Bactrim - instructies voor gebruik, vrijgaveformulieren Bactrim (suspensie, tabletten en siroop Bactrim voor kinderen)

Latijnse naam: Bactrim
ATX-code: J01EE01
Werkzame stof: Co-trimoxazol
Fabrikant: F. Hoffmann-La Roche Ltd,
Zwitserland
Apotheekdosering: Voorschrift
Prijs: van 160 tot 200 roebel.

Samenstelling

"Bactrim" is een suspensie die oraal wordt ingenomen en die werkzame stoffen bevat: sulfamethoxazol in een dosis van 200 mg en trimethoprim in een dosis van 40 mg. Andere stoffen: polysorbaat, sorbitol, propylparahydroxybenzoaat en methylparahydroxybenzoaat, cellulose, maar ook smaakstoffen en gezuiverd water.

Bactrim tableted bevat trimethoprim van werkzame stoffen in een dosis van 160 mg en 800 mg sulfamethoxazol. Andere stoffen - povidon, magnesiumstearaat, natriumdocusaat, evenals zetmeel en natriumglycolaat.

Genezende eigenschappen

"Bactrim" is een synthetisch preparaat met antibacteriële eigenschappen. In termen van activiteitsniveau is het vergelijkbaar met sulfanilamide-geneesmiddelen. Bacteriostatisch werkt op micro-organismen zowel Gram + door de structuur van de celwand, als Gram-. Het metabolisme van bacteriën wordt als volgt dubbel geblokkeerd:

  1. Sulfamethoxazol onderbreekt de synthese van dihydrofolzuur in de cel van het micro-organisme
  2. Trimethoprim werkt op het verband van het bacteriële metabolisme, dat volgt op de synthese van dihydrofolzuur: het medicijn blokkeert het proces van reductie van het reeds gesynthetiseerde zuur tot tetrahydrofolzuur, dat nodig is voor het micro-organisme voor zijn ontwikkeling.

"Bactrim" is een antibioticum dat met hoge snelheid wordt opgenomen. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma van de patiënt kan binnen 1-3 uur na inname van het antibioticum worden waargenomen. De maximale concentratie wordt ongeveer 7 uur gehandhaafd.

Hoge concentraties van het medicijn worden gedetecteerd in het nierapparaat en het ademhalingsapparaat van de patiënt. Het antibioticum wordt voornamelijk uitgescheiden door het vrijkomen van urine. Ongeveer 55-60% van de toegediende dosis van het medicijn wordt per dag vrijgegeven.

Gebruiksaanwijzingen

"Bactrim" kan effectief zijn als het wordt voorgeschreven voor de volgende pathologieën:

  1. Luchtweginfecties: bronchitis, longabces, longontsteking, pleuraal empyeem of bronchiëctasie
  2. Urineweginfecties: pyelitis, cystitis, urethritis, chronische pyelonefritis, gonokokken-urethritis, prostatitis
  3. Gastro-intestinale infecties
  4. Chirurgische infecties
  5. Ongecompliceerde gonorroe.

Gemiddelde prijs van 160 tot 190 roebel.

"Bactrim", suspensie en siroop

"Bactrim" kan als orale suspensie worden ingenomen. De verpakking bevat 100 of 50 ml.

Speciaal voor kinderen is er "Bactrim" -siroop, waarvan 1 ml 40 mg sulfamethoxazol en 8 mg trimethoprim bevat. De siroop is verpakt in verpakkingen van 10 of 20 stuks. De siroop is uitermate geschikt voor kinderen..

Gemiddelde prijs van 170 tot 200 roebel.

Wijze van toepassing

Kinderen onder de 5 maanden - een halve theelepel, tweemaal daags. Na zes maanden en tot 5 jaar 1 theelepel. 6 tot 12-2 theelepels.

Als u siroop gebruikt, begint de dosis binnen deze leeftijdsgrenzen met een halve maatlepel siroop en groeit uit tot 2 maatlepels (van 6 tot 12 jaar oud).

Bij ernstige infecties kunnen de doses voor kinderen met 50% worden verhoogd.

Gemiddelde prijs van 150 tot 200 roebel.

"Bactrim Forte", tabletten

Ook kan het antibioticum worden voorgesteld door tabletten in de "Bactrim Forte" -schaal, die zijn verpakt in 50, 20 of 10 verpakkingen.

Wijze van toepassing

Een antibioticum wordt via de mond voorgeschreven. Meestal wordt het medicijn voorgeschreven aan kinderen ouder dan 12 jaar of volwassen patiënten, tweemaal daags 2 tabletten, tijdens de maaltijd. Als de besmettelijke ziekte ernstig is, kan de dosering van het medicijn worden verhoogd: 3 tabletten worden tweemaal daags voorgeschreven..

Voor chronische infecties wordt "Bactrim" tweemaal daags 1 tablet voorgeschreven. Voor kinderen van 2-5 jaar wordt tweemaal daags een dosering van twee tabletten gegeven en voor kinderen van 5-12 jaar - tweemaal daags 4 tabletten. Ook kunnen kinderen speciale tabletten worden voorgeschreven waarin het antibioticum zit in een hoeveelheid van 100 mg sulfamethoxazol en 20 mg trimethoprim.

De behandelingsduur is gewoonlijk 12-14 dagen in het geval van een acuut infectieus proces. Voor een chronische infectie is er geen duidelijke cursusduur: bij zowel volwassenen als kinderen hangt de duur van de cursus en de dosis waarin het geneesmiddel moet worden ingenomen af ​​van de specifieke infectie.

Contra-indicaties

Het medicijn moet onder strikt medisch toezicht worden ingenomen. Er zijn een aantal ernstige contra-indicaties voor, waaronder

  1. Allergische reacties op het gebruik van sulfonamiden
  2. Ziekten van het hematopoëtische systeem
  3. Ziekten die gepaard gaan met een verminderde nier- of leverfunctie
  4. Zwangerschap

Voorzichtig gebruiken bij jonge kinderen. Het is ook belangrijk om het bloedbeeld van de patiënt zorgvuldig te controleren als een antibioticum is voorgeschreven.

Tijdens borstvoeding en tijdens zwangerschap

Het antibioticum wordt niet als strikt teratogeen en embryotoxisch beschouwd. Het wordt echter aanbevolen om het alleen tijdens de zwangerschap in te nemen als de voordelen ervan de mogelijke schadelijke effecten aanzienlijk overtreffen..

Als "Bactrim" niettemin wordt voorgeschreven tijdens de zwangerschap, moet u het combineren met foliumzuur in een hoeveelheid van 5-10 mg per dag. In het laatste trimester is het beter om het gebruik van het medicijn te vermijden. Hoog risico op pathologische geelzucht bij de foetus.

Tijdens het geven van borstvoeding is het ook beter om "Bactrim" niet te gebruiken, omdat beide actieve componenten samen met de moedermelk bij de pasgeborene terechtkomen, waarna het kind ongewenste reacties kan ontwikkelen. Kinderen van deze leeftijd mogen zelfs geen siroop hebben.

Interactie met andere geneesmiddelen

"Bactrim" kan de werking van geneesmiddelen zoals warfarine, fenytoïne, methotrexaat en insuline versterken. Tegelijkertijd vermindert het medicijn de activiteit van orale anticonceptiva en antidepressiva van de tricyclische chemische structuur.

De volgende effecten zijn mogelijk op de werking van het antibioticum zelf. Als u rifampicine samen met Bactrim gebruikt, neemt de halfwaardetijd van trimethoprim af. Dit betekent dat de concentratie van het medicijn in het bloed sneller daalt..

Diuretica verergeren meestal de bijwerkingen van het antibioticum. De combinatie met sommige diuretica en pillen die de bloedsuikerspiegel verlagen - de zogenaamde hypoglycemische geneesmiddelen, kunnen bij de patiënt gewelddadige allergische reacties veroorzaken.

Bijwerkingen

Van de meest waarschijnlijke bijwerkingen bij het voorschrijven van bactrim zijn de volgende het vermelden waard:

  1. Misselijkheid en overgeven
  2. Diarree
  3. Allergische reactie
  4. Nierschade
  5. Vernietiging van witte bloedcellen - leukopenie.

Allergie kan zich manifesteren in de vorm van muggenbeten, lees voor het snel verwijderen ervan het artikel: uitslag zoals muggenbeten.

Overdosis

Als de dosis van het medicijn de toegestane waarde heeft overschreden, zal de patiënt misselijkheid, braken, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, flauwvallen, verwarring en urine opmerken in de vorm van vleesslangen vanwege de aanwezigheid van bloed in de laatste. De temperatuur kan stijgen. Als een overdosis constant optreedt, lijdt de bloedformule van de patiënt: aandoeningen zoals leukopenie (een afname van het aantal leukocyten), trombocytopenie, geelzucht en megaloblastaire anemie (tekort aan B 12 en foliumzuur) ontwikkelen.

Als methoden om een ​​overdosis "Bactrim" aan te pakken, werden maagspoeling, verhoogde vochtinname, de introductie van calciumzout en foliumzuur intramusculair gebruikt bij een dosis van 5-15 mg. Soms, in bijzonder ernstige gevallen van vergiftiging door geneesmiddelen, moet hemodialyse worden uitgevoerd.

Condities en houdbaarheid

U kunt het antibioticum 5 jaar bewaren. In dit geval moet het temperatuurregime maximaal 25 graden zijn. "Bactrim" heeft geen speciale bewaarcondities.

Analogen

"Biseptol"

Medana Pharma, Polen
Prijs van 90 tot 500 roebel.

Een breedspectrum antimicrobieel medicijn dat behoort tot sulfamedicijnen. Verkrijgbaar in ampullen, tabletten en suspensie.

voors

  • De suspensie irriteert het maagslijmvlies niet tijdens toediening
  • Over het algemeen goede drugstolerantie

Minpuntjes

  • Vermindert de synthese van B-vitamines in de darmen
  • Geen goedkope remedie

"Co-trimoxazol-Acri"

Akrikhin, Rusland
Prijs van 15 tot 40 roebel.

Gecombineerd medicijn tegen microben. Heeft een breed werkingsspectrum

voors

  • Goedkope remedie
  • Grote dosering in één tablet

Minpuntjes

  • De tablet irriteert de maagwand tijdens toediening.
  • Kan niet worden toegewezen aan kinderen.

Bactrim ® (Bactrim ®)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

3D-beelden

Samenstelling en vorm van vrijgave

Orale schorsing1 maatschepje (5 ml)
co-trimoxazol240 mg
(komt overeen met 200 mg sulfamethoxazol en 40 mg trimethoprim)
hulpstoffen: dispergeerbare cellulose; methylparahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat; sorbitol; polysorbaat 80; vanille smaak; bananensmaak; gezuiverd water

in 50 ml donkere glazen flessen (compleet met maatlepel); in een doos 1 fles.

Filmomhulde tabletten1 tabblad.
co-trimoxazol960 mg
(komt overeen met 800 mg sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim)
hulpstoffen: povidon; natriumzetmeelglycolaat (natriumcarboxymethylzetmeel); magnesium stearaat; natriumdocusaat
schaal: hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose); talk; titaniumdioxide; polyethyleenglycol 6000 (macrogol)

in een blister 10 stuks; in een pakje karton 1, 3, 5 blisterverpakkingen.

farmachologisch effect

Wijze van toediening en dosering

Via de mond innemen met voldoende vocht.

De standaarddosering voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar wordt weergegeven in tabel 1..

DosesSuspensie voor orale toediening, maatlepels
ochtend-avond
Standaard44
De minimale dosis en dosis voor langdurige behandeling (meer dan 14 dagen)22
Verhoogde dosis (in ernstige gevallen)66

Bij acute infecties moet Bactrim ® worden voorgeschreven voor een periode van minimaal 5 dagen of totdat de patiënt gedurende 2 dagen geen symptomen heeft. Als er na 7 dagen therapie geen klinische verbetering optreedt, moet de toestand van de patiënt opnieuw worden geëvalueerd voor een mogelijke correctie van de behandeling.

Dosering in bijzondere gevallen

Chancroid. 2 maatscheppen 2 maal daags. Als na 7 dagen de genezing van het huidelement niet optreedt, kunt u de therapie met 7 dagen verlengen. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat het ontbreken van een effect de resistentie van de ziekteverwekker kan aangeven.

Acute ongecompliceerde urineweginfecties. Voor vrouwen met acute ongecompliceerde urineweginfecties wordt een eenmalige inname van 8-12 lepels suspensie aanbevolen. Indien mogelijk moeten ze 's avonds na de maaltijd of voor het slapengaan worden ingenomen..

Patiënten die hemodialyse ondergaan. Na het nemen van de gebruikelijke oplaaddosis, moeten de volgende doses de helft of een derde van de standaarddosis zijn en elke 24-48 uur worden toegediend.

Pneumocystis carinii-longontsteking. Tot 20 mg / kg / dag trimethoprim en tot 100 mg / kg / dag sulfamethoxazol, verdeeld in gelijke doses, elke 6 uur gedurende 14 dagen.

De bovenste dosislimiet wordt bepaald op basis van de gegevens in tabel 2.

Lichaamsgewicht, kgDoseringen met tussenpozen van 6 uur, maatlepels (ml)
815)
zestien2 (10)
243 (15)
324 (20)
405 (25)
486 (30)
648 (40)
8010 (50)

Voor de preventie van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii, wordt volwassenen en adolescenten (ouder dan 12 jaar) aanbevolen om 4 maatlepels suspensie per dag voor te schrijven. Voor kinderen is de aanbevolen dosis trimethoprim 150 mg / m2 / dag en sulfamethoxazol 750 mg / m2 / dag, verdeeld in 2 gelijke doses, gedurende 3 opeenvolgende dagen per week. De totale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 320 mg trimethoprim en 1600 mg sulfamethoxazol. In dit geval kunt u de volgende instructies in tabel 3 gebruiken.

LichaamsoppervlakDoses genomen met tussenpozen van 12 uur, maatlepels (ml)
0.260,5 (2,5)
0,5315)
1,062 (10)

Kinderen van 6 weken tot 5 maanden - 0,5 lepels suspensie voor orale toediening 2 keer per dag ('s ochtends en' s avonds), van 6 maanden tot 5 jaar - 1 lepel 2 keer per dag, van 6 tot 12 jaar - 2 maatlepels 2 keer per dag. Dit doseringsregime komt ongeveer overeen met een dagelijkse dosis van 6 mg / kg trimethoprim en 30 mg / kg sulfamethoxazol.

Bij ernstige infecties kunnen de doses voor kinderen met 50% worden verhoogd.

Volwassenen - 12-16 lepels suspensie gedurende ten minste 3 maanden. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht van de patiënt, de nierfunctie en de ernst van de ziekte. Soms duurt de behandeling tot 18 maanden.

Patiënten met een verminderde nierfunctie. Als Cl-creatinine> 30 ml / min is, wordt de gebruikelijke dosis voorgeschreven, 15-30 ml / min - de helft van de gebruikelijke dosis; ® niet aanbevolen.

Seniele patiënten. Als de nierfunctie normaal is, neem dan de gebruikelijke dosis voor volwassenen..

De standaarddosering voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt weergegeven in tabel 4..

DosesFilmomhulde tabletten
ochtend-avond
Standaard11
De minimale dosis en dosis voor langdurige behandeling (meer dan 14 dagen)0,50,5
Verhoogde dosis (in ernstige gevallen)1.51.5

Bij acute infecties moet Bactrim ® forte worden voorgeschreven voor een periode van minimaal 5 dagen of totdat de patiënt gedurende 2 dagen geen symptomen heeft. Als er na 7 dagen therapie geen klinische verbetering optreedt, moet de toestand van de patiënt opnieuw worden geëvalueerd voor een mogelijke correctie van de behandeling.

Dosering in bijzondere gevallen

Chancroid. 1 tafel. 2 maal per dag. Als na 7 dagen de genezing van het huidelement niet optreedt, kunt u de therapie met 7 dagen verlengen. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat het ontbreken van een effect de resistentie van de ziekteverwekker kan aangeven.

Acute ongecompliceerde urineweginfecties. Voor vrouwen met acute ongecompliceerde urineweginfecties wordt een enkele dosis van 2-3 tabletten aanbevolen. Indien mogelijk moeten ze 's avonds na de maaltijd of voor het slapengaan worden ingenomen..

Patiënten die hemodialyse ondergaan. Na het nemen van de gebruikelijke oplaaddosis, moeten de volgende doses de helft of een derde van de standaarddosis zijn en elke 24-48 uur worden gegeven.

Pneumocystis carinii-longontsteking. Tot 20 mg / kg / dag trimethoprim en tot 100 mg / kg / dag sulfamethoxazol, verdeeld in gelijke doses, elke 6 uur, gedurende 14 dagen.

De bovenste dosislimiet wordt bepaald aan de hand van de gegevens in tabel 5.

Lichaamsgewicht, kgDoses met een tussenpoos van 6 uur (aantal omhulde tabletten)
321
481.5
642
802.5

Voor de preventie van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii, wordt volwassenen en adolescenten (ouder dan 12 jaar) aanbevolen 1 tablet per dag voor te schrijven. Om longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii te voorkomen, moet bij kinderen een andere doseringsvorm van Bactrim ® worden gebruikt: orale suspensie.

Volwassenen - 3-4 tafel. voor minimaal 3 maanden. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht van de patiënt, de nierfunctie en de ernst van de ziekte. Soms duurt de behandeling tot 18 maanden.

Patiënten met een verminderde nierfunctie. Als Cl creatinine> 30 ml / min is, wordt de gebruikelijke dosis voorgeschreven, 15-30 ml / min - de helft van de gebruikelijke dosis, ® forte wordt niet aanbevolen.

Seniele patiënten. Als de nierfunctie normaal is, neem dan de gebruikelijke dosis voor volwassenen..

Bewaarcondities van het medicijn Bactrim ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Bactrim ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Bactrim

Bactrim is een antimicrobieel geneesmiddel dat bedoeld is voor systemisch gebruik.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt vrijgegeven in de vorm van een suspensie bedoeld voor orale toediening, in flacons van 100 ml. Een maatschepje Bactrim bevat 240 mg co-trimoxazol en hulpstoffen - polysorbaat 80, methylparahydroxybenzoaat, bananen- en vanillearoma's, dispergeerbare cellulose, propylparahydroxybenzoaat, sorbitol en gezuiverd water.

Gebruiksaanwijzingen

Overeenkomstig de instructies wordt Bactrim alleen voorgeschreven in gevallen waarin het verwachte voordeel van de therapie aanzienlijk groter is dan het mogelijke risico voor de patiënt..

Indicaties voor het gebruik van de medicatie zijn infecties van de KNO-organen, urinewegen, maagdarmkanaal, luchtwegen. Bactrim wordt ook voorgeschreven bij bacteriële infecties (brucellose, actinomycose, nocardiose, osteomyelitis, blastomycose in Zuid-Amerika en toxoplasmose).

Contra-indicaties

Het gebruik van Bactrim is gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen, overgevoeligheid van de patiënt voor geneesmiddelen in de geschiedenis, bloedziekten, ernstige laesies van het leverparenchym, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, evenals in combinatie met dofetilide.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met schildklierdisfunctie, porfyrie, foliumzuurtekort en bronchiaal astma..

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen, met voldoende vloeistof. De dosering van het product voor kinderen van 12 jaar en ouder en volwassenen is vier maatschepjes Bactrim 's morgens en' s avonds.

De behandelingsduur is gemiddeld minimaal vijf dagen. Als de patiënt na een week behandeling geen klinische verbetering ervaart, is een correctie van het therapieregime vereist. In het geval van acute ongecompliceerde urineweginfecties, krijgen vrouwen 8-12 eetlepels suspensie per dag voor het slapengaan voorgeschreven.

Voor kinderen van zes weken tot vijf maanden is de gemiddelde dosis Bactrim een ​​halve maatlepel, van zes maanden tot vijf jaar - één lepel en van zes tot twaalf jaar - twee maatlepels van de suspensie tweemaal daags.

Bijwerkingen

Meestal wordt het medicijn door patiënten goed verdragen, de meest voorkomende bijwerkingen zijn maagdarmklachten en huiduitslag. Als Bactrim wordt ingenomen door patiënten met overgevoeligheid voor de componenten ervan, kunnen de volgende allergische reacties optreden:

  • Allergische myocarditis;
  • Anafylactoïde reacties;
  • Allergisch voor antibiotica;
  • Hoest, kortademigheid en candidiasis;
  • Periarteritis nodosa;
  • Angioneurotisch oedeem;
  • Temperatuurstijging.

In zeldzame gevallen veroorzaakt Bactrim bijwerkingen van sommige lichaamssystemen, namelijk:

  • Lichtgevoeligheid, Stevens-Johnson-syndroom, Shenlein-Henoch purpura, erythema multiforme en toxische epidermale necrolyse (huid);
  • Diarree, cholestase, hepatitis, misselijkheid, stomatitis, glossitis, levernecrose, acute pancreatitis en pseudomembraneuze enterocolitis (maagdarmkanaal);
  • Interstitiële nefritis, verhoogde urineproductie, verminderde nierfunctie en kristallurie (urinewegen);
  • Hallucinaties, neuropathie, uveitis, aseptische meningitis, ataxie, convulsies en duizeligheid (zenuwstelsel);
  • Rabdomyolyse, myalgie en artralgie (bewegingsapparaat);
  • Hyperkaliëmie, hyponatriëmie en hypoglykemie (metabolisme).

Bactrim kan ook hematologische veranderingen veroorzaken - purpura, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, anemie, granulocytopenie, pancytopenie, anemie, agranulocytose en methemoglobinemie.

speciale instructies

Als bij gebruik van Bactrim huiduitslag of een andere ernstige bijwerking optreedt, moet de medicatie met spoed worden geannuleerd. Over het algemeen moet medicamenteuze behandeling zo kort mogelijk duren, vooral bij oudere patiënten.

In geval van langdurig gebruik van het medicijn, is de regelmatige bepaling van het aantal bloedcellen van bijzonder belang, als er een afname in een van hen is, moet het medicijn worden geannuleerd.

Analogen

Synoniemen voor het medicijn zijn medicijnen zoals:

  • Bi-Septin;
  • Briefseptol;
  • Dvaseptol;
  • Co-trimoxazol;
  • Metosulfabol.

Een analoog van Bactrim is het medicijn Sulfaton.

Voorwaarden voor opslag

Bactrim moet volgens de instructies worden bewaard op een droge plaats, beschermd tegen licht, goed geventileerd en buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C. De medicatie is vijf jaar houdbaar, op recept verkrijgbaar bij de apotheek.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Bactrim

Gebruiksaanwijzing:

Bactrim is een gecombineerd bacteriedodend chemotherapie-medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van:

  • Orale suspensie Bactrim, waarvan 5 ml (1 maatschep) 240 mg co-thimoxazol bevat - 200 mg sulfamethoxazol en 40 mg trimethoprim;
  • Bactrim-tabletten met 400 mg sulfamethoxazol en 80 mg trimethoprim;
  • Gecoate tabletten Bactrim Forte bevatten 960 mg co-thimoxazol - 800 mg sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim;
  • Bactrim-tabletten voor kinderen met 100 mg sulfamethoxazol en 20 mg trimethoprim.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de gegevens die zijn gespecificeerd in de instructies voor Bactrim, is dit medicijn bedoeld voor de behandeling van:

  • Infecties van de urogenitale organen zoals cystitis, prostatitis, pyelitis, urethritis, pyelonefritis, kansel, epididymitis, lies granuloom, lymfogranuloma venereum, vrouwelijke en mannelijke gonorroe;
  • Infectieziekten van de luchtwegen: acute en chronische bronchitis, bronchopneumonie, pneumocystis-longontsteking, kroep-longontsteking, bronchiëctasie;
  • KNO-infecties: tonsillitis, sinusitis, otitis media, laryngitis en roodvonk;
  • Infectieziekten van het maagdarmkanaal, zoals cholera veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli gastro-enteritis, salmonella, buiktyfus, cholangitis, dysenterie, paratyfus, cholecystitis;
  • Huid- en weke deleninfecties: pyodermie, acne, furunculose, wondinfecties;
  • Acute en chronische osteomyelitis en andere osteaorticulaire infecties;
  • Zuid-Amerikaanse blastomycose;
  • Acute brucellose;
  • Toxoplasmose (als onderdeel van complexe therapie);
  • Malaria.

Contra-indicaties

Volgens de aantekening op het medicijn is het gebruik van Bactrim gecontra-indiceerd:

  • In aanwezigheid van overgevoeligheid voor een actieve of hulpcomponent van het medicijn en voor sulfonamiden;
  • Patiënten met lever- / nierfunctiestoornis;
  • Met aplastische bloedarmoede;
  • Mensen met bloedarmoede door B12-tekort;
  • Met agranulocytose en leukopenie;
  • Met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • Kinderen onder de 12 jaar in de vorm van tabletten voor volwassenen;
  • Kinderen van elke leeftijd als ze hyperbilirubinemie hebben;
  • Tijdens de zwangerschap;
  • Vrouwen die borstvoeding geven.

Bactrim wordt voorgeschreven, maar met uiterste voorzichtigheid en onder constant medisch toezicht voor foliumzuurdeficiëntie, schildklieraandoeningen en bronchiale astma.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen..

Bactrim-tabletten zijn volgens de instructies bedoeld voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. In de regel krijgen ze 2-3 tabletten tweemaal daags voorgeschreven, indien nodig, langdurige therapie - 1 tafel. tweemaaldaags.

Bactrim Forte wordt ook voorgeschreven voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen, slechts 1 tablet tweemaal daags en voor langdurige therapie - 1/2 tafel. tweemaal. De maximaal toegestane dosering is 1 en 1/2 tafel. tweemaaldaags.

Kindertabletten worden voorgeschreven in de volgende doseringen: kinderen van 2-5 jaar - 2 stuks. tweemaal daags, 6-12 jaar - 4 stuks. tweemaaldaags.

De aanbevolen doses Bactrim-suspensie, die tweemaal daags moeten worden ingenomen:

  • Baby's 1,5-5 maanden - 1/2 maatlepel;
  • Kinderen van 6 maanden tot 5 jaar - 1 maatschep;
  • Kinderen van 6-12 jaar - elk 2 maatschepjes.

Met ernstige ernst van het besmettelijke proces worden de doses voor kinderen verdubbeld.

De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met het type ziekte en de ernst van het beloop, maar in de regel wordt het medicijn gedurende ten minste 5 dagen ingenomen of totdat alle klinische manifestaties van de ziekte zijn verstreken, en nog eens twee dagen.

Bijwerkingen

Beoordelingen van patiënten die met Bactrim worden behandeld, geven aan dat dit medicijn bijwerkingen kan hebben, zoals:

  • Hoofdpijn en duizeligheid, zelden - tremor, apathie, aseptische meningitis, perifere neuritis, depressie;
  • Longinfiltraten, bronchospasme;
  • Misselijkheid, verminderde eetlust, braken, diarree, buikpijn, cholestase, gastritis, stomatitis, glossitis, hepatitis, pseudomembraneuze enterocolitis, hepatonecrose, verhoogde activiteit van levertransaminasen;
  • Megaloblastaire anemie, neutropenie, agranulocytose, trombocytopenie, leukopenie;
  • Polyurie, kristallurie, interstitiële nefritis, hematurie, hypercreatinemie, verminderde nierfunctie, verhoogde ureumconcentratie, toxische nefropathie met anurie en oligurie;
  • Myalgie en artralgie;
  • Jeuk, uitslag, hyperemie van de sclera, koorts, lichtgevoeligheid, toxische epidermale necrolyse, allergische myocarditis, angio-oedeem, exfoliatieve dermatitis, exsudatieve erythema multiforme;
  • Hypoglycemie.

speciale instructies

Bactrim, dat twee werkzame stoffen bevat die een synergetisch effect hebben, mag alleen worden voorgeschreven in gevallen waarin het volgens de arts onmogelijk is om af te zien van het gebruik van slechts één antibacterieel middel..

Bij langdurige (meer dan 1 maand) behandeling met Bactrim is het noodzakelijk om regelmatig een bloedtest te doen, omdat er bestaat een risico op het ontwikkelen van hematologische veranderingen, die overigens omkeerbaar zijn wanneer foliumzuur wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 3-6 mg, en deze dosering is niet significant in strijd met de antimicrobiële activiteit van het geneesmiddel. Daarom wordt aanbevolen foliumzuur gelijktijdig in te nemen met langdurige therapie en / of hoge doses van dit medicijn in te nemen..

Tijdens het gebruik van Bactrim wordt het niet aanbevolen om voedingsmiddelen te eten die grote hoeveelheden para-aminobenzoëzuur bevatten (met name spinazie, bloemkool, tomaten, peulvruchten en wortels).

Analogen

De analogen van Bactrim zijn de volgende medicijnen:

  • Op actief ingrediënt: Bi-Septin, Biseptol, Briefseptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Metosulfabol;
  • Door werkingsmechanisme: Sulfaton.

Voorwaarden voor opslag

Bactrim is een Schedule B-receptgeneesmiddel. De regels voor opslag zijn droog, beschermd tegen zonlicht bij temperaturen tot 25 ºС. Onder deze voorwaarden is de houdbaarheid van Bactrim 5 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Bactrim in Moskou

Naam van medicijnLand van fabricageActief ingrediënt (INN)
DvaseptolRuslandSulfamethoxazole
Co-trimoxazolRuslandSulfamethoxazole
Co-Trimoxazole-AcriRuslandSulfamethoxazole
Co-Trimoxazole-StyRuslandSulfamethoxazole
MetosulfabolRuslandSulfamethoxazole
Klap de tafel helemaal uit "
Naam van medicijnLand van fabricageActief ingrediënt (INN)
Bactrim ForteZwitserlandSulfamethoxazole
Bi-SeptinNederlandSulfamethoxazole
BiseptolPolenSulfamethoxazole
Biseptol 480PolenSulfamethoxazole
Naam van medicijnVrijgaveformulierPrijs (met korting)
Koop medicijnenCo-trimoxazol analoog480 mg 10 tabletten24.00 wrijven.Koop met bezorging
Naam van medicijnVrijgaveformulierPrijs (met korting)
Koop medicijnenBiseptol analoog120 tabletten 120 mg nr.2037,00 wrijven.Koop met bezorgingBiseptol analoog480 tabletten 480 mg # 28RUB 101,00.Koop met bezorgingBiseptol analoogSuspensie (flacon 240 mg / 5 ml 80 ml)131,00 wrijven.Koop met bezorgingBiseptol analoogsuspensie voor intern ca. 240 mg / 5 ml 80 ml129,00 wrijven.Koop met bezorgingBiseptol analoogtabletten 120 mg 20 stuks.34,00 wrijven.Koop met bezorgingBiseptol analoog480 mg tabletten 28 stuks.RUB 87,00.Koop met bezorgingBiseptol analoogsuspensie voor orale toediening 240 mg / 5 ml 80 ml133.50 wrijven.Koop met bezorgingBiseptol analoogtabletten 120 mg 20 stuks32.20 rbl.Koop met bezorgingBiseptol analoogtabletten 480 mg n28RUB 96,60.Koop met bezorgingKlap de tafel helemaal uit "
  • Verdovende middelen
  • Bactrim

Instructies

  • Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: F.hoffmann-La Roche, Ltd. (Zwitserland)
  • Fabrikant: Cenexi, Sas (Frankrijk)
Vrijgaveformulier
Orale suspensie 240 mg / 5 ml: injectieflacon. 50 ml of 100 ml

Gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel bestaande uit sulfamethoxazol en trimethoprim. Sulfamethoxazol, dat structureel vergelijkbaar is met para-aminobenzoëzuur (PABA), verstoort de synthese van dihydrofolzuur in bacteriële cellen, waardoor de opname van PABA in het molecuul wordt voorkomen. Trimethoprim versterkt het effect van sulfamethoxazol en verstoort de reductie van dihydrofolzuur tot tetrahydrofolisch - de actieve vorm van foliumzuur, dat verantwoordelijk is voor het eiwitmetabolisme en de microbiële celdeling.

Het is een bactericide middel met een breed spectrum dat actief is tegen de volgende micro-organismen: Streptococcus spp. (hemolytische stammen zijn gevoeliger voor penicilline), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inclusief enterotoxogene stammen), Salmonella spp. (inclusief Salmonella typhi en Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis., Klebsiella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (inclusief Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, sommige Pseudomonas-soorten (behalve Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carini; Chlamydia spp. (inclusief Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoa: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, pathogene schimmels, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp..

Bestand tegen het medicijn: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virussen.

Remt de vitale activiteit van E. coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thymine, riboflavine, niacine en andere B-vitamines in de darm.

Bij orale inname bedraagt ​​de absorptie 90%. T Cmax - 1-4 uur, het therapeutische concentratieniveau wordt 7 uur na een enkele dosis gehandhaafd. Het is goed verdeeld in het lichaam. Dringt door in de BBB, de placentabarrière en in de moedermelk. In de longen en urine creëert het concentraties boven de plasmaspiegels. Het hoopt zich in mindere mate op in bronchiale afscheidingen, vaginale afscheidingen, afscheidingen en weefsels van de prostaatklier, middenoorvocht (met ontsteking), hersenvocht, gal, botten, speeksel, oogvocht, moedermelk, interstitiële vloeistof. Communicatie met plasma-eiwitten - 66% voor sulfamethoxazol, voor trimethoprim - 45%.

Sulfamethoxazol wordt in grotere mate gemetaboliseerd door de vorming van geacetyleerde derivaten. Metabolieten hebben geen antimicrobiële activiteit.

Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten (80% binnen 72 uur) en onveranderd (20% sulfamethoxazol, 50% trimethoprim); een kleine hoeveelheid - door de darmen. T 1/2 sulfamethoxazol - 9-11 uur, trimethoprim - 10-12 uur, bij kinderen - significant minder en afhankelijk van leeftijd: tot 1 jaar - 7-8 uur, 1-10 jaar - 5-6 uur. patiënten met een verminderde nierfunctie T 1/2 neemt toe.

- urineweginfecties: urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonefritis, prostatitis, epididymitis, gonorroe (mannelijk en vrouwelijk), kansel, lymfogranuloma venereum, lies granuloom;

- luchtweginfecties: bronchitis (acuut en chronisch), bronchiëctasieën, croupe-longontsteking, bronchopneumonie, pneumocystis-pneumonie;

- infecties van KNO-organen: otitis media, sinusitis, laryngitis, tonsillitis; roodvonk;

- Gastro-intestinale infecties: buiktyfus, paratyfus, salmonella, cholera, dysenterie, cholecystitis, cholangitis, gastro-enteritis veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli;

- infecties van de huid en weke delen: acne, furunculose, pyodermie, wondinfecties;

- osteomyelitis (acuut en chronisch) en andere osteoarticulaire infecties, brucellose (acuut), Zuid-Amerikaanse blastomycose, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmose (als onderdeel van complexe therapie).

Binnen, i / v, i / m. In elke doseringsvorm is de kwantitatieve verhouding tussen trimethoprim en sulfamethoxazol 1: 5.

Binnen (tabletten), volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - eenmaal 960 mg of tweemaal daags 480 mg. Bij ernstige infecties - 480 mg driemaal daags, bij chronische infecties is de onderhoudsdosering tweemaal daags 480 mg. Kinderen van 1-2 jaar oud - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar oud - 120-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag.

Suspensie: kinderen 3-6 maanden - 120 mg 2 keer per dag, 7 maanden - 3 jaar - 120-240 mg 2 keer per dag, 4-6 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag, 7-12 jaar oud - 480 mg 2 keer per dag, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 960 mg 2 keer per dag. Siroop voor kinderen: kinderen van 1-2 jaar oud - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar oud - 180-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag.

De minimale behandelingsduur is 4 dagen; na het verdwijnen van de symptomen wordt de therapie gedurende 2 dagen voortgezet. Bij chronische infecties is de behandeling langer. Bij acute brucellose - 3-4 weken, met buiktyfus en paratyfus - 1-3 maanden.

Ter voorkoming van herhaling van chronische urineweginfecties bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 480 mg eenmaal daags 's nachts, voor kinderen onder de 12 jaar - 12 mg / kg / dag. Behandelingsduur is 3-12 maanden. Het verloop van de behandeling van acute cystitis bij kinderen van 7-16 jaar oud - 480 mg 2 maal daags gedurende 3 dagen.

Met gonorroe - 1920-2880 mg / dag voor 3 doses.

Met gonorrheal faryngitis (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline) - 4320 mg 1 keer per dag gedurende 5 dagen. Voor longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii - 120 mg / kg / dag met een interval van 6 uur gedurende 14 dagen.

Parenteraal: i.m. volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 480 mg elke 12 uur, kinderen 6-12 jaar - 240 mg elke 12 uur.

IV infuus, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 960-1920 mg elke 12 uur, kinderen 6-12 jaar - 480 mg 2 keer per dag; 6 maanden - 5 jaar - 240 mg 2 keer per dag; 6 weken - 5 maanden - 120 mg 2 keer per dag.

Voor maximale werkzaamheid moet een constante plasma- of serumconcentratie van trimethoprim worden gehandhaafd op 5 μg / ml of hoger.

Malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum - IV-infusie (1920 mg 2 maal daags) gedurende 2 dagen. Kinderen hebben een dienovereenkomstig verlaagde dosis nodig.

Om hogere concentraties in de liquor te bereiken, wordt het 2 maal daags 1 uur intraveneus geïnjecteerd (opgelost in 200 ml oplosmiddel).

Bij nierfalen hangt de dosis af van de CC-waarde: als CC hoger is dan 25 ml / min - de standaarddosis; bij 15-25 ml / min - standaarddosis gedurende 3 dagen, daarna de helft van de standaarddosis. Met CC minder dan 15 ml / m in, wordt de helft van de standaarddosis alleen voorgeschreven tegen de achtergrond van hemodialyse.

Los op in de volgende verhoudingen onmiddellijk voor toediening: 480 mg (5 ml oplossing voor infusie) per 125 ml, 960 mg (10 ml) - per 250 ml, 1440 mg (15 ml) - per 500 ml oplossing voor infusie.

Als de oplossing voor of tijdens de infusie troebel wordt of kristalliseert, mag het mengsel niet worden gebruikt. Toedieningsduur - 1-1,5 uur (moet consistent zijn met de vochtbehoefte van de patiënt).

Indien nodig worden beperkingen in het volume van de geïnjecteerde vloeistof in hogere concentraties toegediend - 5 ml wordt opgelost in 50-75 ml van een 5% dextrose-oplossing in water. Bij ernstige infecties bij alle leeftijdsgroepen kan de dosis met 50% worden verhoogd.

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid; in sommige gevallen - aseptische meningitis, depressie, apathie, tremor, perifere neuritis.

Vanuit de luchtwegen: bronchospasme, longinfiltraten.

Van het spijsverteringssysteem: misselijkheid, braken, verminderde eetlust, diarree, gastritis, buikpijn, glossitis, stomatitis, cholestase, verhoogde activiteit van "hepatische" transaminasen, hepatitis, hepatonecrose, pseudomembraneuze enterocolitis.

Vanaf de zijkant van hematopoëtische organen: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, megaloblastaire anemie.

Uit de urinewegen: polyurie, interstitiële nefritis, verminderde nierfunctie, kristallurie, hematurie, verhoogde ureumconcentratie, hypercreatinemie, toxische nefropathie met oligurie en anurie.

Van het bewegingsapparaat: artralgie, spierpijn.

Allergische reacties: jeuk, lichtgevoeligheid, uitslag, exsudatief erythema multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), exfoliatieve dermatitis, allergische myocarditis, koorts, angio-oedeem, hyperemie van de sclera.

Lokale reacties: tromboflebitis (op de plaats van venapunctie), pijn op de injectieplaats.

- overgevoeligheid (ook voor sulfonamiden);

- nierfalen (CC minder dan 15 ml / min);

- B 12 - bloedarmoede door deficiëntie;

- leeftijd tot 6 jaar (voor intramusculaire injectie);

- leeftijd van kinderen (tot 3 maanden - voor orale toediening);

- hyperbilirubinemie bij kinderen.

Met zorg: tekort aan foliumzuur, bronchiale astma, schildklieraandoeningen.

Symptomen: misselijkheid, braken, darmkoliek, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, depressie, flauwvallen, verwardheid, wazig zicht, koorts, hematurie, kristallurie; bij langdurige overdosering - trombocytopenie, leukopenie, megaloblastaire anemie, geelzucht.

Behandeling: maagspoeling, verzuring van urine verhoogt de uitscheiding van trimethoprim, vochtopname, intramusculair - 5-15 mg / dag calciumfolinaat (elimineert het effect van trimethoprim op het beenmerg), indien nodig - hemodialyse.

Farmaceutisch compatibel met de volgende geneesmiddelen: dextrose voor intraveneuze infusies 5 en 10%, levulose voor intraveneuze infusies 5%, natriumchloride voor intraveneuze infusies 0,9%, een mengsel van 0,18% natriumchloride en 4% dextrose voor intraveneuze infusies infusies, 6% dextran 70 voor intraveneuze infusie in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, 10% dextran 40 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer's oplossing voor injectie.

Verhoogt de anticoagulerende activiteit van indirecte anticoagulantia, evenals het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.

Vermindert de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne (verlengt de T 1/2 met 39%) en warfarine, waardoor hun effect toeneemt.

Vermindert de betrouwbaarheid van orale anticonceptie (remt de darmmicroflora en vermindert de darm-hepatische circulatie van hormonale verbindingen).

Rifampicine verlaagt de T 1/2 van trimethoprim.

Pyrimethamine bij doses hoger dan 25 mg / wk verhoogt het risico op megaloblastaire anemie.

Diuretica (meestal thiaziden) verhogen het risico op trombocytopenie.

Verminder het effect van benzocaïne, procaïne, procaïnamide (en andere geneesmiddelen als gevolg van hydrolyse waaruit PABA wordt gevormd).

Tussen diuretica (thiaziden, furosemide enz.) En orale hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) enerzijds en antimicrobiële sulfonamiden anderzijds is een kruisallergische reactie mogelijk.

Fenytoïne, barbituraten, PASK verhogen manifestaties van foliumzuurtekort.

Salicylzuurderivaten versterken het effect.

Cholestyramine vermindert de absorptie, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur worden ingenomen voordat co-trimoxazol wordt ingenomen.

Geneesmiddelen die hematopoëse in het beenmerg remmen, verhogen het risico op myelosuppressie.

Het wordt aanbevolen om de plasmaconcentratie van sulfamethoxazol elke 2-3 dagen onmiddellijk voor de volgende infusie te bepalen. Als de concentratie sulfamethoxazol hoger is dan 150 μg / ml, moet de behandeling worden onderbroken totdat deze onder de 120 μg / ml zakt.

Bij lange (meer dan een maand) behandelingskuren zijn regelmatige bloedtesten vereist, omdat er een mogelijkheid bestaat voor hematologische veranderingen (meestal asymptomatisch). Deze veranderingen kunnen omkeerbaar zijn wanneer foliumzuur wordt voorgeschreven (3-6 mg / dag), wat de antimicrobiële activiteit van het geneesmiddel niet significant schendt. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van oudere patiënten of patiënten met een vermoedelijke folaatdeficiëntie bij aanvang. Foliumzuurtoediening is ook aan te raden voor langdurige behandeling in hoge doses..

Om kristallurie te voorkomen, wordt aanbevolen om een ​​voldoende volume uitgescheiden urine te behouden. De kans op toxische en allergische complicaties van sulfonamiden neemt aanzienlijk toe met een afname van de filtratiefunctie van de nieren.

Het is ook ongeschikt om tijdens de behandeling voedsel te consumeren dat grote hoeveelheden PABA bevat - groene plantendelen (bloemkool, spinazie, peulvruchten), wortels, tomaten.

Overmatige blootstelling aan zon en UV moet worden vermeden.

Het risico op bijwerkingen is significant hoger bij AIDS-patiënten.

Niet aanbevolen voor tonsillitis en faryngitis veroorzaakt door groep A bèta-hemolytische streptokokken, vanwege de wijdverbreide rekweerstand.

Bactrim - analogen voor de werkzame stof

Alle vormen van vrijlating

Alle vormen van vrijlating

Alle vormen van vrijlating

Alle vormen van vrijlating

Alle vormen van vrijlating

Alle vormen van vrijlating

Alle vormen van vrijlating

Alle vormen van vrijlating

Alle vormen van vrijlating

Alle vormen van vrijlating

Waarom boeken via Uteka?

Op de pagina met analogen van het medicijn Bactrim wordt een lijst met goedkope geïmporteerde en Russische vervangers met een soortgelijk of soortgelijk principe van invloed op het lichaam gepresenteerd. Biseptol is de goedkoopste analoog van Bactrim, het kan in Krasnodar worden gekocht voor een prijs van 20 roebel, door te boeken bij de dichtstbijzijnde apotheek via Yuteka.

Bactrim - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en afgiftevormen (suspensie 240 mg in 5 ml, 960 mg forte tabletten) van een medicijn voor de behandeling van otitis media, osteomyelitis, brucellose, gastro-intestinale infecties bij volwassenen, kinderen en zwangerschap. Samenstelling

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Bactrim. De recensies van bezoekers van de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Bactrim in hun praktijk worden gepresenteerd. Een groot verzoek om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: hielp het medicijn of hielp het niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die mogelijk niet door de fabrikant in de annotatie zijn verklaard. Analogen van Bactrim in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van otitis media, osteomyelitis, brucellose, gastro-intestinale infecties bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Samenstelling van het preparaat.

Bactrim is een gecombineerd bacteriedodend chemotherapeutisch middel. Bactrim bevat twee actieve stoffen die een synergetisch effect hebben en twee enzymen blokkeren die opeenvolgende stappen in de biosynthese van folinezuur in micro-organismen katalyseren. Dankzij dit mechanisme wordt in vitro bacteriedodende werking bereikt bij concentraties waarbij individuele componenten van het medicijn slechts een bacteriostatisch effect hebben. Bovendien is Bactrim vaak effectief tegen ziekteverwekkers die resistent zijn tegen een van de componenten..

De in vitro antibacteriële werking van Bactrim bestrijkt een breed scala van grampositieve en gramnegatieve pathogenen, hoewel de gevoeligheid kan verschillen per geografische locatie.

Meestal gevoelige ziekteverwekkers (minimaal, remt de groei van een bepaald micro-organisme, concentratie (MIC) minder dan 80 mg / l voor sulfamethoxazol):

  • cocci: Branhamella catarrhalis;
  • gram-negatieve micro-organismen: Haemophilus influenzae (b-lactamase-vormende en b-lactamase-vormende stammen), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, andere soorten Citrobacter, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella aeracei alla, Enterfacteriaia, andere soorten marcescens, Serratis liquefaciens, andere Serratia-soorten, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, andere Yersinia-soorten, Vibrio cholerae;
  • verschillende gramnegatieve micro-organismen: Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei;
  • klinische ervaring toont aan dat Brucella spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii, Cyclospora cayetanensis ook gevoelig kunnen zijn.

Gedeeltelijk gevoelige pathogenen (IPC - 80-160 mg / l voor sulfamethoxazol):

  • kokken: Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige en methicilline-resistente stammen), Staphylococcus spp. (coagulase-negatief), Streptococcus pneumoniae (penicilline-gevoelige en penicilline-resistente stammen);
  • gramnegatieve staven: Haemophilus ducreyi, Providentia rettgeri, andere Providentia-soorten, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (voorheen Xanthomonas maltophilia);
  • verschillende gramnegatieve micro-organismen: Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus (voornamelijk A. baumanii), Aeromonas hydrofilie.

Resistente ziekteverwekkers (IPC meer dan 160 mg / l voor sulfamethoxazol):

  • Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Als Bactrim empirisch wordt voorgeschreven, moet rekening worden gehouden met de lokale kenmerken van resistentie ertegen tegen mogelijke pathogenen van een specifieke infectieziekte..

Voor infecties die kunnen worden veroorzaakt door gedeeltelijk vatbare micro-organismen, wordt aanbevolen een gevoeligheidstest uit te voeren om de resistentie van de ziekteverwekker uit te sluiten.

Samenstelling

Co-trimoxazol (Sulfamethoxazol + Trimethoprim) + hulpstoffen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening worden trimethoprim en sulfamethoxazol snel en bijna volledig geabsorbeerd in het bovenste maagdarmkanaal (GIT), 45% van trimethoprim en 66% van sulfamethoxazol worden aan plasma-eiwitten gebonden. Trimethoprim dringt iets beter dan sulfamethoxazol door in niet-ontstoken prostaatweefsel, zaadvloeistof, vaginale afscheidingen, speeksel, gezond en ontstoken longweefsel, gal, terwijl beide componenten van het geneesmiddel even goed doordringen in het hersenvocht en de waterige humor van het oog. Grote hoeveelheden trimethoprim en iets kleinere hoeveelheden sulfamethoxazol komen uit de bloedbaan in de interstitiële en andere extravasale lichaamsvloeistoffen, terwijl de concentraties van beide stoffen de minimale remmende concentraties overschrijden voor de meeste pathogene micro-organismen. Bij de mens worden trimethoprim en sulfamethoxazol aangetroffen in de placenta, navelstrengbloed, vruchtwater en foetale weefsels (lever, longen), wat aangeeft dat beide stoffen de placenta binnendringen. In de regel zijn de concentraties trimethoprim bij de foetus vergelijkbaar met die bij de moeder en zijn de concentraties sulfamethoxazol bij de foetus lager dan bij de moeder. Beide stoffen worden uitgescheiden in de moedermelk. De concentraties in de moedermelk zijn dichtbij (trimethoprim) of lager (sulfamethoxazol) dan die in het plasma van de moeder. Beide stoffen, evenals hun metabolieten, worden bijna uitsluitend via de nieren uitgescheiden, zowel door glomerulaire filtratie als door tubulaire secretie, waardoor de concentratie van beide werkzame stoffen in de urine significant hoger is dan in het bloed. Een klein deel van de werkzame stoffen wordt uitgescheiden in de ontlasting.

Indicaties

  • infecties van de luchtwegen en KNO-organen: verergering van chronische bronchitis, otitis media bij kinderen, als er voldoende reden is om de combinatie van trimethoprim en sulfamethoxazol te verkiezen boven antibiotische monotherapie;
  • behandeling en preventie (primair en secundair) van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii bij volwassenen en kinderen;
  • urineweginfecties: urineweginfecties, kans;
  • Gastro-intestinale infecties: buiktyfus en paratyfus, shigellose (veroorzaakt door gevoelige stammen van Shigella flexneri en Shigella sonnei, als antibioticatherapie is geïndiceerd), reizigersdiarree veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, cholera (naast aanvulling van vocht en elektrolyten);
  • andere bacteriële infecties: infecties veroorzaakt door verschillende micro-organismen (mogelijk in combinatie met andere antibiotica), zoals brucellose, acute en chronische osteomyelitis, nocardiose, actinomycose, toxoplasmose en Zuid-Amerikaanse blastomycose.

Bactrim mag alleen worden voorgeschreven in gevallen waarin, naar het oordeel van de arts, het voordeel van een dergelijke therapie opweegt tegen het mogelijke risico; het is noodzakelijk om te beslissen of het mogelijk is om te doen met het gebruik van één effectief antibacterieel middel.

Aangezien de gevoeligheid van bacteriën voor antibiotica in vitro varieert in verschillende geografische gebieden en na verloop van tijd, moeten lokale kenmerken van bacteriële gevoeligheid worden overwogen bij het kiezen van een medicijn..

Formulieren vrijgeven

Orale suspensie 240 mg in 5 ml.

Tabletten 960 mg (Bactrim forte).

Instructies voor gebruik en doseringsschema

Preparaten Bactrim en Bactrim forte worden oraal ingenomen, na maaltijden met voldoende vloeistof.

Dosering voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: standaarddosis - 4 maatschepjes (20 ml) 2 keer per dag, 's morgens en' s avonds, minimale dosis en dosis voor langdurige behandeling (meer dan 14 dagen) - 2 maatschepjes (10 ml) 2 maal daags een verhoogde dosering (in bijzonder ernstige gevallen - 6 maatschepjes (30 ml) 2 maal daags).

Behandelingsduur: bij acute infecties moet Bactrim-suspensie worden voorgeschreven voor een periode van minimaal 5 dagen of totdat de patiënt gedurende 2 dagen geen symptomen heeft. Als er na 7 dagen therapie geen klinische verbetering optreedt, moet de toestand van de patiënt opnieuw worden geëvalueerd voor een mogelijke correctie van de behandeling.

Dosering in bijzondere gevallen:

  • zachte kans - 4 maatlepels suspensie 2 keer per dag. Als na 7 dagen de genezing van het huidelement niet optreedt, kunt u de therapie met 7 dagen verlengen. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat het ontbreken van een effect de resistentie van de ziekteverwekker kan aangeven;
  • acute ongecompliceerde urineweginfecties - vrouwen met acute ongecompliceerde urineweginfecties wordt geadviseerd om een ​​enkele dosis van 8-12 maatlepels suspensie in te nemen. Indien mogelijk moeten ze 's avonds na de maaltijd of voor het slapengaan worden ingenomen;
  • patiënten die hemodialyse ondergaan - na inname van de gebruikelijke oplaaddosis moeten volgende doses de helft of een derde van de standaard zijn en elke 24-48 uur worden voorgeschreven;
  • longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii - tot 20 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag trimethoprim en tot 100 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag sulfamethoxazol, verdeeld in gelijke doses, elke 6 uur gedurende 14 dagen. Voor de preventie van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii, wordt aanbevolen volwassenen en adolescenten (ouder dan 12 jaar) 4 maatscheppen per dag te benoemen;
  • nocardiose - voor volwassenen, 12-16 maatlepels van de suspensie gedurende ten minste 3 maanden. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht van de patiënt, de nierfunctie en de ernst van de ziekte. Soms duurt de behandeling tot 18 maanden;
  • patiënten met een verminderde nierfunctie - met creatinineklaring (CC) meer dan 30 ml per minuut, wordt de gebruikelijke dosis voorgeschreven, met CC 15-30 ml per minuut - de helft van de gebruikelijke dosis, met CC minder dan 15 ml per minuut, wordt Bactrim niet aanbevolen.

Kinderen van 6 weken tot 5 maanden krijgen 0,5 maatscheppen suspensie voorgeschreven voor orale toediening 2 keer per dag ('s ochtends en' s avonds), van 6 maanden tot 5 jaar - 1 maatlepel 2 keer per dag, van 6 tot 12 jaar oud - 2 maatscheppen 2 keer per dag. Dit doseringsschema komt ongeveer overeen met een dagelijkse dosis van 6 mg per 1 kg lichaamsgewicht trimethoprim en 30 mg per 1 kg lichaamsgewicht sulfamethoxazol. Bij ernstige infecties kunnen de doses voor kinderen met 50% worden verhoogd.

Bactrim forte tabletten

Dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: standaarddosering - 1 tablet 2 keer per dag, 's morgens en' s avonds, minimale dosis en dosis voor langdurige behandeling (meer dan 14 dagen) - 0,5 tabletten 2 keer per dag, verhoogde dosis ( in bijzonder ernstige gevallen - 2 maal daags 1,5 tablet.

Behandelingsduur: bij acute infecties moet Bactrim forte worden voorgeschreven voor een periode van minimaal 5 dagen of totdat de patiënt gedurende 2 dagen geen symptomen heeft. Als er na 7 dagen therapie geen klinische verbetering optreedt, moet de toestand van de patiënt opnieuw worden geëvalueerd voor een mogelijke correctie van de behandeling.

Dosering in bijzondere gevallen:

  • kans - 1 tablet 2 keer per dag. Als na 7 dagen de genezing van het huidelement niet optreedt, kunt u de therapie met 7 dagen verlengen. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat het ontbreken van een effect de resistentie van de ziekteverwekker kan aangeven;
  • acute ongecompliceerde urineweginfecties - voor vrouwen met acute ongecompliceerde urineweginfecties wordt een enkele dosis van 2-3 tabletten aanbevolen. Indien mogelijk moeten ze 's avonds na de maaltijd of voor het slapengaan worden ingenomen;
  • patiënten die hemodialyse ondergaan - na inname van de gebruikelijke oplaaddosis moeten volgende doses de helft of een derde van de standaard zijn en elke 24-48 uur worden voorgeschreven;
  • longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carini - tot 20 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag trimethoprim en tot 100 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag sulfamethoxazol, verdeeld in gelijke doses, elke 6 uur, gedurende 14 dagen. Voor de preventie van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii, wordt volwassenen en adolescenten (ouder dan 12 jaar) aanbevolen om 1 tablet per dag te gebruiken. Bij kinderen, om longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii te voorkomen, moet een andere doseringsvorm van het medicijn Bactrim worden gebruikt: orale suspensie;
  • nocardiose - voor volwassenen, 3-4 tabletten gedurende minimaal 3 maanden. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht van de patiënt, de nierfunctie en de ernst van de ziekte. Soms duurt de behandeling tot 18 maanden;
  • patiënten met een verminderde nierfunctie - met CC meer dan 30 ml in 1 minuut, wordt de gebruikelijke dosis voorgeschreven, met CC 15-30 ml in 1 minuut - de helft van de gebruikelijke dosis, met CC minder dan 15 ml in 1 minuut, wordt het niet aanbevolen om Bactrim Forte te gebruiken.

Bijwerking

  • temperatuurstijging;
  • angio-oedeem;
  • anafylactoïde reacties;
  • allergisch voor antibiotica;
  • infiltreert in de longen van het type eosinofiele of allergische alveolitis;
  • periarteritis nodosa (ontsteking van de buitenwand van de slagaders);
  • allergische myocarditis (schade aan de hartspier, myocardium);
  • candidiasis;
  • lichtgevoeligheid (verhoogde gevoeligheid van het lichaam, vaker van de huid en slijmvliezen, voor de werking van ultraviolette of zichtbare straling);
  • erythema multiforme (een acuut ontstekingsproces in de huid en / of slijmvliezen, gekenmerkt door een groot aantal elementen van een polymorfe uitslag);
  • Syndroom van Stevens-Johnson;
  • toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
  • paars Schönlein-Henoch;
  • misselijkheid, braken;
  • stomatitis (ontsteking van het mondslijmvlies);
  • diarree;
  • levernecrose;
  • hepatitis (ontsteking van de lever);
  • cholestase (galstasis);
  • glossitis (ontsteking van de tong);
  • pseudomembraneuze enterocolitis;
  • verhoogde activiteit van transaminasen en bilirubineconcentratie;
  • verdwijnend galkanaalsyndroom;
  • acute pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier);
  • leukopenie, neutropenie, granulocytopenie en trombocytopenie, agranulocytose, bloedarmoede (megaloblastisch, hemolytisch / auto-immuun of aplastisch), methemoglobinemie, pancytopenie;
  • verminderde nierfunctie;
  • interstitiële nefritis;
  • verhoogde bloedureumstikstof, serumcreatinine;
  • kristallurie (kristallen van zouten in urine);
  • verhoogde urineproductie, vooral bij patiënten met hartoedeem;
  • neuropathie (inclusief perifere neuritis en paresthesie);
  • hallucinaties;
  • uveitis (ontsteking van verschillende delen van het vaatvlies);
  • aseptische meningitis (ontsteking van de binnenkant van de hersenen) of meningeale symptomen;
  • ataxie (gedeeltelijk of volledig coördinatieverlies van vrijwillige spierbewegingen);
  • stuiptrekkingen;
  • systemische en niet-systemische duizeligheid;
  • artralgie (gewrichtspijn) en spierpijn (spierpijn);
  • rabdomyolyse (vernietiging van spierweefselcellen);
  • verhoogd serumkalium;
  • hyponatriëmie (verlaagd natriumgehalte in het bloed);
  • hypoglykemie (lage bloedglucose).

Contra-indicaties

  • ernstige laesies van het leverparenchym;
  • ernstig nierfalen (CC minder dan 15 ml in 1 minuut), als het niet mogelijk is om regelmatig de concentratie van het geneesmiddel in het plasma te bepalen;
  • bloedziekten (aplastische anemie, bloedarmoede met B12-deficiëntie, agranulocytose, leukopenie);
  • een geschiedenis van overgevoeligheid voor medicijncomponenten;
  • in combinatie met dofetilide;
  • kinderen onder de 12 jaar (voor Bactrim forte-tabletten);
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bij dieren veroorzaakten zeer hoge doses trimethoprim en sulfamethoxazol foetale misvormingen die typisch zijn voor foliumzuurdeficiëntie.

Volgens studies bij zwangere vrouwen, literatuuroverzichten en individuele meldingen van misvormingen, lijkt het gebruik van Bactrim niet geassocieerd te zijn met een significant risico op teratogeniciteit voor de mens..

Aangezien zowel trimethoprim als sulfamethoxazol de placentabarrière passeren en dus het metabolisme van foliumzuur kunnen beïnvloeden, mag Bactrim tijdens de zwangerschap alleen worden voorgeschreven als het verwachte voordeel van het gebruik opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Zwangere vrouwen die Bactrim krijgen, wordt geadviseerd om 5 mg foliumzuur per dag voor te schrijven. Bij late zwangerschap dient Bactrim te worden vermeden vanwege het mogelijke risico op kernicterus bij pasgeborenen.

Zowel trimethoprim als sulfamethoxazol gaan over in de moedermelk. Ondanks het feit dat een kleine hoeveelheid Bactrim met moedermelk in de baby terechtkomt, wordt aanbevolen om het mogelijke risico voor het kind (kernicterus, overgevoeligheid) te vergelijken met het verwachte therapeutische effect voor de moeder.

Toepassing bij kinderen

Gebruikt in de kindergeneeskunde volgens doseringsinstructies.

Gebruik bij oudere patiënten

Als de nierfunctie normaal is, moeten ouderen de gebruikelijke dosis voor volwassenen krijgen..

speciale instructies

Bij het eerste optreden van huiduitslag of een andere ernstige bijwerking, moet het medicijn worden stopgezet. Patiënten met een neiging tot allergische reacties en met bronchiale astma moeten Bactrim met voorzichtigheid voorgeschreven krijgen.

De duur van de behandeling met Bactrim moet zo kort mogelijk zijn, vooral bij oudere en seniele patiënten. Als er nierbeschadiging optreedt, moet de dosis worden aangepast..

Bij langdurige toediening van Bactrim is het noodzakelijk om regelmatig het aantal bloedlichaampjes te bepalen. Met een significante afname van het aantal bloedcellen, moet Bactrim worden geannuleerd. Patiënten met ernstige hematologische aandoeningen kunnen Bactrim alleen bij uitzondering voorgeschreven krijgen..

Bij oudere en seniele patiënten, evenals bij patiënten met reeds bestaande foliumzuurdeficiëntie of nierfalen, kunnen hematologische veranderingen optreden die kenmerkend zijn voor foliumzuurdeficiëntie.

Patiënten die langdurig met Bactrim worden behandeld (vooral bij nierfalen), moeten regelmatig een algemene urinetest doen en de nierfunctie controleren. Tijdens de behandeling moet u zorgen voor voldoende vochtinname en voldoende diurese om kristallurie te voorkomen.

Vanwege de mogelijkheid van hemolyse kan Bactrim alleen worden voorgeschreven aan patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase voor absolute indicaties en in minimale doses..

Trimethoprim verstoort het fenylalaninemetabolisme, maar dit heeft geen invloed op patiënten met fenylketonurie, op voorwaarde dat een geschikt dieet wordt gevolgd.

Zoals bij alle sulfonamiden, is voorzichtigheid geboden bij patiënten met porfyrie of schildklierdisfunctie..

Patiënten bij wie het metabolisme wordt gekenmerkt door "langzame acetylering", ontwikkelen vaker idiosyncrasie ten aanzien van sulfonamiden.

Interacties tussen geneesmiddelen

Bij oudere en seniele patiënten die gelijktijdig bepaalde diuretica gebruikten (voornamelijk thiaziden), was er een verhoogde incidentie van trombocytopenie.

Bactrim kan de serum-digoxineconcentraties verhogen, vooral bij oudere patiënten, dus controle van de serum-digoxineconcentraties is noodzakelijk.

Bactrim kan het anticoagulerende effect van warfarine versterken. De mogelijkheid van een dergelijke interactie moet in gedachten worden gehouden bij het voorschrijven van Bactrim aan patiënten die al anticoagulantia krijgen. In dergelijke gevallen is het nodig de bloedstollingstijd opnieuw te bepalen..

Bactrim kan het levermetabolisme van fenytoïne remmen. Na de benoeming van Bactrim bij gebruikelijke klinische doses werd een verlenging van de halfwaardetijd van fenytoïne met 39% en een afname van de metabole klaring van 27% waargenomen. Met de gelijktijdige benoeming van beide geneesmiddelen is het belangrijk om de toxische effecten van fenytoïne te volgen.

Bij patiënten die Bactrim en cyclosporine krijgen na niertransplantatie, kan er een reversibele verslechtering van de nierfunctie optreden, wat zich uit in een verhoging van de creatininespiegels. Dit effect is waarschijnlijk te wijten aan trimethoprim. Bij patiënten met een normale nierfunctie werd een omkeerbare afname van de creatinineklaring waargenomen, wat mogelijk te wijten is aan een omkeerbare remming van de tubulaire creatininesecretie..

Bactrim kan de effectiviteit van tricyclische antidepressiva verminderen.

Sulfonamiden, waaronder sulfamethoxazol, kunnen concurreren om eiwitbinding en renaal transport van methotrexaat, waardoor de vrije methotrexaatconcentraties en het systemische effect ervan toenemen.

Er zijn gevallen van pancytopenie beschreven bij patiënten die trimethoprim en methotrexaat gebruiken. Trimethoprim heeft een lage affiniteit voor humaan dehydrofolaatreductase, maar het kan de toxiciteit van methotrexaat verhogen, vooral in de aanwezigheid van andere risicofactoren, zoals ouderdom, hypoalbuminemie, verminderde nierfunctie en beenmergsuppressie. Deze bijwerkingen zijn waarschijnlijker wanneer methotrexaat in hoge doses wordt gegeven. Ter voorkoming van myelosuppressie wordt aanbevolen om dergelijke patiënten foliumzuur of calciumfolinaat voor te schrijven.

Aangenomen kan worden dat bij gelijktijdige benoeming van Bactrim aan patiënten die pyrimethamine krijgen ter preventie van malaria in doseringen van meer dan 25 mg per week, zij megaloblastaire anemie kunnen ontwikkelen.

Net als andere sulfonamiden kan Bactrim de werking van orale antihyperglycemische geneesmiddelen versterken.

Trimethoprim verhoogt, door het renale transportsysteem te remmen, het gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC) met 103% en de maximale concentratie met 93% dofetilide. Wanneer de concentratie wordt verhoogd, kan dofetilide ernstige ventriculaire aritmieën veroorzaken met een verlengd QT-interval, waaronder torsades de pointes-aritmieën. De gelijktijdige benoeming van dofetilide en trimethoprim is gecontra-indiceerd.

Bij patiënten die indomethacine gebruiken, kan de concentratie van sulfamethoxazol in het bloed stijgen.

Beschreef één geval van toxisch delier na gelijktijdige toediening van Bactrim en amantadine.

Bactrim en in het bijzonder zijn bestanddeel trimethoprim kunnen de resultaten beïnvloeden van het bepalen van de concentratie van methotrexaat in serum, uitgevoerd door de competitieve binding aan eiwitten met behulp van bacterieel dihydrofolaatreductase als ligand. Bij het bepalen van methotrexaat door radioimmunoassay treedt echter geen interferentie op.

Trimethoprim en sulfamethoxazol kunnen ook de resultaten van de Jaffe-reactie verstoren (bepaling van creatinine door reactie met picrinezuur in een alkalisch medium), terwijl in het normale bereik de resultaten met ongeveer 10% worden overschat..

Analogen van het medicijn Bactrim

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • Berlocid;
  • Biseptol;
  • Briefseptol;
  • Groseptol;
  • Dvaseptol;
  • Duo Septol;
  • Co-trimoxazol;
  • Kotrifarm;
  • Oriprim;
  • Septrin;
  • Sinersul;
  • Sulotrim;
  • Sumetrolim;
  • Trimezole.

Farmacologische analogen van Bactrim (sulfonamiden):

  • Argidin;
  • Argosulfan;
  • Berlocid;
  • Biseptol;
  • Briefseptol;
  • Groseptol;
  • Dvaseptol;
  • Dermazin;
  • Duo Septol;
  • Ingalipt;
  • Co-trimoxazol;
  • Kotrifarm;
  • Lidaprim;
  • Mafenid;
  • Norsulfazole;
  • Oriprim;
  • Ranavexim;
  • Septrin;
  • Sinersul;
  • Streptonitol;
  • Streptocide;
  • Sulotrim;
  • Sulgin;
  • Sulfadimezin;
  • Sulfadimethoxine;
  • Sulfaleen;
  • Sulfamethoxazole;
  • Sulfamonomethoxin;
  • Sulfanilamide;
  • Sulfargin;
  • Sulfasalazine;
  • Sulfathiazole;
  • Sulfatone;
  • Sulfacetamide;
  • Natriumsulfacyl;
  • Sumetrolim;
  • Trimezole;
  • Phthalazole;
  • Etazol.

Feedback van een arts voor infectieziekten

Gezien de bijzonderheden van de gevoeligheid van micro-organismen voor antimicrobiële geneesmiddelen in onze geografische regio, gebruiken we momenteel zelden sulfamedicijnen in ons werk, waaronder Bactrim. Enkele decennia geleden was de situatie compleet anders: pathogenen waren gevoelig voor Bactrim. Daarom heb ik het vaak voorgeschreven aan patiënten met luchtweg- en maagdarmkanaalinfecties. Meestal was een wekelijkse behandeling voldoende. Bijwerkingen kwamen voor, maar niet vaak. Meestal manifesteerden ze zich als uitslag op de huid, die verdween nadat het medicijn was stopgezet. Slechts soms was het nodig om antihistaminica toe te voegen aan de behandeling.

Publicaties Over Nefrose