere risicofactoren (gevorderde leeftijd, hypoalbuminemie, nierfunctiestoornis, beenmergsuppressie).

Deze bijwerking van het medicijn is vooral waarschijnlijk als methotrexaat in een hoge dosis wordt gebruikt. Om een ​​negatief effect op hematopoëse te voorkomen, wordt dergelijke patiënten geadviseerd om foliumzuur of calciumfolinaat voor te schrijven.
Bactrim kan de werking van orale hypoglycemische middelen versterken.
Met de gelijktijdige benoeming van Bactrim aan patiënten die pyrimethamine krijgen ter preventie van malaria, bij doses boven 25 mg per week, kunnen ze megaloblastaire anemie ontwikkelen.
Bij patiënten die indomethacine gebruiken, kan de concentratie van SMZ in het bloed toenemen.
Beschreef één geval van toxisch delier na gelijktijdige toediening van TMP, SMZ en amantadine.
Bactrim en in het bijzonder de samenstelling TMP kunnen de resultaten beïnvloeden van het bepalen van de concentratie van methotrexaat in het bloedserum, uitgevoerd door de competitieve binding aan eiwitten met behulp van bacterieel dihydrofolaatreductase als ligand. Bij het bepalen van methotrexaat door radioimmunoassay treedt echter geen interferentie op.
TMP en SMZ kunnen ook de resultaten van de Jaffe-reactie beïnvloeden (bepaling van creatinine door reactie met picrinezuur in een alkalisch medium), terwijl binnen het bereik van normale waarden de resultaten worden overschat met ongeveer 10%.
TMP mag niet gelijktijdig met dofetilide worden gebruikt. Het voorschrijven van trimethoprim 160 mg / sulfametaxazol 800 mg 2 keer per dag in combinatie met dofetilide in een dosis van 500 mcg 2 keer per dag gedurende 4 dagen veroorzaakt een verhoging van de maximale concentratie dofetilide in het bloedplasma, wat kan leiden tot de ontwikkeling van gevaarlijke ventriculaire aritmieën.

Overdosering:
Symptomen van een acute overdosis Bactrim - misselijkheid, braken, diarree, hoofdpijn, duizeligheid, intellectuele stoornissen en slechtziendheid, in ernstige gevallen - kristallurie, hematurie en anurie.
Symptomen van een chronische overdosis: remming van hematopoëse (trombocytopenie, leukopenie), evenals andere pathologische veranderingen in de bloedsamenstelling als gevolg van foliumzuurtekort.
De behandeling wordt uitgevoerd rekening houdend met de bestaande symptomen: verhoogde renale uitscheiding door geforceerde diurese (alkalinisatie van urine bevordert de uitscheiding van SMZ), hemodialyse (peritoneale dialyse is niet effectief). Het is noodzakelijk om de samenstelling van perifeer bloed en het gehalte aan elektrolyten te controleren. Bij uitgesproken pathologische veranderingen in de samenstelling van het bloed of bij geelzucht wordt een specifieke behandeling voorgeschreven. Om het effect van TMP op hematopoëse te elimineren, kan calciumfolinaat worden voorgeschreven in een dosis van 3-6 mg / m2 gedurende 5-7 dagen.

Opslag condities:
Buiten het bereik van kinderen bewaren, bij temperaturen tot 25 C.
Houdbaarheid - 5 jaar.

Vrijgaveformulier:
Bactrim-tabletten: 20 tab. verpakt.
Bactrim-siroop: in flessen van 50 of 100 ml.

Samenstelling:
1 tablet bevat 80 mg trimethoprim (TMP), sulfamethoxazol (SMZ) 400 mg.
1 tablet bevat trimethoprim 20 en sulfamethoxazol 100 mg.
1 maatschepje (5 ml) bevat trimethoprim 40 mg, sulfamethoxazol 200 mg.

huilen (((((suspensie van bactrim

meisjes, mijn liefje werd ziek ((

gisteravond steeg het tempo naar 39, gaf nurofen... Om 3 uur 's ochtends stond ze weer op - ze gaven het opnieuw, ze braakte onmiddellijk (ze vindt het niet leuk)... Ik ging naar de apotheek van dienst voor nurofen kaarsen ((((((

Vandaag belden ze een dokter, oma kwam en schreef:

-zeewater + neusdruppels

Ik stuurde Tantum Verde meteen weg, kocht in plaats daarvan een aqualor voor mijn keel. Maar over de schorsing dacht ik erover na. Ik las over hem in het net - er wordt een analoog van Biseptol geschreven en dit is een antibioticum. Het blijkt dat deze suspensie ook een antibioticum is.

en voor zover ik weet, als antibiotica worden voorgeschreven, dan duurt dit tempo 2-3 dagen. En waarom is het zo direct dat ze deze schorsing heeft uitgeschreven.

Mijn dochter heeft een loopneus, temperatuur van 37 tot 39, haar ogen zijn waterig en de hals is licht roodachtig. Geen hoest.

Vertel me, is dit Bactrim-antibioticum? Je hebt het aan de kinderen gegeven.

ps De dochter heeft voor de tweede keer in haar leven koorts - de eerste keer was van vaccinatie. Eerder brachten we de spuitmonden rustig over ((((

BACTRIM

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Overdosis
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Samenstelling

Bactrim is een gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel dat bestaat uit sulfamethoxazol en trimethoprim. Sulfamethoxazol, dat structureel vergelijkbaar is met PABA, verstoort de synthese van dihydrofolzuur in bacteriële cellen, waardoor de opname van PABA in het molecuul wordt voorkomen. Trimethoprim versterkt het effect van sulfamethoxazol en verstoort de reductie van dihydrofolzuur tot tetrahydrofolisch - de actieve vorm van foliumzuur, dat verantwoordelijk is voor het eiwitmetabolisme en de microbiële celdeling.
Het is een bactericide middel met een breed spectrum dat actief is tegen de volgende micro-organismen: Streptococcus spp. (hemolytische stammen zijn gevoeliger voor penicilline), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inclusief enterotoxogene stammen), Salmonella spp. (inclusief Salmonella typhi en Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis., Klebsiella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (inclusief Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, sommige Pseudomonas-soorten (behalve Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carini; Chlamydia spp. (inclusief Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoa: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, pathogene schimmels, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp. Bestand tegen het medicijn: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virussen.
Remt de vitale activiteit van E. coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thymine, riboflavine, niacine en andere B-vitamines in de darm.
Het therapeutische effect duurt 7 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Behandeling en preventie (primair en secundair) van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii bij volwassenen en kinderen.
Urineweginfecties: urineweginfecties, gonokokken-urethritis, kansel.
Infecties van het maagdarmkanaal: tyfus en paratyfus, shigellose (veroorzaakt door gevoelige stammen Shigella flexneri en Shigella sonnei, als antibiotische therapie aangewezen is), reizigersdiarree veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, cholera (naast aanvulling van vocht en elektrolyten).
Andere bacteriële infecties: Infecties veroorzaakt door verschillende micro-organismen (mogelijk gecombineerd met andere antibiotica), zoals brucellose, acute en chronische osteomyelitis, nocardiose, actinomycetoom, toxoplasmose en Zuid-Amerikaanse blastomycose.

Wijze van toepassing

Voordat Bactrim aan een patiënt wordt voorgeschreven, is het raadzaam om de gevoeligheid van de microflora ervoor te bepalen die de ziekte bij deze patiënt heeft veroorzaakt. Wijs binnen toe na de maaltijden (ochtend en avond).
Doses worden ingesteld afhankelijk van de leeftijd van het kind:
vanaf 6 weken tot 5 maanden - 1/2 theelepel 2 keer per dag;
vanaf 6 maanden tot 5 jaar - 1 theelepel 2 keer per dag;
van 5 tot 12 jaar - 2 theelepels 2 keer per dag.

Bijwerkingen

Lokale reacties: tromboflebitis (op de plaats van venapunctie), pijn op de injectieplaats. Anderen: hypoglykemie.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Bactrim zijn: overgevoeligheid (inclusief sulfonamiden), lever- en / of nierfalen (CC minder dan 15 ml / min), aplastische anemie, anemie B12-deficiëntie, agranulocytose, leukopenie, glucose-6-deficiëntie fosfaatdehydrogenase, zwangerschap, lactatieperiode, pneumocystis-pneumonie en leeftijd tot 6 jaar (voor intramusculaire injectie), kindertijd (tot 3 maanden - voor orale toediening), hyperbilirubinemie bij kinderen.
Met zorg. Foliumzuurgebrek, bronchiale astma, schildklieraandoening.

Zwangerschap

Volgens studies bij zwangere vrouwen, literatuuroverzichten en individuele meldingen van misvormingen wordt de inname van Bactrim blijkbaar niet geassocieerd met een significant risico op teratogeniciteit voor de mens.
Aangezien zowel TMP als SMZ de placentabarrière passeren en dus het metabolisme van foliumzuur kunnen beïnvloeden, mag Bactrim tijdens de zwangerschap alleen worden voorgeschreven als het verwachte voordeel van het gebruik opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Zwangere vrouwen die Bactrim krijgen, wordt geadviseerd om 5-10 mg foliumzuur per dag voor te schrijven. Bij late zwangerschap dient Bactrim te worden vermeden vanwege het mogelijke risico op kernicterus bij pasgeborenen.
Zowel TMF als SMZ gaan over in de moedermelk. Ondanks het feit dat een kleine hoeveelheid Bactrim met moedermelk in de baby terechtkomt, wordt aanbevolen om het mogelijke risico voor het kind (kernicterus, overgevoeligheid) te vergelijken met het verwachte therapeutische effect voor de moeder.

Interactie met andere geneesmiddelen:
Bactrim is farmaceutisch compatibel met de volgende geneesmiddelen: dextrose voor intraveneuze infusies 5 en 10%, levulose voor intraveneuze infusies 5%, NaCl voor intraveneuze infusies 0,9%, een mengsel van 0,18% NaCl en 4% dextrose voor intraveneuze infusies, 6% dextran 70 voor intraveneuze infusie in 5% dextrose of in 0,9% NaCl-oplossing, 10% dextran 40 voor intraveneuze infusie in 5% dextrose of 0,9% NaCl-oplossing, Ringer's oplossing voor injectie.
Verhoogt de anticoagulerende activiteit van indirecte anticoagulantia, evenals het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.
Vermindert de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne (verlengt de T1 / 2 met 39%) en warfarine, waardoor hun effect toeneemt.
Vermindert de betrouwbaarheid van orale anticonceptie (remt de darmmicroflora en vermindert de darm-hepatische circulatie van hormonale verbindingen).
Rifampicine verlaagt de T1 / 2 van trimethoprim.
Pyrimethamine in doses hoger dan 25 mg / week verhoogt het risico op megaloblastaire anemie. Diuretica (meestal thiaziden) verhogen het risico op trombocytopenie. Verminder het effect van benzocaïne, procaïne, procaïnamide (en andere geneesmiddelen als gevolg van hydrolyse waaruit PABA wordt gevormd).
Tussen diuretica (thiaziden, furosemide, enz.) En orale hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) enerzijds en antimicrobiële sulfonamiden anderzijds is het mogelijk om een ​​kruisallergische reactie te ontwikkelen.
Fenytoïne, barbituraten, PASK verhogen manifestaties van foliumzuurtekort.
Salicylzuurderivaten versterken het effect. Ascorbinezuur, hexamethyleentetramine (en andere geneesmiddelen die de urine verzuren) verhogen het risico op het ontwikkelen van kristallurie.
Cholestyramine vermindert de absorptie, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur worden ingenomen voordat co-trimoxazol wordt ingenomen. Geneesmiddelen die hematopoëse in het beenmerg remmen, verhogen het risico op myelosuppressie.

Overdosis

Symptomen van een overdosis Bactrim: misselijkheid, braken, darmkoliek, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, depressie, flauwvallen, verwardheid, slechtziendheid, koorts, hematurie, kristallurie; bij langdurige overdosering - trombocytopenie, leukopenie, megaloblastaire anemie, geelzucht. Behandeling: maagspoeling, verzuring van urine verhoogt de uitscheiding van trimethoprim, vochtopname, intramusculair - 5-15 mg / dag calciumfolinaat (elimineert het effect van trimethoprim op het beenmerg), indien nodig - hemodialyse.

Opslag condities

Lijst B. Op een koele, droge, donkere plaats.

Vrijgaveformulier

Bactrim - suspensie (siroop) in flessen van 100 ml.

Bactrim

Latijnse naam: Bactrim

ATX-code: J01EE01

Werkzame stof: Co-trimoxazol [Sulfamethoxazol + Trimethoprim] (Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimethoprim])

Analogen: Biseptol, Co-trimoxazol, Dvaseptol, Metosulfabol

Fabrikant: F. Hoffmann-La Roche Ltd, Zwitserland

Beschrijving te laat op: 30-09-17

Bactrim is een gecombineerd antimicrobieel medicijn, waarvan de belangrijkste actieve ingrediënten sulfamethoxazol en trimethoprim zijn.

Werkzame stof

Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimethoprim] (Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimethoprim]).

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten, infusievloeistof en siroop. Er is ook een Bactrim-suspensie voor interne toediening..

Suspensie voor orale toediening5 ml
sulfamethoxazol200 mg
trimethoprim40 mg
Hulpstoffen: dispergeerbare cellulose; methylparahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat; sorbitol; polysorbaat 80; vanille smaak; bananensmaak; gezuiverd water.
Pillen1 tabblad.
co-trimoxazol (komt overeen met 800 mg sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim)960 mg
Hulpstoffen: povidon; natriumzetmeelglycolaat (natriumcarboxymethylzetmeel); magnesium stearaat; natriumdocusaat.
Shell: hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose); talk; titaniumdioxide; polyethyleenglycol 6000 (macrogol).

Gebruiksaanwijzingen

  • Luchtweginfecties: chronische en acute bronchitis, verergering van chronische bronchitis, pneumocystis en croupe-longontsteking, bronchopneumonie, bronchiëctasie.
  • Gastro-intestinale infecties: cholera, buiktyfus en paratyfus, cholangitis, gastro-enteritis, cholecystitis, dysenterie, salmonella.
  • Infecties van het urogenitale systeem: gonokokken-urethritis, kansel, cystitis, inguinaal granuloom, pyelonefritis, gonorroe, pyelitis, prostatitis, epididymitis, lymfogranuloma venereum.
  • Huidinfecties: acne, pyodermie, furunculose, wondinfecties.
  • KNO-infecties: tonsillitis, roodvonk, laryngitis, sinusitis, otitis media.
  • Andere bacteriële infecties veroorzaakt door een aantal micro-organismen: osteoarticulaire infecties, brucellose, toxoplasmose, nocardiose, acute en chronische osteomyelitis, actinomycetoma, Zuid-Amerikaanse blastomycose, malaria.

Contra-indicaties

Gecontra-indiceerd in het geval van overgevoeligheid voor de componenten, met name het medicijn is niet voorgeschreven voor overgevoeligheid voor sulfamedicijnen. Ook wordt het medicijn niet voorgeschreven voor nier- en leverfalen, aplastische en deficiënte bloedarmoede, leukopenie, agranulocytose, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Een contra-indicatie voor het gebruik van Bactrim zijn ook kinderen tot 6 weken oud. Het medicijn is niet voorgeschreven voor premature baby's. Patiënten met schildklieraandoeningen, bronchiale astma en foliumzuurdeficiëntie krijgen het medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Instructies voor gebruik van Bactrim (methode en dosering)

Pillen

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 960 mg eenmaal of 480 mg 2 keer per dag. Bij ernstige infecties - 480 mg driemaal daags, bij chronische infecties is de onderhoudsdosering tweemaal daags 480 mg. Kinderen van 1-2 jaar oud - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar oud - 120-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag.

Suspensie

Kinderen van 3-6 maanden - 120 mg 2 keer per dag, 7 maanden - 3 jaar - 120-240 mg 2 keer per dag, 4-6 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag, 7-12 jaar oud - 480 mg 2 eenmaal per dag, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 960 mg 2 keer per dag.

Verdere instructies

Het therapeutische effect van het medicijn duurt zeven uur. Bij acute infectieziekten moeten Bactrim-siroop, tabletten en suspensie gedurende ten minste vijf dagen worden ingenomen totdat de patiënt geen symptomen van infectie heeft. Als er na zeven dagen geen verbetering optreedt, moet de toestand van de patiënt opnieuw worden geëvalueerd voor een mogelijke correctie van de therapie.

Bijwerkingen

Bijwerkingen kunnen optreden in relatie tot het urinewegstelsel (verminderde nierfunctie, interstitiële nefritis, hematurie, toxische nefropathie, oligurie, anurie, polyurie, hypercreatinemie, kristallurgie, verhoogde ureumconcentratie), het bewegingsapparaat (artralgie, spierpijn) en het ademhalingssysteem (bronchospasme, longinfiltraten).

Inname van het medicijn kan de ontwikkeling van neutropenie, megaloblastaire anemie, agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie, pseudomembraan enterocolitis, gastritis, hepatonecrose, hepatitis, cholestase, glossitis, stomatitis, hypoglykemie, allergische manifestaties veroorzaken.

Ontvangst van Bactrim kan een toename van de activiteit van levertransaminasen, buikpijn, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree en zenuwaandoeningen veroorzaken (hoofdpijn, duizeligheid, in zeldzame gevallen - depressie, aseptische meningitis, tremor, apathie, perifere nefritis).

Overdosis

Bij overdosering treden de volgende symptomen op: misselijkheid, braken, darmkoliek, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, depressie, flauwvallen, verwardheid, wazig zicht, koorts, hematurie, kristallurie. Langdurige overdosering veroorzaakt de ontwikkeling van geelzucht, leukopenie, trombocytopenie en megaloblastaire anemie.

Behandeling voor een overdosis omvat maagspoeling, verzuring van urine (verhoogt de uitscheiding van trimethoprim), orale vochtinname, IM - 5-15 mg / dag. calciumfolinaat. In bijzonder moeilijke gevallen wordt hemodialyse uitgevoerd.

Analogen

Biseptol, Co-trimoxazol, Dvaseptol, Metosulfabol.

farmachologisch effect

Beschikt over uitgebreide antibacteriële en bacteriedodende werking. Het effect van het medicijn is gebaseerd op remming van de biosynthese en het activeringsproces van foliumzuur in de cellen van micro-organismen, wat het metabolisme van bacteriën blokkeert. Het medicijn vecht effectief tegen intestinale, hemofiele, kinkhoest, pathogenen van intestinale yersiniosis, tularemie, nocardiose, coccidioidosis, legionellose en pneumocystis-longontsteking.

Toont activiteit tegen stafylokokken, streptokokken, meningokokken, gonokokken, salmonella, listeria, fecale enterokokken, brucella, shigella, chlamydia, cholera vibrios, klebsiella, citrobacteriën, enterobacteriën, plasmodia, toxratidia en pathogenen.

speciale instructies

  • Het wordt aanbevolen om de plasmaspiegels van sulfamethoxazol elke drie dagen vóór infusie te beoordelen. Bij een toename van de indicatoren (meer dan 150 μg / ml) wordt de behandeling onderbroken totdat de concentratie daalt tot 120 μg / ml.
  • In het geval van langdurige behandeling is het belangrijk om regelmatig bloedonderzoek te laten doen vanwege het hoge risico op hematologische veranderingen. Bij langdurige behandeling wordt foliumzuur parallel voorgeschreven.
  • Om kristallurie te voorkomen, is het noodzakelijk om een ​​voldoende volume uitgescheiden urine te behouden. De kans op toxische en allergische complicaties van sulfonamiden neemt aanzienlijk toe met een afname van de filtratiefunctie van de nieren.
  • Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om voedsel te eten dat grote hoeveelheden PABA bevat - groene plantendelen (bloemkool, spinazie, peulvruchten), wortels, tomaten. Overmatige blootstelling aan zon en UV moet worden vermeden.
  • Het risico op bijwerkingen is significant hoger bij AIDS-patiënten.
  • Niet aanbevolen voor tonsillitis en faryngitis veroorzaakt door groep A bèta-hemolytische streptokokken, vanwege de wijdverbreide rekweerstand.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

In de kindertijd

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 maanden en intramusculaire toediening tot 6 jaar.

Op oudere leeftijd

Het wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven aan mensen van hoge leeftijd..

Met verminderde nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Gecontra-indiceerd bij leverfalen.

Interacties tussen geneesmiddelen

  • Bactrim is compatibel met de volgende geneesmiddelen: dextrose voor intraveneuze infusies 5 en 10%, levulose voor intraveneuze infusies 5%, natriumchloride voor intraveneuze infusies 0,9%, een mengsel van 0,18% natriumchloride en 4% dextrose voor intraveneuze infusie infusie, 6% dextran 70 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, 10% dextran 40 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer's oplossing voor injectie.
  • Het medicijn versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.
  • Vermindert de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne en warfarine.
  • Het medicijn vermindert de effectiviteit van orale anticonceptie.
  • Pyrimethamine bij doses hoger dan 25 mg / wk verhoogt het risico op megaloblastaire anemie.
  • Diuretica verhogen het risico op trombocytopenie.
  • Benzocaïne, procaïne, procaïnamide verminderen het effect van inname.
  • Tussen diuretica en orale hypoglycemische geneesmiddelen enerzijds en antimicrobiële sulfonamiden anderzijds is een kruisallergische reactie mogelijk..
  • Fenytoïne, barbituraten, PASK verhogen manifestaties van foliumzuurtekort.
  • Salicylzuurderivaten versterken de werking van Bactrim.
  • Cholestyramine vermindert de absorptie, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur worden ingenomen voordat co-trimoxazol wordt ingenomen.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Bewaarcondities en periodes

Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van niet meer dan 30⁰С. Houdbaarheid - 5 jaar.

Prijs in apotheken

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de annotatie voor het medicijn. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de door de fabrikant goedgekeurde instructies lezen.

Publicaties Over Nefrose