BACTRIM

Gebruiksaanwijzing:

Bactrim is een gecombineerd antimicrobieel middel.

farmachologisch effect

Bactrim bevat trimethoprim en sulfamethoxazol.

Bactrim vertoont een bacteriedodend effect, activiteit tegen streptokokken, meningokokken, stafylokokken, gonokokken, Escherichia coli, Salmonella, cholera vibrios, Haemophilus influenzae, Listeria, pertussis, fecale enterokokken, Klebsiella, brucella, enterococios, sppro. morganella, chlamydia, plasmodia, toxoplasma, pathogene schimmels, actinomyceten, histoplasmose, veroorzakers van nocardiose, tularemie, legionellose, pneumocystis-pneumonie, coccidioïdose.

Coryneform-bacteriën, Pseudomonas aeruginosa, de veroorzaker van tuberculose, virussen vertonen resistentie tegen Bactrim.

Het therapeutische effect van Bactrim houdt 7 uur aan.

Vrijgaveformulier

Bactrim wordt geproduceerd in de vorm van een infuusoplossing, siroop, tabletten. Er is ook een Bactrim-suspensie voor intern gebruik en voor kinderen.

Gebruiksaanwijzingen

In de instructies van Bactrim zijn indicaties voor het gebruik ervan de volgende ziekten:

  • infecties van het urogenitale systeem: cystitis, pelonefritis, urethritis, inguinaal granuloom, gonorroe, prostatitis, pyelitis, epididymitis, kansel, lymfogranuloma venereum;
  • gastro-intestinale infecties: cholera, cholangitis, buiktyfus, gastro-enteritis, salmonella, cholecystitis veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, dysenterie, paratyfuskoorts;
  • KNO-infecties: sinusitis, tonsillitis, otitis media, roodvonk, laryngitis;
  • luchtweginfecties: pneumocystis-longontsteking, chronische en acute bronchitis, lobaire longontsteking, bronchiëctasie, bronchopneumonie;
  • infecties van de huid, zachte weefsels: pyodermie, acne, wondinfecties, furunculose;
  • osteoarticulaire infecties;
  • brucellose;
  • blastomycose Zuid-Amerikaans;
  • toxoplasmose;
  • malaria

Instructies voor het gebruik van Bactrim

Volgens de instructies wordt Bactrim tweemaal daags na de maaltijd ingenomen (meestal 's ochtends,' s avonds), weggespoeld met water.

Bactrim voor kinderen vanaf 12 jaar. en volwassenen worden voorgeschreven om 4 tabletten (of 8 eetlepels afgemeten siroop) in te nemen - een dagelijkse dosis.

Suspensie Bactrim of siroop wordt vaak gegeven aan kinderen onder de 12 liter. Suspensie Bactrim (zoals siroop) wordt voorgeschreven in de volgende doseringen: vanaf 6 weken. tot 5 maanden - een halve lepel van twee roebel / dag; 6 m. - 5 l. - een lepel van gemeten twee roebel / dag; 5-12 liter. - twee maatlepels twee roebel / dag.

Het verloop van de behandeling met Bactrim volgens de instructies duurt 5 dagen. maximaal twee weken. Als de infectie chronisch is, wordt de behandeling met Bactrim verlengd en wordt de dosering bepaald door de arts op basis van de conclusies over het verloop van de ziekte..

Bijwerkingen van Bactrim

Bij gebruik van een suspensie van Bactrim, de andere farmacologische vormen, zijn nevenreacties van verschillende lichaamssystemen mogelijk:

  • urine: interstitiële nefritis, verhoogde ureumconcentratie, verminderde nierfunctie, hematurie, polyurie, toxische nefropathie met oligurie en anurie, hypercreatinemie, kristallurie;
  • hematopoëtisch: neutropenie, megaloblastaire anemie, leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie;
  • musculoskeletaal: myalgie, artralgie;
  • luchtwegen: longinfiltraten, bronchospasme;
  • nerveus: duizeligheid, hoofdpijn. Soms - depressie, tremor, meningitis, aseptisch, apathie, perifere neuritis;
  • spijsvertering: pseudomembraneuze enterocolitis, buikpijn, verhoogde activiteit van levertransaminasen, braken, verlies van eetlust, misselijkheid, gastritis, stomatitis, hepatonecrose, diarree, hepatitis, glossitis, cholestase;

Hypoglykemie en allergische manifestaties van verschillende ernst zijn ook mogelijk..

Contra-indicaties

Volgens de instructies wordt Bactrim niet voorgeschreven voor gevoeligheid ervoor (inclusief sulfamedicijnen), nier- en leverinsufficiëntie, leukopenie, deficiëntie en aplastische anemie, zwangerschap en borstvoeding, agranulocytose, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie. Bij kinderen kan Bactrim hyperbilirubinemie veroorzaken.

Geef Bactrim niet aan premature baby's en gedurende de eerste 6 weken.

Bactrim's instructies geven aan dat hij met voorzichtigheid wordt voorgeschreven bij aandoeningen van de schildklier, bij bronchiale astma, foliumzuurdeficiëntie.

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is schadelijk voor de gezondheid!

Bactrim

Bactrim - gecombineerd bactericide chemotherapeutisch middel.
Bactrim bevat twee actieve stoffen die een synergetisch effect hebben en twee enzymen blokkeren die opeenvolgende stappen in de biosynthese van folinezuur in micro-organismen katalyseren. Dankzij dit mechanisme wordt in vitro bacteriedodende werking bereikt bij concentraties waarbij individuele componenten van het medicijn slechts een bacteriostatisch effect hebben. Bovendien is Bactrim vaak effectief tegen ziekteverwekkers die resistent zijn tegen een van de componenten..
De in vitro antibacteriële werking van Bactrim bestrijkt een breed scala van grampositieve en gramnegatieve pathogenen, hoewel de gevoeligheid kan verschillen per geografische locatie.
Meestal gevoelige ziekteverwekkers (IPC 160 mg / l voor sulfamethoxazol)
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Als Bactrim empirisch wordt voorgeschreven, moet rekening worden gehouden met de lokale kenmerken van resistentie tegen Bactrim van mogelijke veroorzakers van een specifieke infectieziekte.
Voor infecties die kunnen worden veroorzaakt door gedeeltelijk vatbare micro-organismen, wordt aanbevolen een gevoeligheidstest uit te voeren om de resistentie van de ziekteverwekker uit te sluiten.

Gebruiksaanwijzingen:
Bactrim mag alleen worden voorgeschreven in gevallen waarin, naar het oordeel van de arts, de voordelen van een dergelijke therapie opwegen tegen de mogelijke risico's; het is noodzakelijk om te beslissen of het mogelijk is om te doen met het gebruik van één effectief antibacterieel middel.
Aangezien de gevoeligheid van bacteriën voor antibiotica in vitro varieert in verschillende geografische gebieden en na verloop van tijd, moet bij de keuze van een medicijn rekening worden gehouden met lokale kenmerken van bacteriële gevoeligheid..
Luchtweginfecties: verergering van chronische bronchitis, otitis media bij kinderen, als er voldoende reden is om de voorkeur te geven aan een combinatie van TMP en SMZ antibiotische monotherapie.

Behandeling en preventie (primair en secundair) van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii bij volwassenen en kinderen.
Urineweginfecties: urineweginfecties, gonokokken-urethritis, kansel.
Infecties van het maagdarmkanaal: tyfus en paratyfus, shigellose (veroorzaakt door gevoelige stammen Shigella flexneri en Shigella sonnei, als antibiotische therapie aangewezen is), reizigersdiarree veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, cholera (naast aanvulling van vocht en elektrolyten).
Andere bacteriële infecties: Infecties veroorzaakt door verschillende micro-organismen (mogelijk gecombineerd met andere antibiotica), zoals brucellose, acute en chronische osteomyelitis, nocardiose, actinomycetoom, toxoplasmose en Zuid-Amerikaanse blastomycose.

Wijze van toepassing:
Bactrim kan het best na de maaltijd worden ingenomen met voldoende vocht.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 2 tabletten. 2 keer per dag; de minimale dagelijkse dosis en dosis voor langdurige therapie (gedurende 14 dagen) - 1 tafel. 2 keer; de maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten. 2 keer.
Tabletten voor kinderen en suspensie: kinderen van 6 weken - 5 maanden - 1/2 theelepel (2,5 ml) 2 keer per dag; 6 maanden - 5 jaar - 1 theelepel (5 ml) 2 keer per dag; 2-5 jaar oud - 2 babytabletten 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 2 theelepels (10 ml) 2 keer per dag of 4 babytabletten 2 keer per dag.
Kinderen van 6 weken tot 5 maanden - 0,5 maatschepjes siroop tweemaal daags ('s morgens en' s avonds), van 6 maanden tot 5 jaar - 1 maatschepje siroop (2 tafels voor kinderen) tweemaal daags, van 6 tot 12 jaar oud - 2 maatscheppen (1 tablet) tweemaal daags. Dit doseringsregime komt ongeveer overeen met een dagelijkse dosis van 6 mg TMP en 30 mg SMZ per kg lichaamsgewicht..
Bij ernstige infecties kunnen de doses voor kinderen met 50% worden verhoogd.
Duur van de behandeling
Bij acute infecties moet Bactrim worden toegediend gedurende een periode van minimaal 5 dagen of totdat de patiënt gedurende twee dagen geen symptomen heeft. Als er na 7 dagen therapie geen klinische verbetering optreedt, moet de toestand van de patiënt opnieuw worden geëvalueerd voor een mogelijke correctie van de behandeling.

Bijwerkingen:
Bij de aanbevolen doses wordt Bactrim meestal goed verdragen. De meest voorkomende bijwerkingen zijn huiduitslag en gastro-intestinale klachten..
Overgevoeligheidsreacties zijn beschreven. Zoals bij de behandeling van elk ander geneesmiddel, kunnen patiënten met overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel allergische reacties ontwikkelen: koorts, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, serumziekte, in zeldzame gevallen - infiltreert in de longen zoals eosinofiele of allergische alveolitis.

Zelfs het nemen van de aanbevolen doses TMP kan hyperkaliëmie veroorzaken als het wordt voorgeschreven tegen een achtergrond van stoornissen in het kaliummetabolisme, nierfalen of de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken. Bij deze patiënten moeten de serumkaliumspiegels regelmatig worden gecontroleerd. Er zijn gevallen van hyponatriëmie beschreven. Mensen die geen diabetes hebben en TMP-SMZ krijgen, ervaren zelden hypoglykemie, meestal enkele dagen na het starten van de behandeling. Het risico op hypoglykemie is hoger bij patiënten met een verminderde nierfunctie, leverziekte, ondervoeding of die hoge doses TMP-SMZ krijgen.
Bijwerkingen bij AIDS-patiënten. De incidentie van bijwerkingen, vooral uitslag, koorts, leukopenie en verhoogde serumaminotransferase-activiteit bij AIDS-patiënten is significant hoger dan die bij niet-AIDS-patiënten..
Voorzorgsmaatregelen
Bij het eerste optreden van huiduitslag of een andere ernstige bijwerking, moet het medicijn worden stopgezet. Patiënten met een neiging tot allergische reacties en met bronchiale astma moeten Bactrim met voorzichtigheid voorgeschreven krijgen.
De duur van de behandeling met Bactrim moet zo kort mogelijk zijn, vooral bij oudere en seniele patiënten. Bij nierbeschadiging moet de dosis worden aangepast volgens de instructies in de rubriek "Dosering in speciale gevallen".
Bij langdurige toediening van Bactrim is het noodzakelijk om regelmatig het aantal bloedlichaampjes te bepalen. Met een significante afname van het aantal bloedcellen, moet Bactrim worden geannuleerd.
Patiënten met ernstige hematologische aandoeningen kunnen Bactrim alleen bij uitzondering voorgeschreven krijgen..
Bij oudere en seniele patiënten, evenals bij patiënten met reeds bestaande foliumzuurdeficiëntie of nierinsufficiëntie, kunnen hematologische veranderingen optreden die kenmerkend zijn voor foliumzuurdeficiëntie. Ze verdwijnen na toediening van foliumzuur.
Patiënten die langdurig met Bactrim worden behandeld (vooral bij nierfalen), moeten regelmatig een algemene urinetest doen en de nierfunctie controleren. Tijdens de behandeling moet u zorgen voor voldoende vochtinname en voldoende diurese om kristallurie te voorkomen.
Vanwege de mogelijkheid van hemolyse kan Bactrim alleen worden voorgeschreven aan patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase voor absolute indicaties en in minimale doses..
TMP verstoort het fenylalaninemetabolisme, maar dit heeft geen invloed op patiënten met fenylketonurie, op voorwaarde dat een geschikt dieet wordt gevolgd.
Zoals bij alle sulfonamiden, is voorzichtigheid geboden bij patiënten met porfyrie of schildklierdisfunctie..
Patiënten bij wie het metabolisme wordt gekenmerkt door "langzame acetylering", ontwikkelen vaker idiosyncrasie ten aanzien van sulfonamiden.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Bactrim zijn: ernstige laesies van het leverparenchym; ernstig nierfalen, als het niet mogelijk is om regelmatig de concentratie van het geneesmiddel in plasma te bepalen; een geschiedenis van overgevoeligheid voor medicijncomponenten; premature baby's en pasgeborenen in de eerste 6 levensweken.

Zwangerschap:
Bij dieren veroorzaakten zeer hoge doses co-trimoxazol foetale misvormingen die typisch zijn voor foliumzuurdeficiëntie.
Volgens studies bij zwangere vrouwen, literatuuroverzichten en individuele meldingen van misvormingen wordt de inname van Bactrim blijkbaar niet geassocieerd met een significant risico op teratogeniciteit voor de mens.
Aangezien zowel TMP als SMZ de placentabarrière passeren en dus het foliumzuurmetabolisme kunnen beïnvloeden, mag Bactrim alleen tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven als de verwachte voordelen van het gebruik opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus.

Zwangere vrouwen die Bactrim krijgen, wordt geadviseerd om 5-10 mg foliumzuur per dag voor te schrijven. Bij late zwangerschap dient Bactrim te worden vermeden vanwege het mogelijke risico op kernicterus bij pasgeborenen.
Zowel TMF als SMZ gaan over in de moedermelk. Ondanks het feit dat een kleine hoeveelheid Bactrim met moedermelk in de baby terechtkomt, wordt aanbevolen om het mogelijke risico voor het kind (kernicterus, overgevoeligheid) te vergelijken met het verwachte therapeutische effect voor de moeder.

Interactie met andere geneesmiddelen:
Bij oudere en seniele patiënten die gelijktijdig bepaalde diuretica gebruikten (voornamelijk thiaziden), was er een verhoogde incidentie van trombocytopenie.
Bactrim kan de concentratie digoxine in het bloedserum verhogen, vooral bij oudere patiënten, daarom is controle van de concentratie in het bloedserum noodzakelijk.
Bij patiënten die het anticoagulans warfarine gebruiken, kan Bactrim een ​​verlenging van de protrombinetijd veroorzaken. De mogelijkheid van een dergelijke interactie moet in gedachten worden gehouden bij het voorschrijven van Bactrim aan patiënten die al anticoagulantia krijgen. In dergelijke gevallen is het nodig de bloedstollingstijd opnieuw te bepalen..
Bactrim kan het levermetabolisme van fenytoïne remmen. Na de benoeming van Bactrim in gebruikelijke doses werd een verlenging van de halfwaardetijd van fenytoïne met 39% en een afname van de metabole klaring van 27% waargenomen. Met de gelijktijdige benoeming van beide geneesmiddelen is het belangrijk om de toxische effecten van fenytoïne te volgen.
Patiënten die TMP, SMZ en cyclosporine krijgen na niertransplantatie, kunnen een reversibele verslechtering van de nierfunctie ervaren, wat zich uit in een verhoging van de creatininespiegels. Dit effect wordt waarschijnlijk veroorzaakt door TMP. Bij patiënten met een normale nierfunctie werd een omkeerbare afname van de creatinineklaring waargenomen, wat mogelijk te wijten is aan een omkeerbare remming van de tubulaire creatininesecretie..
Bactrim kan de effecten van tricyclische antidepressiva verminderen.
Sulfonamiden, waaronder sulfamethoxazol, kunnen strijden om eiwitbinding en renaal transport van methotrexaat, waardoor de concentratie van vrij methotrexaat toeneemt en het systemische effect ervan wordt versterkt.
Er zijn gevallen van pancytopenie beschreven bij patiënten die trimethoprim en methotrexaat gebruiken. Trimethoprim heeft een lage affiniteit voor humaan dehydrofolaatreductase, maar kan de toxiciteit van methotrexaat verhogen, vooral in de aanwezigheid van andere risicofactoren (gevorderde leeftijd, hypoalbuminemie, nierfunctiestoornis, beenmergsuppressie).

Deze bijwerking van het medicijn is vooral waarschijnlijk als methotrexaat in een hoge dosis wordt gebruikt. Om een ​​negatief effect op hematopoëse te voorkomen, wordt dergelijke patiënten geadviseerd om foliumzuur of calciumfolinaat voor te schrijven.
Bactrim kan de werking van orale hypoglycemische middelen versterken.
Met de gelijktijdige benoeming van Bactrim aan patiënten die pyrimethamine krijgen ter preventie van malaria, bij doses boven 25 mg per week, kunnen ze megaloblastaire anemie ontwikkelen.
Bij patiënten die indomethacine gebruiken, kan de concentratie van SMZ in het bloed toenemen.
Beschreef één geval van toxisch delier na gelijktijdige toediening van TMP, SMZ en amantadine.
Bactrim en in het bijzonder de samenstelling TMP kunnen de resultaten beïnvloeden van het bepalen van de concentratie van methotrexaat in het bloedserum, uitgevoerd door de competitieve binding aan eiwitten met behulp van bacterieel dihydrofolaatreductase als ligand. Bij het bepalen van methotrexaat door radioimmunoassay treedt echter geen interferentie op.
TMP en SMZ kunnen ook de resultaten van de Jaffe-reactie beïnvloeden (bepaling van creatinine door reactie met picrinezuur in een alkalisch medium), terwijl binnen het bereik van normale waarden de resultaten worden overschat met ongeveer 10%.
TMP mag niet gelijktijdig met dofetilide worden gebruikt. Het voorschrijven van trimethoprim 160 mg / sulfametaxazol 800 mg 2 keer per dag in combinatie met dofetilide in een dosis van 500 mcg 2 keer per dag gedurende 4 dagen veroorzaakt een verhoging van de maximale concentratie dofetilide in het bloedplasma, wat kan leiden tot de ontwikkeling van gevaarlijke ventriculaire aritmieën.

Overdosering:
Symptomen van een acute overdosis Bactrim - misselijkheid, braken, diarree, hoofdpijn, duizeligheid, intellectuele stoornissen en slechtziendheid, in ernstige gevallen - kristallurie, hematurie en anurie.
Symptomen van een chronische overdosis: remming van hematopoëse (trombocytopenie, leukopenie), evenals andere pathologische veranderingen in de bloedsamenstelling als gevolg van foliumzuurtekort.
De behandeling wordt uitgevoerd rekening houdend met de bestaande symptomen: verhoogde renale uitscheiding door geforceerde diurese (alkalinisatie van urine bevordert de uitscheiding van SMZ), hemodialyse (peritoneale dialyse is niet effectief). Het is noodzakelijk om de samenstelling van perifeer bloed en het gehalte aan elektrolyten te controleren. Bij uitgesproken pathologische veranderingen in de samenstelling van het bloed of bij geelzucht wordt een specifieke behandeling voorgeschreven. Om het effect van TMP op hematopoëse te elimineren, kan calciumfolinaat worden voorgeschreven in een dosis van 3-6 mg / m2 gedurende 5-7 dagen.

Opslag condities:
Buiten het bereik van kinderen bewaren, bij temperaturen tot 25 C.
Houdbaarheid - 5 jaar.

Vrijgaveformulier:
Bactrim-tabletten: 20 tab. verpakt.
Bactrim-siroop: in flessen van 50 of 100 ml.

Samenstelling:
1 tablet bevat 80 mg trimethoprim (TMP), sulfamethoxazol (SMZ) 400 mg.
1 tablet bevat trimethoprim 20 en sulfamethoxazol 100 mg.
1 maatschepje (5 ml) bevat trimethoprim 40 mg, sulfamethoxazol 200 mg.

Bactrim

Gebruiksaanwijzing:

Bactrim is een gecombineerd bacteriedodend chemotherapie-medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van:

  • Orale suspensie Bactrim, waarvan 5 ml (1 maatschep) 240 mg co-thimoxazol bevat - 200 mg sulfamethoxazol en 40 mg trimethoprim;
  • Bactrim-tabletten met 400 mg sulfamethoxazol en 80 mg trimethoprim;
  • Gecoate tabletten Bactrim Forte bevatten 960 mg co-thimoxazol - 800 mg sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim;
  • Bactrim-tabletten voor kinderen met 100 mg sulfamethoxazol en 20 mg trimethoprim.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de gegevens die zijn gespecificeerd in de instructies voor Bactrim, is dit medicijn bedoeld voor de behandeling van:

  • Infecties van de urogenitale organen zoals cystitis, prostatitis, pyelitis, urethritis, pyelonefritis, kansel, epididymitis, lies granuloom, lymfogranuloma venereum, vrouwelijke en mannelijke gonorroe;
  • Infectieziekten van de luchtwegen: acute en chronische bronchitis, bronchopneumonie, pneumocystis-longontsteking, kroep-longontsteking, bronchiëctasie;
  • KNO-infecties: tonsillitis, sinusitis, otitis media, laryngitis en roodvonk;
  • Infectieziekten van het maagdarmkanaal, zoals cholera veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli gastro-enteritis, salmonella, buiktyfus, cholangitis, dysenterie, paratyfus, cholecystitis;
  • Huid- en weke deleninfecties: pyodermie, acne, furunculose, wondinfecties;
  • Acute en chronische osteomyelitis en andere osteaorticulaire infecties;
  • Zuid-Amerikaanse blastomycose;
  • Acute brucellose;
  • Toxoplasmose (als onderdeel van complexe therapie);
  • Malaria.

Contra-indicaties

Volgens de aantekening op het medicijn is het gebruik van Bactrim gecontra-indiceerd:

  • In aanwezigheid van overgevoeligheid voor een actieve of hulpcomponent van het medicijn en voor sulfonamiden;
  • Patiënten met lever- / nierfunctiestoornis;
  • Met aplastische bloedarmoede;
  • Mensen met bloedarmoede door B12-tekort;
  • Met agranulocytose en leukopenie;
  • Met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • Kinderen onder de 12 jaar in de vorm van tabletten voor volwassenen;
  • Kinderen van elke leeftijd als ze hyperbilirubinemie hebben;
  • Tijdens de zwangerschap;
  • Vrouwen die borstvoeding geven.

Bactrim wordt voorgeschreven, maar met uiterste voorzichtigheid en onder constant medisch toezicht voor foliumzuurdeficiëntie, schildklieraandoeningen en bronchiale astma.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen..

Bactrim-tabletten zijn volgens de instructies bedoeld voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. In de regel krijgen ze 2-3 tabletten tweemaal daags voorgeschreven, indien nodig, langdurige therapie - 1 tafel. tweemaaldaags.

Bactrim Forte wordt ook voorgeschreven voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen, slechts 1 tablet tweemaal daags en voor langdurige therapie - 1/2 tafel. tweemaal. De maximaal toegestane dosering is 1 en 1/2 tafel. tweemaaldaags.

Kindertabletten worden voorgeschreven in de volgende doseringen: kinderen van 2-5 jaar - 2 stuks. tweemaal daags, 6-12 jaar - 4 stuks. tweemaaldaags.

De aanbevolen doses Bactrim-suspensie, die tweemaal daags moeten worden ingenomen:

  • Baby's 1,5-5 maanden - 1/2 maatlepel;
  • Kinderen van 6 maanden tot 5 jaar - 1 maatschep;
  • Kinderen van 6-12 jaar - elk 2 maatschepjes.

Met ernstige ernst van het besmettelijke proces worden de doses voor kinderen verdubbeld.

De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met het type ziekte en de ernst van het beloop, maar in de regel wordt het medicijn gedurende ten minste 5 dagen ingenomen of totdat alle klinische manifestaties van de ziekte zijn verstreken, en nog eens twee dagen.

Bijwerkingen

Beoordelingen van patiënten die met Bactrim worden behandeld, geven aan dat dit medicijn bijwerkingen kan hebben, zoals:

  • Hoofdpijn en duizeligheid, zelden - tremor, apathie, aseptische meningitis, perifere neuritis, depressie;
  • Longinfiltraten, bronchospasme;
  • Misselijkheid, verminderde eetlust, braken, diarree, buikpijn, cholestase, gastritis, stomatitis, glossitis, hepatitis, pseudomembraneuze enterocolitis, hepatonecrose, verhoogde activiteit van levertransaminasen;
  • Megaloblastaire anemie, neutropenie, agranulocytose, trombocytopenie, leukopenie;
  • Polyurie, kristallurie, interstitiële nefritis, hematurie, hypercreatinemie, verminderde nierfunctie, verhoogde ureumconcentratie, toxische nefropathie met anurie en oligurie;
  • Myalgie en artralgie;
  • Jeuk, uitslag, hyperemie van de sclera, koorts, lichtgevoeligheid, toxische epidermale necrolyse, allergische myocarditis, angio-oedeem, exfoliatieve dermatitis, exsudatieve erythema multiforme;
  • Hypoglycemie.

speciale instructies

Bactrim, dat twee werkzame stoffen bevat die een synergetisch effect hebben, mag alleen worden voorgeschreven in gevallen waarin het volgens de arts onmogelijk is om af te zien van het gebruik van slechts één antibacterieel middel..

Bij langdurige (meer dan 1 maand) behandeling met Bactrim is het noodzakelijk om regelmatig een bloedtest te doen, omdat er bestaat een risico op het ontwikkelen van hematologische veranderingen, die overigens omkeerbaar zijn wanneer foliumzuur wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 3-6 mg, en deze dosering is niet significant in strijd met de antimicrobiële activiteit van het geneesmiddel. Daarom wordt aanbevolen foliumzuur gelijktijdig in te nemen met langdurige therapie en / of hoge doses van dit medicijn in te nemen..

Tijdens het gebruik van Bactrim wordt het niet aanbevolen om voedingsmiddelen te eten die grote hoeveelheden para-aminobenzoëzuur bevatten (met name spinazie, bloemkool, tomaten, peulvruchten en wortels).

Analogen

De analogen van Bactrim zijn de volgende medicijnen:

  • Op actief ingrediënt: Bi-Septin, Biseptol, Briefseptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Metosulfabol;
  • Door werkingsmechanisme: Sulfaton.

Voorwaarden voor opslag

Bactrim is een Schedule B-receptgeneesmiddel. De regels voor opslag zijn droog, beschermd tegen zonlicht bij temperaturen tot 25 ºС. Onder deze voorwaarden is de houdbaarheid van Bactrim 5 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Bactrim

Latijnse naam: Bactrim

ATX-code: J01EE01

Werkzame stof: Co-trimoxazol [Sulfamethoxazol + Trimethoprim] (Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimethoprim])

Analogen: Biseptol, Co-trimoxazol, Dvaseptol, Metosulfabol

Fabrikant: F. Hoffmann-La Roche Ltd, Zwitserland

Beschrijving te laat op: 30-09-17

Bactrim is een gecombineerd antimicrobieel medicijn, waarvan de belangrijkste actieve ingrediënten sulfamethoxazol en trimethoprim zijn.

Werkzame stof

Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimethoprim] (Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimethoprim]).

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten, infusievloeistof en siroop. Er is ook een Bactrim-suspensie voor interne toediening..

Suspensie voor orale toediening5 ml
sulfamethoxazol200 mg
trimethoprim40 mg
Hulpstoffen: dispergeerbare cellulose; methylparahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat; sorbitol; polysorbaat 80; vanille smaak; bananensmaak; gezuiverd water.
Pillen1 tabblad.
co-trimoxazol (komt overeen met 800 mg sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim)960 mg
Hulpstoffen: povidon; natriumzetmeelglycolaat (natriumcarboxymethylzetmeel); magnesium stearaat; natriumdocusaat.
Shell: hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose); talk; titaniumdioxide; polyethyleenglycol 6000 (macrogol).

Gebruiksaanwijzingen

  • Luchtweginfecties: chronische en acute bronchitis, verergering van chronische bronchitis, pneumocystis en croupe-longontsteking, bronchopneumonie, bronchiëctasie.
  • Gastro-intestinale infecties: cholera, buiktyfus en paratyfus, cholangitis, gastro-enteritis, cholecystitis, dysenterie, salmonella.
  • Infecties van het urogenitale systeem: gonokokken-urethritis, kansel, cystitis, inguinaal granuloom, pyelonefritis, gonorroe, pyelitis, prostatitis, epididymitis, lymfogranuloma venereum.
  • Huidinfecties: acne, pyodermie, furunculose, wondinfecties.
  • KNO-infecties: tonsillitis, roodvonk, laryngitis, sinusitis, otitis media.
  • Andere bacteriële infecties veroorzaakt door een aantal micro-organismen: osteoarticulaire infecties, brucellose, toxoplasmose, nocardiose, acute en chronische osteomyelitis, actinomycetoma, Zuid-Amerikaanse blastomycose, malaria.

Contra-indicaties

Gecontra-indiceerd in het geval van overgevoeligheid voor de componenten, met name het medicijn is niet voorgeschreven voor overgevoeligheid voor sulfamedicijnen. Ook wordt het medicijn niet voorgeschreven voor nier- en leverfalen, aplastische en deficiënte bloedarmoede, leukopenie, agranulocytose, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Een contra-indicatie voor het gebruik van Bactrim zijn ook kinderen tot 6 weken oud. Het medicijn is niet voorgeschreven voor premature baby's. Patiënten met schildklieraandoeningen, bronchiale astma en foliumzuurdeficiëntie krijgen het medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Instructies voor gebruik van Bactrim (methode en dosering)

Pillen

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 960 mg eenmaal of 480 mg 2 keer per dag. Bij ernstige infecties - 480 mg driemaal daags, bij chronische infecties is de onderhoudsdosering tweemaal daags 480 mg. Kinderen van 1-2 jaar oud - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar oud - 120-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag.

Suspensie

Kinderen van 3-6 maanden - 120 mg 2 keer per dag, 7 maanden - 3 jaar - 120-240 mg 2 keer per dag, 4-6 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag, 7-12 jaar oud - 480 mg 2 eenmaal per dag, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 960 mg 2 keer per dag.

Verdere instructies

Het therapeutische effect van het medicijn duurt zeven uur. Bij acute infectieziekten moeten Bactrim-siroop, tabletten en suspensie gedurende ten minste vijf dagen worden ingenomen totdat de patiënt geen symptomen van infectie heeft. Als er na zeven dagen geen verbetering optreedt, moet de toestand van de patiënt opnieuw worden geëvalueerd voor een mogelijke correctie van de therapie.

Bijwerkingen

Bijwerkingen kunnen optreden in relatie tot het urinewegstelsel (verminderde nierfunctie, interstitiële nefritis, hematurie, toxische nefropathie, oligurie, anurie, polyurie, hypercreatinemie, kristallurgie, verhoogde ureumconcentratie), het bewegingsapparaat (artralgie, spierpijn) en het ademhalingssysteem (bronchospasme, longinfiltraten).

Inname van het medicijn kan de ontwikkeling van neutropenie, megaloblastaire anemie, agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie, pseudomembraan enterocolitis, gastritis, hepatonecrose, hepatitis, cholestase, glossitis, stomatitis, hypoglykemie, allergische manifestaties veroorzaken.

Ontvangst van Bactrim kan een toename van de activiteit van levertransaminasen, buikpijn, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree en zenuwaandoeningen veroorzaken (hoofdpijn, duizeligheid, in zeldzame gevallen - depressie, aseptische meningitis, tremor, apathie, perifere nefritis).

Overdosis

Bij overdosering treden de volgende symptomen op: misselijkheid, braken, darmkoliek, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, depressie, flauwvallen, verwardheid, wazig zicht, koorts, hematurie, kristallurie. Langdurige overdosering veroorzaakt de ontwikkeling van geelzucht, leukopenie, trombocytopenie en megaloblastaire anemie.

Behandeling voor een overdosis omvat maagspoeling, verzuring van urine (verhoogt de uitscheiding van trimethoprim), orale vochtinname, IM - 5-15 mg / dag. calciumfolinaat. In bijzonder moeilijke gevallen wordt hemodialyse uitgevoerd.

Analogen

Biseptol, Co-trimoxazol, Dvaseptol, Metosulfabol.

farmachologisch effect

Beschikt over uitgebreide antibacteriële en bacteriedodende werking. Het effect van het medicijn is gebaseerd op remming van de biosynthese en het activeringsproces van foliumzuur in de cellen van micro-organismen, wat het metabolisme van bacteriën blokkeert. Het medicijn vecht effectief tegen intestinale, hemofiele, kinkhoest, pathogenen van intestinale yersiniosis, tularemie, nocardiose, coccidioidosis, legionellose en pneumocystis-longontsteking.

Toont activiteit tegen stafylokokken, streptokokken, meningokokken, gonokokken, salmonella, listeria, fecale enterokokken, brucella, shigella, chlamydia, cholera vibrios, klebsiella, citrobacteriën, enterobacteriën, plasmodia, toxratidia en pathogenen.

speciale instructies

  • Het wordt aanbevolen om de plasmaspiegels van sulfamethoxazol elke drie dagen vóór infusie te beoordelen. Bij een toename van de indicatoren (meer dan 150 μg / ml) wordt de behandeling onderbroken totdat de concentratie daalt tot 120 μg / ml.
  • In het geval van langdurige behandeling is het belangrijk om regelmatig bloedonderzoek te laten doen vanwege het hoge risico op hematologische veranderingen. Bij langdurige behandeling wordt foliumzuur parallel voorgeschreven.
  • Om kristallurie te voorkomen, is het noodzakelijk om een ​​voldoende volume uitgescheiden urine te behouden. De kans op toxische en allergische complicaties van sulfonamiden neemt aanzienlijk toe met een afname van de filtratiefunctie van de nieren.
  • Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om voedsel te eten dat grote hoeveelheden PABA bevat - groene plantendelen (bloemkool, spinazie, peulvruchten), wortels, tomaten. Overmatige blootstelling aan zon en UV moet worden vermeden.
  • Het risico op bijwerkingen is significant hoger bij AIDS-patiënten.
  • Niet aanbevolen voor tonsillitis en faryngitis veroorzaakt door groep A bèta-hemolytische streptokokken, vanwege de wijdverbreide rekweerstand.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

In de kindertijd

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 maanden en intramusculaire toediening tot 6 jaar.

Op oudere leeftijd

Het wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven aan mensen van hoge leeftijd..

Met verminderde nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Gecontra-indiceerd bij leverfalen.

Interacties tussen geneesmiddelen

  • Bactrim is compatibel met de volgende geneesmiddelen: dextrose voor intraveneuze infusies 5 en 10%, levulose voor intraveneuze infusies 5%, natriumchloride voor intraveneuze infusies 0,9%, een mengsel van 0,18% natriumchloride en 4% dextrose voor intraveneuze infusie infusie, 6% dextran 70 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, 10% dextran 40 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer's oplossing voor injectie.
  • Het medicijn versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.
  • Vermindert de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne en warfarine.
  • Het medicijn vermindert de effectiviteit van orale anticonceptie.
  • Pyrimethamine bij doses hoger dan 25 mg / wk verhoogt het risico op megaloblastaire anemie.
  • Diuretica verhogen het risico op trombocytopenie.
  • Benzocaïne, procaïne, procaïnamide verminderen het effect van inname.
  • Tussen diuretica en orale hypoglycemische geneesmiddelen enerzijds en antimicrobiële sulfonamiden anderzijds is een kruisallergische reactie mogelijk..
  • Fenytoïne, barbituraten, PASK verhogen manifestaties van foliumzuurtekort.
  • Salicylzuurderivaten versterken de werking van Bactrim.
  • Cholestyramine vermindert de absorptie, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur worden ingenomen voordat co-trimoxazol wordt ingenomen.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Bewaarcondities en periodes

Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van niet meer dan 30⁰С. Houdbaarheid - 5 jaar.

Prijs in apotheken

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de annotatie voor het medicijn. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de door de fabrikant goedgekeurde instructies lezen.

Instructies voor het gebruik van het medicijn Bactrim en beoordelingen

Om het lichaam van microben en bacteriën te reinigen, wordt Bactrim met succes gebruikt, waarvan de samenstelling trimethoprim en sulfamethoxazol bevat in een verhouding van 1: 5. Bij therapeutische therapie heeft het een uitgesproken bacteriedodend en antibacterieel effect, gebaseerd op een afname van de biosynthese en activering van foliumzuur in microbiële cellen en blokkeert het het metabolisme van bacteriën.

Door het wederzijdse werk van de belangrijkste componenten van het medicijn voor de vernietiging van gramnegatieve, grampositieve en resistente tegen sulfamedicijnen van micro-organismen, kunt u Bactrim met vertrouwen gebruiken. Patiëntrecensies spreken van de effectieve werking van het medicijn, omdat de resistentie van pathogene agentia tegen het medicijn zich langzaam ontwikkelt. Door de snelle opname van het medicijn kunt u de hoogste concentratie in het bloed identificeren na 1,5-3 uur, die gedurende 7 uur onveranderd blijft.

Bactrim-bereiding

Gebruiksaanwijzing spreekt van de internationale naam van het medicijn, dat klinkt als Co-trimaxozol en behoort tot de groep van gecombineerde antimicrobiële middelen. Bactrim behoort niet tot de groep van antibiotica en is verkrijgbaar in verschillende vormen:

  • bactrim-suspensie, gebruiksaanwijzing voor kinderen beschrijft in detail de wijze van gebruik;
  • siroop voor kleine en volwassen patiënten;
  • een geconcentreerde vorm die wordt gebruikt om een ​​infuusoplossing te maken;
  • tabletten voor kinderen en de oudere generatie;
  • gecoate tabletten.

Farmacologie

De twee componenten waaruit de samenstelling bestaat, werken om het lichaam van microben en bacteriën te reinigen, wat volgens de feedback van patiënten effectief is:

  • sulfamethoxazol voorkomt actief de productie van dihydrofolzuur in bacteriële cellen, waardoor het niet in de moleculaire cellulaire samenstelling komt;
  • trimethoprim ondersteunt het werk van sulfamethoxazol, interfereert met het proces van het verminderen van foliumzuur en het omzetten in de volgende actieve vorm - tetrahydrofolzuur, dat betrokken is bij de celdeling en het eiwitmetabolisme.

Bactrim vecht actief tegen kinkhoest, darm, Haemophilus influenzae, weerstaat de verspreiding van tularemie, intestinale yersiniosis, coccidiose, pneumocystis-pneumonie, nocardiose en legionellose. Het medicijn is effectief voor het stoppen van de activiteit van streptokokken, gonokokken, stafylokokken, meningokokken, listeria, enterokokken, salmonella, chlamydia, brucella, klebsiella, shigella, citrobacters, cholera vibrios, morganella, enterobacteriaceae, toxemoplaciaceae, toxemoplaciaceae.

Remming van de ontwikkeling van E. coli leidt tot een stop in de synthese van riboflavine, thymine, B-vitamines, niacine in de menselijke darm. Het therapeutische effect begint te verzwakken tegen het zevende uur na inname van het geneesmiddel.

Indicaties voor behandeling met Bactrim

Een breed scala aan ziekten waarvoor Bactrim wordt gebruikt. Is het een antibioticum of niet, vragen bijna alle patiënten zich af, maar het medicijn behoort tot de groep van antimicrobiële geneesmiddelen en behandelt effectief ziekten van verschillende systemen en organen van het menselijk lichaam:

  • geneest van het urogenitale systeem, geneest infectieuze pyelonefritis, epidermis, urethritis, pyelitis, prostatitis, cystitis, geslachts- en lies lymfatische gonorroe, vrouwelijke en mannelijke gonorroe, kansel;
  • aan de kant van de ademhalingsorganen is het effectief tegen infectieuze bronchitis van chronische en acute vormen, bronchopneumonie, bronchiëctasie, pneumocystis-pneumonie;
  • geneest ziekten van de bovenste KNO-organen en ademhaling - sinusitis, otitis media, keelpijn, laryngitis, roodvonk;
  • infectieuze laesies van de darm en maag, zoals paratyfus, cholera, buiktyfus, cholecystitis, salmonellose, gastro-enteritis, cholangitis en andere ziekten met deelname van enterotoxische stammen;
  • draagt ​​bij aan de genezing van huidinfectie, bijvoorbeeld furunculose, gecompliceerde wonden, acne, pyodermie, acute brucellose, chronische en acute osteomyelitis, malaria, toxoplasmose, blastomycose.

Het uiterlijk van bijwerkingen

Zoals elke effectieve remedie heeft Bactrim, werkend op microben en bacteriën, een bijwerking op het menselijk lichaam, wat zich uit in de volgende symptomen:

  • hoofdpijn en duizeligheid, depressie, apathie treedt op, ledematen trillen, perifere neuritis ontwikkelt zich, soms aseptische meningitis;
  • er zijn spasmen van de bronchiën, uitgedrukt in de vorm van verstikking of hoesten, infiltraten verschijnen in het longweefsel;
  • er is misselijkheid en braken, eetlust verdwijnt, gastritis ontwikkelt zich, diarree is aanwezig, buikpijn, stomatitis verschijnt in de mondholte, transaminaseactiviteit in de lever neemt toe, hepatitis en necrotische transformaties in de lever worden waargenomen, pseudomembraneuze enterocolitis;
  • het bloed reageert met het optreden van leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, megaloblastaire anemie, agranulocytose;
  • interstitiële nefritis, hematurie, polyurie, anurie, hypercretinemie, toxische nefropathie, oligurie ontwikkelen, nierfuncties veranderen, het ureumgehalte stijgt;
  • artralgie en myalgie ontwikkelen zich in de spieren en het botskelet;
  • allergische reacties manifesteren zich in huiduitslag, jeuk, exsudatief erytheem, epidermale necrose, dermatitis worden waargenomen;
  • myocarditis treedt op, veroorzaakt door allergische reacties, de temperatuur stijgt, angio-oedeem treedt op, hyperemie van de sclera ontwikkelt zich;
  • tromboflebitis, pijn verschijnt op de injectieplaats;
  • soms wordt de aandoening gecompliceerd door hypoglykemie.

Contra-indicaties voor het gebruik van de medicatie

Om de intensiteit van bijwerkingen te verminderen, moet u voor gebruik de lijst met ziekten bestuderen waarvoor het niet wordt aanbevolen om Bactrim te gebruiken. Er zijn veel analogen van het medicijn; ze vervangen Bactrim met succes. De prijs van andere medicijnen verschilt, maar onder hen kunnen alle patiëntengroepen het gewenste product kiezen. Ziekten waarvoor het medicijn niet wordt gebruikt:

  • overgevoeligheid voor sulfonamiden;
  • bestaand falen in de lever en nieren;
  • gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, leukopenie, anemie door vitamine B12-tekort, aplastische anemie, agranulocytose;
  • zwangerschap en borstvoedingstijd;
  • leeftijdsbeperking voor kinderen onder de zes jaar voor injecties en tot drie jaar voor pillen, pneumocystis-pneumonie, hyperbilirubinemie bij een kind;
  • gebrek aan foliumzuur in het lichaam, schildklieraandoening, astma.

Hoe bactrim te gebruiken voor behandeling?

Voor de behandeling van een volwassene en een kind ouder dan 12 jaar worden Bactrim-Forte-tabletten eenmaal daags oraal voorgeschreven voor het innemen van 960 mg of het mag door 2 maal 480 mg worden gedeeld. Complexe en gevorderde gevallen van de ziekte vereisen driemaal het gebruik van 480 mg, gecombineerd gebruik van een antibioticum. Voor kinderen wordt de dosering voorgeschreven:

  • 1-2 jaar per dag drinken ze 120 mg tweemaal daags;
  • 2-6 jaar per dag, 2 doses van 120-240 mg;
  • van 6 tot 12 jaar per dag 2 doses van 240-48 mg.

Het medicijn in suspensie wordt voorgeschreven voor baby's en adolescenten:

  • een kind van 3 tot 6 maanden gebruikt het geneesmiddel 2 maal 120 mg per dag;
  • van 7 maanden tot 3 jaar wordt een tweevoudige inname van 120-240 mg per dag verstrekt;
  • tot de leeftijd van zes jaar drinkt het kind 2 keer per dag 240-480 mg;
  • een kind jonger dan 12 jaar krijgt 480 mg met dezelfde frequentie;
  • adolescenten ouder dan 12 jaar krijgen een dubbele inname van 960 mg bactrim per dag voorgeschreven.

Bactrim-siroop mag een kind vanaf 1 jaar behandelen, tot twee jaar oud drinken ze 120 mg tweemaal, tot 6 jaar wordt de dosering verhoogd tot 180-240 mg, tot 12 jaar oud - 240-480 mg.

Het medicijn moet minimaal 4 dagen worden geconsumeerd, na beëindiging van pijnlijke symptomen wordt aanbevolen om nog 2 dagen te drinken. Als de ziekte chronisch of langdurig is, neemt de gebruiksperiode van bactrim toe, de gebruiksduur wordt bepaald door de behandelende arts.

Gonorroe wordt driemaal daags behandeld met 1920-2880 mg Bactrim Forte. Gonorroe faryngitis wordt gedurende 5 dagen behandeld met een enkele dosis van 4320 mg Bactrim per dag. Bij pneumokokkenpneumonie wordt 120 mg met tussenpozen van 6 uur gedurende twee weken gegeven.

Ouderlijk gebruik biedt twee keer per dag:

  • adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassen patiënten - elk 480 mg;
  • kinderen van 6 tot 12 jaar - elk 240 mg.

Intraveneuze infusie bestaat uit twee procedures per dag:

  • adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassen patiënten - elk 960-1920 mg;
  • kinderen van 6 tot 12 jaar - elk 480 mg.
  • baby's van zes maanden tot twee jaar oud - elk 240 mg;
  • zuigelingen van anderhalf tot zes maanden - elk 120 mg.

Kenmerken van het gebruik van het medicijn Bactrim Forte

Om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen, moet de hoeveelheid sulfamethoxazol in plasma na 2-3 dagen vóór de volgende infusieprocedure worden gecontroleerd. Het is onaanvaardbaar om deze indicator te overschrijden met meer dan 150 mcg per milliliter, het gebruik wordt onderbroken wanneer de indicator 12 mcg per milliliter bereikt.

Bij langdurige behandeling wordt het bloed regelmatig gecontroleerd vanwege het risico op hematologische pathologieën (in de meeste gevallen asymptomatisch). Ze worden geëlimineerd door gelijktijdig gebruik van foliumzuurpreparaten in een hoeveelheid van 3 tot 6 mg, wat het antimicrobiële effect van het middel niet beïnvloedt.

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan oudere patiënten en patiënten met een gebrek aan folaten in het lichaam, analogen worden gebruikt. Om kristallurie te voorkomen, moet een grote hoeveelheid uitgaande urine worden aangehouden. Als tegelijkertijd het filtratiewerk van de nieren wordt verminderd, bestaat er een risico op allergische en toxische reacties op sulfonamide.

Bij behandeling met bactrim wordt het niet aanbevolen om groene groenten en hun delen (spinazie, kool, erwten), evenals tomaten en wortels te eten, het is schadelijk om de zonnestralen te misbruiken en UV-procedures te volgen. Immuungecompromitteerde patiënten lopen het risico op meer bijwerkingen.

Interactie van bactrim met andere geneesmiddelen

De compatibiliteit van het medicijn is opgemerkt bij gelijktijdig gebruik voor intraveneuze infusie:

  • dextrose 5-10%;
  • levulose 5%;
  • natriumchloride 0,9%;
  • een mengsel van 4% natriumchloride en dextrose;
  • dextran 70 in 5% dextrose of in een oplossing van 0,6% natriumchloride;
  • Ringer's oplossing voor injecties.

Gelijktijdig gebruik met indirecte anticoagulantia, methotrexaat en hypoglycemische middelen leidt tot een toename van hun activiteit. Gebruik in combinatie met fenytoïne en warfarine leidt tot een verhoogd levermetabolisme. Vermindert de betrouwbaarheid van het gebruik van orale anticonceptie bij gelijktijdig gebruik.

Gelijktijdig gebruik met rifampicine verlaagt de hoeveelheid trimethoprim met de helft. en pyrimethamine verhoogt het risico op megaloblastaire anemie, terwijl het nemen van diuretica leidt tot trombocytopenie.

De gelijktijdige toediening van furosemide en thiaziden met orale sulfacylureumderivaten en antimicrobiële sulfonamiden leidt tot de ontwikkeling van verhoogde allergische manifestaties. Salicylzuurpreparaten verhogen het werk van bactrim, feniton, PASK en barbituraten verhogen het gebrek aan foliumzuur. Aspirine en hexamyleentetramine verzuren urine en bevorderen chrysatllurie.

Na een reactie op het gebruikte medicijn tonsilgon, dat zich manifesteerde in het verschijnen van valse kroep, werd onze baby behandeld in een ziekenhuis. Daarna schreef de arts Bactrim voor om bacteriële infectie van het lichaam te behandelen. Dit medicijn wordt al lange tijd geproduceerd en wordt al vele jaren met succes gebruikt. De lage kosten van het medicijn hebben geen invloed op de effectiviteit. We hadden geen allergieën voor dit medicijn, dus ik raad het aan veel moeders aan voor de behandeling van virussen.

Bactrim is, ondanks vele contra-indicaties en een grote lijst met bijwerkingen, helemaal niet eng om tijdens de behandeling te gebruiken. Reacties erop verschijnen niet in alle gevallen en een korte opname voor de behandeling van een eenvoudige infectie kan de gezondheid niet categorisch beïnvloeden. Daarom begon ik na de afspraak van de arts, na bestudering van de instructies, met Bactrim te worden behandeld, overwon de ziekte met succes en in een ander soortgelijk geval zal ik dit geneesmiddel onthouden.

De longontsteking van mijn zoon begon met bronchitis, waarna een complicatie begon. De arts schreef Bactrim voor, zijn werking leidde tot genezing. Natuurlijk denken artsen allereerst aan de ziekte, pas dan aan de bijwerkingen, maar we hadden geluk, het medicijn bedierf het leven van het kind niet, integendeel, het genas. Adviseren.

Publicaties Over Nefrose