Instructies voor gebruik van het medicijn Bactrim

Het gebruik van antibacteriële middelen om urinewegaandoeningen te behandelen is een veel voorkomende praktijk..

Ze onderdrukken de ontwikkeling van infectieuze processen en helpen de symptomen en de oorzaak van de pathologie het hoofd te bieden. Een van de medicijnen in deze groep is Bactrim.

Het kan worden gebruikt om verschillende ziekten te bestrijden, maar u moet weten hoe u het op de juiste manier moet doen. Om dit te doen, moet u zich vertrouwd maken met de belangrijkste kenmerken..

Samenstelling en farmacologische werking

Dit medicijn behoort tot de groep van antibacteriële middelen. Het is gebaseerd op 2 componenten: sulfamethoxazol en trimethoprim. Deze stoffen blokkeren de werking van enzymen onder invloed waarvan bacterieel DNA zich repliceert..

Vanwege hun interactie is het medicijn effectiever dan medicijnen die slechts een van de gespecificeerde ingrediënten bevatten..

Bactrim bevat de volgende hulpcomponenten:

  • natriumzetmeelglycolaat;
  • magnesium stereate;
  • natriumdocusaat;
  • povidon.

Bactrim, geproduceerd in de vorm van een suspensie, bevat naast de belangrijkste, extra ingrediënten zoals:

  • sorbitol;
  • polysorbaat;
  • cellulose;
  • water;
  • methylparahydroxybenzoaat;
  • propylparahydroxybenzoaat.

De assimilatie van de actieve componenten van het medicijn gebeurt snel en wordt uitgevoerd in het spijsverteringskanaal. Hun maximale gehalte in het bloed kan een uur na inname worden geregistreerd (soms duurt het maximaal 4 uur).

De duur van de invloed van Bactrim duurt 7 uur. Het uitscheidingsproces van werkzame stoffen wordt uitgevoerd door de nieren..

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt verkocht in de vorm van tabletten. Ze zijn bedoeld voor orale toediening. Ze bevatten 160 mg trimethoprim en 800 mg sulfamethoxazol. Ze worden verkocht in verpakkingen van 10, 20 en 50 stuks. Ook Bactrim wordt geproduceerd in suspensie, die meestal bedoeld is voor kinderen..

Het bevat 200 mg sulfamethoxazol en 40 mg trimethoprim. De suspensie wordt geproduceerd in flacons met een vulcapaciteit van 50 en 100 ml..

Gebruiksaanwijzingen

De effectiviteit en veiligheid van de behandeling hangt af van het opvolgen van de instructies. Dit medicijn mag alleen worden gebruikt wanneer aangegeven.

Het wordt voorgeschreven voor verschillende infectieziekten. Urologen raden aan het te gebruiken voor de volgende pathologieën:

Bactrim is ook geïndiceerd voor infecties van het voortplantingssysteem, KNO-ziekten, gastro-intestinale pathologieën. Bovendien worden met behulp van deze tool ziekten van de huid en de luchtwegen en aandoeningen van het bewegingsapparaat behandeld. Het is erg belangrijk om de indicaties te overwegen, omdat het onnodig gebruik van de medicatie complicaties kan veroorzaken.

Contra-indicaties om te gebruiken

Complicaties als gevolg van dit medicijn kunnen ook optreden als het wordt gebruikt met contra-indicaties. Deze omvatten:

  • individuele intolerantie voor de componenten;
  • Leverfalen;
  • Bloedarmoede;
  • ernstig nierfalen;
  • hyperbilirubinemie (bij kinderen);
  • zwangerschap;
  • natuurlijke voeding;
  • leeftijd minder dan 3 maanden.

In aanwezigheid van deze functies is het gebruik van Bactrim verboden. Met voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven voor aandoeningen van de schildklier, bronchiale astma, foliumzuurdeficiëntie. In deze situaties moet de behandeling met dit middel worden gecontroleerd door een arts..

Het verloop van therapie en dosering

Zowel tabletten als Bactrim-suspensie worden oraal gebruikt. De tabletten mogen niet worden fijngemaakt voordat ze worden ingenomen, maar ze kunnen met water worden weggespoeld.

De hoeveelheid ingenomen medicatie wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van het klinische beeld. Meestal wordt voor patiënten ouder dan 12 jaar een portie van 20 ml verstrekt, gedeeld door 2 keer (voor suspensie).

De behandelingsduur kan variëren van 2 tot 10 dagen. In aanwezigheid van acute aandoeningen van de urinewegen, wordt verondersteld om 40-60 ml Bactrim-suspensie per keer te drinken.

Tabletten met deze naam worden gewoonlijk ingenomen in een hoeveelheid van 960 mg (voor patiënten ouder dan 12 jaar). Deze portie kan onmiddellijk worden ingenomen of in 2 keer worden verdeeld.

Voor gecompliceerde ziekten wordt 480 mg van het medicijn 3 keer per dag aanbevolen. De behandelingsduur is vaak minimaal 4 dagen. Behandeling van chronische pathologieën kan tot 3 maanden duren.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dit medicijn kan een negatief effect hebben op het verloop van de zwangerschap. Het kan ook leiden tot afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus. In dit opzicht is het gebruik ervan bij zwangere vrouwen verboden. Tijdens het geven van borstvoeding moet u ook afzien van het gebruik van Bactrim..

Voor kinderen

Bactrim mag niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 3 maanden. Al de rest kan deze tool worden toegewezen.

Van zes maanden tot vijf jaar is het door de instructie voorgeschreven deel tweemaal daags 5 ml. Kinderen van 6-12 jaar krijgen tweemaal daags 10 ml suspensie voorgeschreven. Bij ernstige ziekte kan de dosering worden verhoogd.

Gevaar voor overdosis

Bij het innemen van te grote porties Bactrim kunnen verschillende negatieve reacties optreden. De belangrijkste zijn:

  • misselijkheid;
  • duizeligheid;
  • darmkoliek;
  • slaperigheid;
  • duizeligheid;
  • visuele stoornissen;
  • depressie;
  • flauwvallen.

Het systematische gebruik van dit medicijn in grote doses kan de ontwikkeling van bloedarmoede en leukopenie veroorzaken. Soms verschijnt ook geelzucht.

De kenmerken van het elimineren van deze symptomen zijn afhankelijk van de ernst van de aandoening. De belangrijkste activiteiten zijn: maagspoeling, hemodialyse, gebruik van calciumfolinaatinjecties.

Interactie met andere geneesmiddelen

Sommige geneesmiddelen kunnen het effect van Bactrim verminderen of versterken, daarom is het nodig om de dosering aan te passen wanneer dergelijke combinaties worden voorgeschreven. Deze medicijnen zijn onder meer:

  • hypoglycemisch;
  • indirecte anticoagulantia;
  • orale anticonceptiva;
  • diuretica;
  • antidepressiva;
  • Rifampicin;
  • Warfarin;
  • Indomethacin;
  • barbituraten;
  • Digoxine.

Om negatieve gevolgen te voorkomen, moet de patiënt de arts informeren over alle medicijnen die hij gebruikt. Dit zal helpen om de situatie correct te beoordelen..

Bijwerkingen

De belangrijkste bijwerkingen zijn:

  • hoofdpijn;
  • tremor;
  • depressie;
  • leukopenie;
  • verlies van eetlust;
  • aanvallen van misselijkheid;
  • moeizame ademhaling;
  • spasmen van de bronchiën;
  • huiduitslag op de huid;
  • jeuk;
  • hypoglykemie.

Het optreden van dergelijke reacties kan een teken zijn van een hoge gevoeligheid voor het medicijn. De patiënt moet een arts raadplegen.

Condities en houdbaarheid

Met betrekking tot dit medicijn moet u de opslagregels volgen, zodat het zijn eigenschappen niet verliest. Om dit te doen, plaatst u het op een droge en donkere plaats, waar het medicijn niet wordt beïnvloed door zonnestralen en vocht..

Het is raadzaam om het product niet in de koelkast te bewaren of te bevriezen. Je kunt hem echter niet bewaren bij temperaturen boven de 25 graden. De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar..

Vergelijkbare middelen

Bactrim heeft veel analogen, dus indien nodig kan het gemakkelijk worden vervangen. De belangrijkste medicijnen die hiervoor geschikt zijn, zijn:

Voordat u een van deze middelen gebruikt, dient u uw arts te raadplegen. Het is raadzaam dat hij een vervanger voor Bactrim ophaalt.

gemiddelde prijs

Het medicijn heeft lage kosten. Bij het kopen van een ophanging moet u ongeveer 200 roebel uitgeven. Bactrim in de vorm van tabletten wordt verkocht tegen een prijs van 130 tot 170 roebel.

Recensies van artsen

U kunt ervoor zorgen dat dit medicijn effectief is door de beoordelingen van specialisten te bestuderen..

Bij het gebruik van Bactrim is het erg belangrijk om de instructies te volgen. Toen ik het aan patiënten voorschreef, ontstonden meestal moeilijkheden bij degenen die de dosis van het medicijn overschreden of het schema verlieten. Hierdoor waren er geen resultaten of bijwerkingen. Over het algemeen gaat dit medicijn goed om met urineweginfecties. Het is ook belangrijk dat het mag worden gebruikt in complexe therapie, wat de resultaten verhoogt..

Mikhail Viktorovich

Bactrim kan worden gebruikt voor de behandeling van kinderen en volwassenen. Dit medicijn is effectief en wordt goed verdragen door patiënten. Ik heb zelden klachten over bijwerkingen als gevolg van dit medicijn en de resultaten van de therapie zijn in de meeste gevallen hoog. Risico's door contra-indicaties zijn niet uitgesloten, maar ze kunnen worden geneutraliseerd door de polikliniek van de patiënt te bestuderen en de kenmerken van zijn lichaam te achterhalen.

Yulia Vladimirovna

Het medicijn wordt als heilzaam en niet-gevaarlijk beschouwd als het correct wordt gebruikt. Artsen raden het vaak aan voor urologische aandoeningen.

Geduldige mening

Het is belangrijk om patiëntrecensies over het medicijn Bactrim te bestuderen, omdat ze uit eigen ervaring hebben geleerd hoe het werkt.

Bactrim in suspensie werd aan mijn dochter voorgeschreven - op 4-jarige leeftijd had ze pyelonefritis. Het medicijn hielp de ziekte te overwinnen zonder negatieve reacties te veroorzaken. Ik was ook blij met het gemak van de doseringsvorm - het medicijn in de vorm van een suspensie is gemakkelijker en aangenamer in te nemen.

Lilia, 28 jaar oud

De tool is goedkoop, daarom zijn de resultaten ervan verwaarloosbaar. Ik nam het gedurende 5 dagen van cystitis, maar ik merkte geen positieve veranderingen op. Wendde zich tot de dokter met het verzoek om een ​​andere remedie voor te schrijven.

Inna, 33 jaar oud

Ik kreeg Bactrim voorgeschreven voor de behandeling van blaasontsteking en de eerste dag merkte ik vreemde plekken op mijn huid op. Dan waren er buikpijn en misselijkheid. Ik moest de behandeling weigeren - blijkbaar ben ik allergisch voor dit medicijn.

Maria, 36 jaar oud

De kenmerken van de werking van het medicijn zijn grotendeels afhankelijk van de individuele eigenschappen van het lichaam, daarom zijn er zowel positieve als negatieve beoordelingen..

Bactrim is een antibacterieel middel. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van infectieziekten van verschillende organen. Het gebruik ervan is wijdverspreid in de urologie. Het medicijn wordt als effectief beschouwd, maar het verloop van de behandeling moet nauwlettend worden gevolgd.

Bactrim

Gebruiksaanwijzing:

Bactrim is een gecombineerd bacteriedodend chemotherapie-medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van:

  • Orale suspensie Bactrim, waarvan 5 ml (1 maatschep) 240 mg co-thimoxazol bevat - 200 mg sulfamethoxazol en 40 mg trimethoprim;
  • Bactrim-tabletten met 400 mg sulfamethoxazol en 80 mg trimethoprim;
  • Gecoate tabletten Bactrim Forte bevatten 960 mg co-thimoxazol - 800 mg sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim;
  • Bactrim-tabletten voor kinderen met 100 mg sulfamethoxazol en 20 mg trimethoprim.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de gegevens die zijn gespecificeerd in de instructies voor Bactrim, is dit medicijn bedoeld voor de behandeling van:

  • Infecties van de urogenitale organen zoals cystitis, prostatitis, pyelitis, urethritis, pyelonefritis, kansel, epididymitis, lies granuloom, lymfogranuloma venereum, vrouwelijke en mannelijke gonorroe;
  • Infectieziekten van de luchtwegen: acute en chronische bronchitis, bronchopneumonie, pneumocystis-longontsteking, kroep-longontsteking, bronchiëctasie;
  • KNO-infecties: tonsillitis, sinusitis, otitis media, laryngitis en roodvonk;
  • Infectieziekten van het maagdarmkanaal, zoals cholera veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli gastro-enteritis, salmonella, buiktyfus, cholangitis, dysenterie, paratyfus, cholecystitis;
  • Huid- en weke deleninfecties: pyodermie, acne, furunculose, wondinfecties;
  • Acute en chronische osteomyelitis en andere osteaorticulaire infecties;
  • Zuid-Amerikaanse blastomycose;
  • Acute brucellose;
  • Toxoplasmose (als onderdeel van complexe therapie);
  • Malaria.

Contra-indicaties

Volgens de aantekening op het medicijn is het gebruik van Bactrim gecontra-indiceerd:

  • In aanwezigheid van overgevoeligheid voor een actieve of hulpcomponent van het medicijn en voor sulfonamiden;
  • Patiënten met lever- / nierfunctiestoornis;
  • Met aplastische bloedarmoede;
  • Mensen met bloedarmoede door B12-tekort;
  • Met agranulocytose en leukopenie;
  • Met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • Kinderen onder de 12 jaar in de vorm van tabletten voor volwassenen;
  • Kinderen van elke leeftijd als ze hyperbilirubinemie hebben;
  • Tijdens de zwangerschap;
  • Vrouwen die borstvoeding geven.

Bactrim wordt voorgeschreven, maar met uiterste voorzichtigheid en onder constant medisch toezicht voor foliumzuurdeficiëntie, schildklieraandoeningen en bronchiale astma.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen..

Bactrim-tabletten zijn volgens de instructies bedoeld voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. In de regel krijgen ze 2-3 tabletten tweemaal daags voorgeschreven, indien nodig, langdurige therapie - 1 tafel. tweemaaldaags.

Bactrim Forte wordt ook voorgeschreven voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen, slechts 1 tablet tweemaal daags en voor langdurige therapie - 1/2 tafel. tweemaal. De maximaal toegestane dosering is 1 en 1/2 tafel. tweemaaldaags.

Kindertabletten worden voorgeschreven in de volgende doseringen: kinderen van 2-5 jaar - 2 stuks. tweemaal daags, 6-12 jaar - 4 stuks. tweemaaldaags.

De aanbevolen doses Bactrim-suspensie, die tweemaal daags moeten worden ingenomen:

  • Baby's 1,5-5 maanden - 1/2 maatlepel;
  • Kinderen van 6 maanden tot 5 jaar - 1 maatschep;
  • Kinderen van 6-12 jaar - elk 2 maatschepjes.

Met ernstige ernst van het besmettelijke proces worden de doses voor kinderen verdubbeld.

De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met het type ziekte en de ernst van het beloop, maar in de regel wordt het medicijn gedurende ten minste 5 dagen ingenomen of totdat alle klinische manifestaties van de ziekte zijn verstreken, en nog eens twee dagen.

Bijwerkingen

Beoordelingen van patiënten die met Bactrim worden behandeld, geven aan dat dit medicijn bijwerkingen kan hebben, zoals:

  • Hoofdpijn en duizeligheid, zelden - tremor, apathie, aseptische meningitis, perifere neuritis, depressie;
  • Longinfiltraten, bronchospasme;
  • Misselijkheid, verminderde eetlust, braken, diarree, buikpijn, cholestase, gastritis, stomatitis, glossitis, hepatitis, pseudomembraneuze enterocolitis, hepatonecrose, verhoogde activiteit van levertransaminasen;
  • Megaloblastaire anemie, neutropenie, agranulocytose, trombocytopenie, leukopenie;
  • Polyurie, kristallurie, interstitiële nefritis, hematurie, hypercreatinemie, verminderde nierfunctie, verhoogde ureumconcentratie, toxische nefropathie met anurie en oligurie;
  • Myalgie en artralgie;
  • Jeuk, uitslag, hyperemie van de sclera, koorts, lichtgevoeligheid, toxische epidermale necrolyse, allergische myocarditis, angio-oedeem, exfoliatieve dermatitis, exsudatieve erythema multiforme;
  • Hypoglycemie.

speciale instructies

Bactrim, dat twee werkzame stoffen bevat die een synergetisch effect hebben, mag alleen worden voorgeschreven in gevallen waarin het volgens de arts onmogelijk is om af te zien van het gebruik van slechts één antibacterieel middel..

Bij langdurige (meer dan 1 maand) behandeling met Bactrim is het noodzakelijk om regelmatig een bloedtest te doen, omdat er bestaat een risico op het ontwikkelen van hematologische veranderingen, die overigens omkeerbaar zijn wanneer foliumzuur wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 3-6 mg, en deze dosering is niet significant in strijd met de antimicrobiële activiteit van het geneesmiddel. Daarom wordt aanbevolen foliumzuur gelijktijdig in te nemen met langdurige therapie en / of hoge doses van dit medicijn in te nemen..

Tijdens het gebruik van Bactrim wordt het niet aanbevolen om voedingsmiddelen te eten die grote hoeveelheden para-aminobenzoëzuur bevatten (met name spinazie, bloemkool, tomaten, peulvruchten en wortels).

Analogen

De analogen van Bactrim zijn de volgende medicijnen:

  • Op actief ingrediënt: Bi-Septin, Biseptol, Briefseptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Metosulfabol;
  • Door werkingsmechanisme: Sulfaton.

Voorwaarden voor opslag

Bactrim is een Schedule B-receptgeneesmiddel. De regels voor opslag zijn droog, beschermd tegen zonlicht bij temperaturen tot 25 ºС. Onder deze voorwaarden is de houdbaarheid van Bactrim 5 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Bactrim

Bactrim is een antimicrobieel geneesmiddel dat bedoeld is voor systemisch gebruik.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt vrijgegeven in de vorm van een suspensie bedoeld voor orale toediening, in flacons van 100 ml. Een maatschepje Bactrim bevat 240 mg co-trimoxazol en hulpstoffen - polysorbaat 80, methylparahydroxybenzoaat, bananen- en vanillearoma's, dispergeerbare cellulose, propylparahydroxybenzoaat, sorbitol en gezuiverd water.

Gebruiksaanwijzingen

Overeenkomstig de instructies wordt Bactrim alleen voorgeschreven in gevallen waarin het verwachte voordeel van de therapie aanzienlijk groter is dan het mogelijke risico voor de patiënt..

Indicaties voor het gebruik van de medicatie zijn infecties van de KNO-organen, urinewegen, maagdarmkanaal, luchtwegen. Bactrim wordt ook voorgeschreven bij bacteriële infecties (brucellose, actinomycose, nocardiose, osteomyelitis, blastomycose in Zuid-Amerika en toxoplasmose).

Contra-indicaties

Het gebruik van Bactrim is gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen, overgevoeligheid van de patiënt voor geneesmiddelen in de geschiedenis, bloedziekten, ernstige laesies van het leverparenchym, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, evenals in combinatie met dofetilide.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met schildklierdisfunctie, porfyrie, foliumzuurtekort en bronchiaal astma..

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen, met voldoende vloeistof. De dosering van het product voor kinderen van 12 jaar en ouder en volwassenen is vier maatschepjes Bactrim 's morgens en' s avonds.

De behandelingsduur is gemiddeld minimaal vijf dagen. Als de patiënt na een week behandeling geen klinische verbetering ervaart, is een correctie van het therapieregime vereist. In het geval van acute ongecompliceerde urineweginfecties, krijgen vrouwen 8-12 eetlepels suspensie per dag voor het slapengaan voorgeschreven.

Voor kinderen van zes weken tot vijf maanden is de gemiddelde dosis Bactrim een ​​halve maatlepel, van zes maanden tot vijf jaar - één lepel en van zes tot twaalf jaar - twee maatlepels van de suspensie tweemaal daags.

Bijwerkingen

Meestal wordt het medicijn door patiënten goed verdragen, de meest voorkomende bijwerkingen zijn maagdarmklachten en huiduitslag. Als Bactrim wordt ingenomen door patiënten met overgevoeligheid voor de componenten ervan, kunnen de volgende allergische reacties optreden:

  • Allergische myocarditis;
  • Anafylactoïde reacties;
  • Allergisch voor antibiotica;
  • Hoest, kortademigheid en candidiasis;
  • Periarteritis nodosa;
  • Angioneurotisch oedeem;
  • Temperatuurstijging.

In zeldzame gevallen veroorzaakt Bactrim bijwerkingen van sommige lichaamssystemen, namelijk:

  • Lichtgevoeligheid, Stevens-Johnson-syndroom, Shenlein-Henoch purpura, erythema multiforme en toxische epidermale necrolyse (huid);
  • Diarree, cholestase, hepatitis, misselijkheid, stomatitis, glossitis, levernecrose, acute pancreatitis en pseudomembraneuze enterocolitis (maagdarmkanaal);
  • Interstitiële nefritis, verhoogde urineproductie, verminderde nierfunctie en kristallurie (urinewegen);
  • Hallucinaties, neuropathie, uveitis, aseptische meningitis, ataxie, convulsies en duizeligheid (zenuwstelsel);
  • Rabdomyolyse, myalgie en artralgie (bewegingsapparaat);
  • Hyperkaliëmie, hyponatriëmie en hypoglykemie (metabolisme).

Bactrim kan ook hematologische veranderingen veroorzaken - purpura, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, anemie, granulocytopenie, pancytopenie, anemie, agranulocytose en methemoglobinemie.

speciale instructies

Als bij gebruik van Bactrim huiduitslag of een andere ernstige bijwerking optreedt, moet de medicatie met spoed worden geannuleerd. Over het algemeen moet medicamenteuze behandeling zo kort mogelijk duren, vooral bij oudere patiënten.

In geval van langdurig gebruik van het medicijn, is de regelmatige bepaling van het aantal bloedcellen van bijzonder belang, als er een afname in een van hen is, moet het medicijn worden geannuleerd.

Analogen

Synoniemen voor het medicijn zijn medicijnen zoals:

  • Bi-Septin;
  • Briefseptol;
  • Dvaseptol;
  • Co-trimoxazol;
  • Metosulfabol.

Een analoog van Bactrim is het medicijn Sulfaton.

Voorwaarden voor opslag

Bactrim moet volgens de instructies worden bewaard op een droge plaats, beschermd tegen licht, goed geventileerd en buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C. De medicatie is vijf jaar houdbaar, op recept verkrijgbaar bij de apotheek.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Bactrim: instructies voor gebruik en waarvoor het is, prijs, beoordelingen, analogen

Bactrim is een medicijn dat sulfamethoxazol en trimethoprim als actieve ingrediënten bevat. Vrijgaveformulier - suspensie voor orale toediening. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn longontsteking, chronische bronchitis, cholera, buiktyfus, otitis media en andere ziekten. Het product mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding..

Doseringsvorm

Bactrim is verkrijgbaar in de vorm van een suspensie voor orale toediening. De implementatie vindt plaats in donkere flessen van 50 ml. In een kartonnen doos 1 fles.

Beschrijving en samenstelling

De werkzame stof van de suspensie is co-trimoxazol (sulfamethoxazol en trimethoprim) in een dosering van 240 mg per 5 ml (1 maatlepel).

  • dispergeerbare cellulose;
  • methylparahydroxybenzoaat;
  • propylparahydroxybenzoaat;
  • sorbitol;
  • polysorbaat 80;
  • smaakstof (vanille);
  • smaakstof (banaan);
  • water.

Farmacologische groep

Bactrim is een gecombineerd medicijn dat twee actieve ingrediënten bevat: sulfamethoxazol en trimethoprim. Actieve ingrediënten vertonen een hoge mate van efficiëntie in de strijd tegen een aantal grampositieve en gramnegatieve micro-organismen.

Bactrim wordt na orale toediening goed geabsorbeerd. Het maximale gehalte aan bloedserum wordt na ongeveer 1-3 uur bereikt en duurt 7 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Bactrim wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectieziekten..

voor volwassenen

De indicaties zijn onder meer:

  • verergering van chronische bronchitis;
  • longontsteking;
  • chancroid;
  • buiktyfus;
  • shigellose;
  • paratyfus;
  • cholera;
  • diarree van reizigers;
  • brecellose;
  • osteomyelitis in acute en chronische vorm;
  • actinomycose;
  • Zuid-Amerikaanse blastomycose;
  • nocardiose;
  • infectieuze laesies van de urinewegen;
  • toxoplasmose.

voor kinderen

Bij kinderen wordt Bactrim-therapie uitgevoerd in het geval van:

  • otitis media;
  • longontsteking;
  • enkele andere infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werkzame stof van het medicijn.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Contra-indicaties

Contra-indicaties zijn onder meer:

  • intolerantie voor de stoffen waaruit de samenstelling bestaat;
  • lever schade;
  • nierfalen;
  • bloedziekten;
  • gelijktijdige toediening van dofetilide;
  • zwangerschap;
  • leeftijd tot 6 weken;
  • borstvoeding;
  • tekort aan glucose-6-fosfaathydrogenase.

Voor de volgende overtredingen wordt Bactrim met voorzichtigheid voorgeschreven:

Toepassingen en doses

Suspensie van Bactrim is bedoeld voor orale toediening na de maaltijd. De medicatie moet met water worden ingenomen..

De wijze van gebruik en dosering is grotendeels afhankelijk van de indicaties voor gebruik en de toestand van de patiënt; in de meeste gevallen moet de dosering worden aangepast aan de individuele kenmerken van een bepaalde persoon. Dit feit vereist overleg met een specialist voordat Bactrim wordt gebruikt..

voor volwassenen

Volwassenen wordt geadviseerd om elke 12 uur 4 lepels te gebruiken (bij voorkeur 's ochtends en' s avonds).

Langere behandelingskuren worden uitgevoerd met een verlaagde dosering. Bij beslissing van de arts kan de dosering worden verhoogd tot 6 lepels.

voor kinderen

Patiënten ouder dan 12 jaar gebruiken meestal 4 eetlepels van het product 's ochtends en' s avonds..

Patiënten van 6 tot 12 jaar nemen tweemaal daags 2 maatscheppen.

Kinderen van 6 maanden tot 5 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal per dag 1 maatschep voorgeschreven..

Kinderen van 6 weken tot 5 maanden drinken tweemaal daags een halve lepel.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Het medicijn wordt niet gebruikt bij zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn onder meer:

  • allergische reacties;
  • temperatuurstijging;
  • huiduitslag;
  • lichtgevoeligheid;
  • misselijkheid;
  • leukopenie;
  • verminderde nierfunctie;
  • candidiasis;
  • allergische myocarditis;
  • erythema multiforme;
  • periarteritis nodosa;
  • allergische alveolitis;
  • Quincke's oedeem;
  • anafylactische reacties;
  • Syndroom van Stevens-Johnson;
  • stomatitis;
  • granulocytopenie;
  • interstitiële nefritis;
  • neuropathie;
  • artralgie;
  • glossitis;
  • Lyell-syndroom;
  • DRESS-syndroom;
  • diarree;
  • spierpijn;
  • rabdomyolyse;
  • levernecrose;
  • cholestase;
  • verhoogde activiteit van levertransaminasen;
  • trombocytopenie;
  • agranulocytose;
  • hoofdpijn;
  • hepatitis;
  • pseudomembraneuze enterocolitis;
  • Bloedarmoede;
  • methemoglobinemie;
  • verhoogde bloedureumstikstof;
  • kristallurie;
  • pancytopenie;
  • hallucinaties;
  • stuiptrekkingen;
  • duizeligheid;
  • purpura;
  • ataxie;
  • hematurie;
  • aseptische meningitis;
  • anurie;
  • verhoogd kaliumgehalte;
  • hyponatriëmie;
  • hypokaliëmie.

Nadat verdere absorptie van het medicijn is uitgesloten, wordt symptomatische behandeling uitgevoerd..

Calciumfolinaat wordt gebruikt als tegengif voor trimethoprim.

Over het algemeen zijn de bijwerkingen bij het gebruik van Bactrim zeer laag in frequentie..

Interactie met andere geneesmiddelen

Bij gelijktijdige toediening van Baytrim met amantadine en memantine neemt het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel toe.

Systemische blootstelling van medicijnen die worden gemetaboliseerd door het CYP2C8-isoenzym neemt toe bij gelijktijdig gebruik van trimethoprim en sulfamethoxazol.

Alternatieve antibiotica worden aanbevolen voor patiënten die paclitaxel en amiodaron krijgen.

De combinatie van Dapson en Bactrim kan de ontwikkeling van methemoglobinemie veroorzaken.

Mensen die met repaglinide of pioglitazon worden behandeld, moeten regelmatig worden gecontroleerd op hypoglykemie..

Bij oudere patiënten was er, naast het gebruik van bepaalde diuretica, een verhoogde incidentie van trombocytopenie.

Bactrim kan de plasmadigoxineconcentraties verhogen, vooral bij oudere patiënten.

Systemische blootstelling van geneesmiddelen die voornamelijk door het isoenzym CYP2C9 worden gemetaboliseerd, kan toenemen bij gecombineerd gebruik van trimethoprim en sulfamethoxazol.

Bij patiënten die cumarine krijgen, is het noodzakelijk om de aggregatie-eigenschappen van bloed te controleren.

Het actieve bestanddeel van het medicijn Bactrim kan het levermetabolisme van fenytoïne remmen.

Bactrim kan de effectiviteit van orale anticonceptiva verminderen.

Het gecombineerde gebruik van trimethoprim en sulfamethoxazol met indomethacine kan een verhoging van de concentratie sulfamethoxazol in serum veroorzaken.

Het gecombineerde gebruik van Bactrim met clozapine moet worden vermeden vanwege het bekende vermogen van laatstgenoemde om agranulocytose te veroorzaken.

Het actieve ingrediënt Bactrim kan de effectiviteit van tricyclische antidepressiva verminderen.

Er zijn gevallen van pancytopenie gemeld bij patiënten die trimethoprim en methotrexaat gebruikten.

Bij gecombineerd gebruik van zidovudine, azathioprine of mercaptopurine is een toename van de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen uit het bloed mogelijk.

Het is noodzakelijk om Bactrim met voorzichtigheid voor te schrijven met medicijnen die de kaliumconcentratie in het bloedplasma verhogen.

U kunt Bactrim en dofetilide niet tegelijkertijd gebruiken.

speciale instructies

Als er symptomen van bijwerkingen optreden, moet het medicijn worden geannuleerd.

De behandelingsduur met Bactrim moet zo kort mogelijk zijn, vooral bij oudere patiënten.

Bij langdurig gebruik van de medicatie is het noodzakelijk om de bloedcellen regelmatig te controleren. Met een significante afname van het aantal bloedcellen, moet de behandeling met het medicijn worden geannuleerd.

tijdens de behandeling met Bactrim moet speciale aandacht worden besteed aan patiënten met porfyrie of disfunctie van de schildklier.

Overdosis

  • misselijkheid;
  • darmkoliek;
  • hoofdpijn;
  • depressie;
  • verwarring van bewustzijn;
  • koorts;
  • kristallurie;
  • trombocytopenie;
  • Bloedarmoede;
  • braken;
  • duizeligheid;
  • slaperigheid;
  • flauwvallen;
  • visuele beperking;
  • hematurie;
  • leukopenie;
  • geelzucht.

In geval van vergiftiging worden maagspoeling, vochtinname en symptomatische therapie uitgevoerd.

Opslag condities

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Analogen

Er is een groot aantal directe analogen van Bactrim op de farmaceutische markt..

Biseptol is verkrijgbaar in verschillende vormen en doseringen. De afgifte vormt Biseptol in tabletten en in suspensie. De actieve ingrediënten, zoals in Bactrim, zijn sulfamethoxazol en trimethoprim. Biseptol in tabletvorm is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar. Indicaties voor gebruik vallen samen met de lijst met pathologieën waarvoor Bactrim is voorgeschreven.

Dit medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een siroop. Actieve ingrediënten: sulfamethoxazol en trimethoprim. Het medicijn Soluseptol wordt voorgeschreven voor dezelfde ziekten als Bactrim. Het medicijn kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan 2 maanden. Soluseptol wordt niet aanbevolen voor zwangere en zogende vrouwen.

De kosten van Bactrim bedragen gemiddeld 260 roebel.

Bactrim: instructies voor gebruik

Suspensie Bactrim is een vertegenwoordiger van de farmacologische groep van gecombineerde antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Dit geneesmiddel bevat een antibacterieel middel van de sulfonamidegroep en trimethoprim. Dankzij de combinatie van antibacteriële verbindingen is Bactrim-suspensie actief tegen een groot aantal ziekteverwekkers van bacteriële infecties en heeft het een breed werkingsspectrum. Dit medicijn wordt gebruikt voor etiotrope (therapie gericht op het vernietigen van de ziekteverwekker) behandeling van infectieziekten veroorzaakt door verschillende pathogene (ziekteverwekkende) bacteriën.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn Bactrim is verkrijgbaar in 2 doseringsvormen - tabletten en een suspensie voor orale toediening. De actieve ingrediënten van de suspensie zijn sulfamethoxazol (bevat in een hoeveelheid van 200 mg in 5 ml suspensie) en trimethoprim (gehalte is 40 mg in 5 ml suspensie). Naast de actieve ingrediënten bevat de suspensie hulpcomponenten, waaronder:

  • Verspreide cellulose.
  • Methylparahydroxybenzoaat.
  • Propylparahydroxybenzoaat.
  • Sorbitol (70% -oplossing).
  • Polysorbaat 80.
  • Corrector met bananensmaak en -geur 85509 N.
  • Concealer met vanillesmaak en -geur 73690-36.
  • Gezuiverd water.

De suspensie is verkrijgbaar in flacons van 5 en 100 ml. Een kartonnen doos bevat één fles, een maatlepel van 5 ml en instructies voor het gebruik van het medicijn.

farmachologisch effect

Het therapeutische effect van het medicijn is te danken aan de farmacologische eigenschappen van de belangrijkste actieve ingrediënten sulfamethoxazol en trimethoprim (ze worden gecombineerd tot één actief ingrediënt - co-trimoxazol). Ze hebben een bacteriedodend effect (leiden tot de dood van bacteriële cellen) door bacteriële intracellulaire enzymen te blokkeren die de reactie van foliumzuursynthese katalyseren (het is noodzakelijk voor de normale uitwisseling van nucleotidebasen, die de basis vormen van genetisch materiaal). Door de combinatie van werkzame stoffen komt hun bacteriedodende effect tot uiting in een lagere concentratie in vergelijking met de geïsoleerde toediening van sulfamethoxazol of trimethoprim. Bovendien hebben ze in combinatie een breder werkingsspectrum tegen dergelijke groepen pathogene micro-organismen:

  • Gram-negatieve staafvormige bacteriën (roze indien gekleurd volgens Gram) - Haetmophilus influenzae (β-lactamase-positief, β-lactamase-negatief), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, anderen Citrobacter spp., Klebsicaella pneumoniae anderen Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, anderen Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia choersinia spp., Yersinia enterocolitia. faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Ook Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, andere Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (voorheen Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
  • Gram-positieve kokken (wanneer gekleurd volgens Gram, worden ze paars, hebben een bolvorm) - Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelig en methicilline-resistent), Staphylococcus spp. (coagulase-negatief), Streptococcus pneumoniae (penicillinegevoelig en penicillineresistent).

De veroorzakers van specifieke infecties (chlamydia, syfilis, tuberculose) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa en Treponema pallidum zijn in de meeste gevallen resistent tegen het medicijn.

Na orale toediening van de suspensie worden de actieve ingrediënten van het medicijn Bactrim snel vanuit de darmen in het bloed opgenomen, terwijl de therapeutische concentratie binnen 20-30 minuten na inname wordt bereikt. Sulfamethoxazol en trimethoprim hopen zich goed op in alle lichaamsweefsels. Ze dringen de bloed-hersenbarrière binnen in het weefsel van de hersenen of het ruggenmerg. Tijdens de zwangerschap en borstvoeding kunnen deze actieve stoffen zich ophopen in het lichaam van de groeiende foetus en overgaan in de moedermelk. Ze worden voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door de vorming van intermediaire vervalproducten, die door het lichaam via de nieren in de urine worden uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Bactrim-suspensie is een infectieus proces veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor sulfamethoxazol en trimethoprim. Dergelijke pathologische processen zijn onder meer:

  • Infecties van de bovenste luchtwegen - rhinitis (ontsteking van het neusslijmvlies), faryngitis (infectie in de keelholte), laryngitis (infectie van het strottenhoofd), tonsillitis (ontsteking van de amandelen). Ook wordt het medicijn gebruikt voor een ontstekings- of etterig proces in de neusbijholten - sinusitis.
  • Lagere luchtweginfecties - tracheitis (ontsteking van het tracheale slijmvlies), bronchitis (bacterieel proces in de bronchiën), longontsteking (ontsteking van de longen).
  • Infecties van het spijsverteringssysteem - inflammatoire bacteriële processen in de darmen, maag, lever, hepatobiliair systeem, inclusief bijzonder gevaarlijke infecties (cholera).
  • Infecties van de urinewegen en het voortplantingssysteem - bacteriële schade aan de nieren, urineleiders, blaas, urethra, baarmoederaanhangsels bij vrouwen en prostaat bij mannen.
  • Sommige gegeneraliseerde specifieke infecties - brucellose, actinomycose (met uitzondering van ziekten veroorzaakt door een echte schimmel).

Suspensie Bactrim is meestal een tweedelijns antibioticum, dat wordt gebruikt voor ernstige infectie in het lichaam of de aanwezigheid van resistentie (resistentie) van bacteriën tegen andere eerstelijns antibiotica.

Contra-indicaties voor gebruik

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij sommige pathologische of fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Individuele intolerantie, overgevoeligheid (overgevoeligheid) voor de belangrijkste actieve ingrediënten of hulpcomponenten van het medicijn.
  • Leverpathologie, vergezeld van schade aan hepatocyten (cellen van het leverparenchym) en verminderde functionele activiteit van het orgaan.
  • Ernstige schendingen van de functionele activiteit van de nieren met de ontwikkeling van hun falen.
  • Bloedarmoede (bloedarmoede) als gevolg van een tekort aan foliumzuur in het lichaam.
  • Trombocytopenie - een afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed van immuunoorsprong.
  • Pathologische aandoeningen van het bloedsysteem (hematologische aandoeningen), vergezeld van uitgesproken veranderingen in de laboratoriumparameters.
  • Zwangerschap op elk moment en borstvoeding - de actieve ingrediënten van het medicijn kunnen leiden tot een tekort aan foliumzuur in het lichaam van een zich ontwikkelende foetus of baby, wat kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende aandoeningen van de vorming en functionele activiteit van verschillende organen en systemen.

De aanwezigheid van mogelijke contra-indicaties moet al worden bepaald voordat de Bactrim-suspensie wordt gebruikt..

Wijze van toediening en dosering

Suspensie Bactrim wordt oraal (orale toediening) na de maaltijd ingenomen met voldoende vloeistof. De dosis van het medicijn hangt af van de ziekteverwekker en de ernst van het verloop van het infectieuze proces. De frequentie van het nemen van de suspensie is tweemaal daags (elke dosis elke 12 uur). Afhankelijk van de leeftijd zijn de aanbevolen therapeutische doses:

  • Kinderen van 2 tot 5 maanden - ½ maatschep (2,5 ml) suspensie 2 keer per dag.
  • Leeftijd van 6 maanden tot 6 jaar - 1 lepel (5 ml) suspensie oraal na 12 uur.
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar - 2 maatschepjes (10 ml) van de suspensie 2 keer per dag.

Voor volwassenen is de gemiddelde therapeutische dosis van het medicijn 2 keer hoger. Ook kan bij een ernstig verloop van het infectieuze proces de dosering worden verhoogd bij kinderen, ongeacht de leeftijd. Bij longontsteking veroorzaakt door de bacterie Pneumocystis carinii, wordt de dosis verhoogd door de suspensie 4 keer per dag in te nemen (elke 6 uur). Bij een lichte verslechtering van de nieruitscheidingsfunctie moet de dosis van het medicijn worden gehalveerd, en bij het ontwikkelen van nierfalen moet het medicijn worden geannuleerd.

Bijwerkingen

Soms kan het gebruik van het medicijn in therapeutische doseringen leiden tot de ontwikkeling van negatieve reacties en bijwerkingen van verschillende organen en systemen, waaronder:

  • Spijsverteringssysteem - misselijkheid, braken, diarree (diarree), stomatitis (trofische ontsteking van het mondslijmvlies), parenchymale toxische hepatitis (ontsteking door beschadiging van levercellen). Zeer zelden kan pseudomembraneuze enterocolitis (een specifieke ontstekingsreactie van het slijmvlies van de dunne en dikke darm) ontstaan.
  • Allergische reacties, die zich uiten in huiduitslag en jeuk. In zeldzame gevallen is het mogelijk allergische infiltraten (zeehonden) in de longen te ontwikkelen. Anafylactische shock (ernstige allergische reactie met meervoudig orgaanfalen en progressieve verlaging van de systemische bloeddruk) is uiterst zeldzaam.
  • Rood beenmerg en bloed - kleine (zeldzame) veranderingen in bloedhematologische parameters zijn mogelijk in de vorm van leukopenie (afname van het aantal leukocyten), voornamelijk als gevolg van een afname van neutrofielen en trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes).
  • Urinesysteem - verminderde functionele activiteit van de nieren.
  • Zenuwstelsel - neuropathie (metabole stoornis in de cellen van het zenuwstelsel en de vezels) kan zich zelden ontwikkelen.
  • Musculoskeletaal systeem - zeer zelden kan spierpijn (spierpijn), artralgie (gewrichtspijn) optreden.

Als er bijwerkingen optreden, wordt het medicijn in de meeste gevallen stopgezet. Als er een grote behoefte is aan het gebruik ervan bij ernstige infectieuze pathologie, wordt de dosering verlaagd en wordt constant laboratoriumcontrole van de belangrijkste indicatoren van de functionele activiteit van de lever, nieren en het bloedsysteem uitgevoerd..

speciale instructies

Voordat u het medicijn Bactrim gebruikt, is het absoluut noodzakelijk om de instructies zorgvuldig te lezen en aandacht te besteden aan dergelijke speciale instructies voor het gebruik ervan:

  • Het gebruik van het medicijn bij ouderen, tegen de achtergrond van een tekort aan foliumzuur in het lichaam, kan leiden tot de ontwikkeling van veranderingen in hematologische parameters (leukopenie, trombocytopenie). Daarom wordt het medicijn voor dergelijke categorieën patiënten met voorzichtigheid voorgeschreven met periodieke klinische bloedonderzoeken..
  • Ongeacht de algemene toestand, bij langdurig gebruik van de Bactrim-suspensie, wordt periodieke laboratoriumcontrole van de functionele activiteit van de lever, nieren, hematologische parameters uitgevoerd.
  • Tijdens de behandeling wordt de waterhuishouding in het lichaam bewaakt en wordt gezorgd voor voldoende aanvoer van vocht en minerale zouten.
  • Het geneesmiddel kan een wisselwerking hebben met sommige geneesmiddelen van andere farmacologische groepen (diuretica, antibiotica, anticoagulantia), daarom moet u, voordat u het gebruikt, uw arts waarschuwen voor het nemen van andere medicijnen.
  • Suspensie van Bactrim wordt niet gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen. Tijdens de borstvoeding wordt het kind gedurende de gehele behandelingsperiode overgeschakeld op voeding met aangepaste melkformules.
  • Het medicijn heeft geen directe invloed op het concentratievermogen en de snelheid van psychomotorische reacties. Vanwege de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen en negatieve reacties van andere organen en systemen, wordt het tijdens de inname aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In apotheken wordt het medicijn alleen op recept verstrekt. Bij twijfel, vragen over de ontvangst, dient u uw arts te raadplegen.

Overdosis

Een aanzienlijk overschot van de aanbevolen therapeutische dosis van de Bactrim-suspensie kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, verminderde nier- en leverfunctie en veranderingen in het bloedbeeld. In dergelijke gevallen moet het medicijn worden stopgezet. Om de ernst van intoxicatie te verminderen, worden maag- en darmspoeling, hemodialyse (hardware-zuivering van bloedplasma uit de werkzame stof van het medicijn) en symptomatische therapie uitgevoerd.

Bactrim-analogen

Volgens de belangrijkste werkzame stoffen en farmacologische effecten zijn analogen van de Bactrim-suspensie dergelijke geneesmiddelen - Groseptol, Berlocid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van het medicijn vanaf de fabricagedatum is 5 jaar. Het moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een donkere en droge plaats met een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° С.

Bactrim-prijs

Bactrim orale suspensie, fles 100 ml. - vanaf 154 roebel.

Bactrim in Moskou

Naam van medicijnLand van fabricageActief ingrediënt (INN)
DvaseptolRuslandSulfamethoxazole
Co-trimoxazolRuslandSulfamethoxazole
Co-Trimoxazole-AcriRuslandSulfamethoxazole
Co-Trimoxazole-StyRuslandSulfamethoxazole
MetosulfabolRuslandSulfamethoxazole
Klap de tafel helemaal uit "
Naam van medicijnLand van fabricageActief ingrediënt (INN)
Bactrim ForteZwitserlandSulfamethoxazole
Bi-SeptinNederlandSulfamethoxazole
BiseptolPolenSulfamethoxazole
Biseptol 480PolenSulfamethoxazole
Naam van medicijnVrijgaveformulierPrijs (met korting)
Koop medicijnenCo-trimoxazol analoog480 mg 10 tabletten24.00 wrijven.Koop met bezorging
Naam van medicijnVrijgaveformulierPrijs (met korting)
Koop medicijnenBiseptol analoog120 tabletten 120 mg nr.2037,00 wrijven.Koop met bezorgingBiseptol analoog480 tabletten 480 mg # 28RUB 101,00.Koop met bezorgingBiseptol analoogSuspensie (flacon 240 mg / 5 ml 80 ml)131,00 wrijven.Koop met bezorgingBiseptol analoogsuspensie voor intern ca. 240 mg / 5 ml 80 ml129,00 wrijven.Koop met bezorgingBiseptol analoogtabletten 120 mg 20 stuks.34,00 wrijven.Koop met bezorgingBiseptol analoog480 mg tabletten 28 stuks.RUB 87,00.Koop met bezorgingBiseptol analoogsuspensie voor orale toediening 240 mg / 5 ml 80 ml133.50 wrijven.Koop met bezorgingBiseptol analoogtabletten 120 mg 20 stuks32.20 rbl.Koop met bezorgingBiseptol analoogtabletten 480 mg n28RUB 96,60.Koop met bezorgingKlap de tafel helemaal uit "
  • Verdovende middelen
  • Bactrim

Instructies

  • Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: F.hoffmann-La Roche, Ltd. (Zwitserland)
  • Fabrikant: Cenexi, Sas (Frankrijk)
Vrijgaveformulier
Orale suspensie 240 mg / 5 ml: injectieflacon. 50 ml of 100 ml

Gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel bestaande uit sulfamethoxazol en trimethoprim. Sulfamethoxazol, dat structureel vergelijkbaar is met para-aminobenzoëzuur (PABA), verstoort de synthese van dihydrofolzuur in bacteriële cellen, waardoor de opname van PABA in het molecuul wordt voorkomen. Trimethoprim versterkt het effect van sulfamethoxazol en verstoort de reductie van dihydrofolzuur tot tetrahydrofolisch - de actieve vorm van foliumzuur, dat verantwoordelijk is voor het eiwitmetabolisme en de microbiële celdeling.

Het is een bactericide middel met een breed spectrum dat actief is tegen de volgende micro-organismen: Streptococcus spp. (hemolytische stammen zijn gevoeliger voor penicilline), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inclusief enterotoxogene stammen), Salmonella spp. (inclusief Salmonella typhi en Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis., Klebsiella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (inclusief Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, sommige Pseudomonas-soorten (behalve Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carini; Chlamydia spp. (inclusief Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoa: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, pathogene schimmels, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp..

Bestand tegen het medicijn: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virussen.

Remt de vitale activiteit van E. coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thymine, riboflavine, niacine en andere B-vitamines in de darm.

Bij orale inname bedraagt ​​de absorptie 90%. T Cmax - 1-4 uur, het therapeutische concentratieniveau wordt 7 uur na een enkele dosis gehandhaafd. Het is goed verdeeld in het lichaam. Dringt door in de BBB, de placentabarrière en in de moedermelk. In de longen en urine creëert het concentraties boven de plasmaspiegels. Het hoopt zich in mindere mate op in bronchiale afscheidingen, vaginale afscheidingen, afscheidingen en weefsels van de prostaatklier, middenoorvocht (met ontsteking), hersenvocht, gal, botten, speeksel, oogvocht, moedermelk, interstitiële vloeistof. Communicatie met plasma-eiwitten - 66% voor sulfamethoxazol, voor trimethoprim - 45%.

Sulfamethoxazol wordt in grotere mate gemetaboliseerd door de vorming van geacetyleerde derivaten. Metabolieten hebben geen antimicrobiële activiteit.

Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten (80% binnen 72 uur) en onveranderd (20% sulfamethoxazol, 50% trimethoprim); een kleine hoeveelheid - door de darmen. T 1/2 sulfamethoxazol - 9-11 uur, trimethoprim - 10-12 uur, bij kinderen - significant minder en afhankelijk van leeftijd: tot 1 jaar - 7-8 uur, 1-10 jaar - 5-6 uur. patiënten met een verminderde nierfunctie T 1/2 neemt toe.

- urineweginfecties: urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonefritis, prostatitis, epididymitis, gonorroe (mannelijk en vrouwelijk), kansel, lymfogranuloma venereum, lies granuloom;

- luchtweginfecties: bronchitis (acuut en chronisch), bronchiëctasieën, croupe-longontsteking, bronchopneumonie, pneumocystis-pneumonie;

- infecties van KNO-organen: otitis media, sinusitis, laryngitis, tonsillitis; roodvonk;

- Gastro-intestinale infecties: buiktyfus, paratyfus, salmonella, cholera, dysenterie, cholecystitis, cholangitis, gastro-enteritis veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli;

- infecties van de huid en weke delen: acne, furunculose, pyodermie, wondinfecties;

- osteomyelitis (acuut en chronisch) en andere osteoarticulaire infecties, brucellose (acuut), Zuid-Amerikaanse blastomycose, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmose (als onderdeel van complexe therapie).

Binnen, i / v, i / m. In elke doseringsvorm is de kwantitatieve verhouding tussen trimethoprim en sulfamethoxazol 1: 5.

Binnen (tabletten), volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - eenmaal 960 mg of tweemaal daags 480 mg. Bij ernstige infecties - 480 mg driemaal daags, bij chronische infecties is de onderhoudsdosering tweemaal daags 480 mg. Kinderen van 1-2 jaar oud - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar oud - 120-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag.

Suspensie: kinderen 3-6 maanden - 120 mg 2 keer per dag, 7 maanden - 3 jaar - 120-240 mg 2 keer per dag, 4-6 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag, 7-12 jaar oud - 480 mg 2 keer per dag, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 960 mg 2 keer per dag. Siroop voor kinderen: kinderen van 1-2 jaar oud - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar oud - 180-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag.

De minimale behandelingsduur is 4 dagen; na het verdwijnen van de symptomen wordt de therapie gedurende 2 dagen voortgezet. Bij chronische infecties is de behandeling langer. Bij acute brucellose - 3-4 weken, met buiktyfus en paratyfus - 1-3 maanden.

Ter voorkoming van herhaling van chronische urineweginfecties bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 480 mg eenmaal daags 's nachts, voor kinderen onder de 12 jaar - 12 mg / kg / dag. Behandelingsduur is 3-12 maanden. Het verloop van de behandeling van acute cystitis bij kinderen van 7-16 jaar oud - 480 mg 2 maal daags gedurende 3 dagen.

Met gonorroe - 1920-2880 mg / dag voor 3 doses.

Met gonorrheal faryngitis (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline) - 4320 mg 1 keer per dag gedurende 5 dagen. Voor longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii - 120 mg / kg / dag met een interval van 6 uur gedurende 14 dagen.

Parenteraal: i.m. volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 480 mg elke 12 uur, kinderen 6-12 jaar - 240 mg elke 12 uur.

IV infuus, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 960-1920 mg elke 12 uur, kinderen 6-12 jaar - 480 mg 2 keer per dag; 6 maanden - 5 jaar - 240 mg 2 keer per dag; 6 weken - 5 maanden - 120 mg 2 keer per dag.

Voor maximale werkzaamheid moet een constante plasma- of serumconcentratie van trimethoprim worden gehandhaafd op 5 μg / ml of hoger.

Malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum - IV-infusie (1920 mg 2 maal daags) gedurende 2 dagen. Kinderen hebben een dienovereenkomstig verlaagde dosis nodig.

Om hogere concentraties in de liquor te bereiken, wordt het 2 maal daags 1 uur intraveneus geïnjecteerd (opgelost in 200 ml oplosmiddel).

Bij nierfalen hangt de dosis af van de CC-waarde: als CC hoger is dan 25 ml / min - de standaarddosis; bij 15-25 ml / min - standaarddosis gedurende 3 dagen, daarna de helft van de standaarddosis. Met CC minder dan 15 ml / m in, wordt de helft van de standaarddosis alleen voorgeschreven tegen de achtergrond van hemodialyse.

Los op in de volgende verhoudingen onmiddellijk voor toediening: 480 mg (5 ml oplossing voor infusie) per 125 ml, 960 mg (10 ml) - per 250 ml, 1440 mg (15 ml) - per 500 ml oplossing voor infusie.

Als de oplossing voor of tijdens de infusie troebel wordt of kristalliseert, mag het mengsel niet worden gebruikt. Toedieningsduur - 1-1,5 uur (moet consistent zijn met de vochtbehoefte van de patiënt).

Indien nodig worden beperkingen in het volume van de geïnjecteerde vloeistof in hogere concentraties toegediend - 5 ml wordt opgelost in 50-75 ml van een 5% dextrose-oplossing in water. Bij ernstige infecties bij alle leeftijdsgroepen kan de dosis met 50% worden verhoogd.

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid; in sommige gevallen - aseptische meningitis, depressie, apathie, tremor, perifere neuritis.

Vanuit de luchtwegen: bronchospasme, longinfiltraten.

Van het spijsverteringssysteem: misselijkheid, braken, verminderde eetlust, diarree, gastritis, buikpijn, glossitis, stomatitis, cholestase, verhoogde activiteit van "hepatische" transaminasen, hepatitis, hepatonecrose, pseudomembraneuze enterocolitis.

Vanaf de zijkant van hematopoëtische organen: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, megaloblastaire anemie.

Uit de urinewegen: polyurie, interstitiële nefritis, verminderde nierfunctie, kristallurie, hematurie, verhoogde ureumconcentratie, hypercreatinemie, toxische nefropathie met oligurie en anurie.

Van het bewegingsapparaat: artralgie, spierpijn.

Allergische reacties: jeuk, lichtgevoeligheid, uitslag, exsudatief erythema multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), exfoliatieve dermatitis, allergische myocarditis, koorts, angio-oedeem, hyperemie van de sclera.

Lokale reacties: tromboflebitis (op de plaats van venapunctie), pijn op de injectieplaats.

- overgevoeligheid (ook voor sulfonamiden);

- nierfalen (CC minder dan 15 ml / min);

- B 12 - bloedarmoede door deficiëntie;

- leeftijd tot 6 jaar (voor intramusculaire injectie);

- leeftijd van kinderen (tot 3 maanden - voor orale toediening);

- hyperbilirubinemie bij kinderen.

Met zorg: tekort aan foliumzuur, bronchiale astma, schildklieraandoeningen.

Symptomen: misselijkheid, braken, darmkoliek, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, depressie, flauwvallen, verwardheid, wazig zicht, koorts, hematurie, kristallurie; bij langdurige overdosering - trombocytopenie, leukopenie, megaloblastaire anemie, geelzucht.

Behandeling: maagspoeling, verzuring van urine verhoogt de uitscheiding van trimethoprim, vochtopname, intramusculair - 5-15 mg / dag calciumfolinaat (elimineert het effect van trimethoprim op het beenmerg), indien nodig - hemodialyse.

Farmaceutisch compatibel met de volgende geneesmiddelen: dextrose voor intraveneuze infusies 5 en 10%, levulose voor intraveneuze infusies 5%, natriumchloride voor intraveneuze infusies 0,9%, een mengsel van 0,18% natriumchloride en 4% dextrose voor intraveneuze infusies infusies, 6% dextran 70 voor intraveneuze infusie in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, 10% dextran 40 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer's oplossing voor injectie.

Verhoogt de anticoagulerende activiteit van indirecte anticoagulantia, evenals het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.

Vermindert de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne (verlengt de T 1/2 met 39%) en warfarine, waardoor hun effect toeneemt.

Vermindert de betrouwbaarheid van orale anticonceptie (remt de darmmicroflora en vermindert de darm-hepatische circulatie van hormonale verbindingen).

Rifampicine verlaagt de T 1/2 van trimethoprim.

Pyrimethamine bij doses hoger dan 25 mg / wk verhoogt het risico op megaloblastaire anemie.

Diuretica (meestal thiaziden) verhogen het risico op trombocytopenie.

Verminder het effect van benzocaïne, procaïne, procaïnamide (en andere geneesmiddelen als gevolg van hydrolyse waaruit PABA wordt gevormd).

Tussen diuretica (thiaziden, furosemide enz.) En orale hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) enerzijds en antimicrobiële sulfonamiden anderzijds is een kruisallergische reactie mogelijk.

Fenytoïne, barbituraten, PASK verhogen manifestaties van foliumzuurtekort.

Salicylzuurderivaten versterken het effect.

Cholestyramine vermindert de absorptie, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur worden ingenomen voordat co-trimoxazol wordt ingenomen.

Geneesmiddelen die hematopoëse in het beenmerg remmen, verhogen het risico op myelosuppressie.

Het wordt aanbevolen om de plasmaconcentratie van sulfamethoxazol elke 2-3 dagen onmiddellijk voor de volgende infusie te bepalen. Als de concentratie sulfamethoxazol hoger is dan 150 μg / ml, moet de behandeling worden onderbroken totdat deze onder de 120 μg / ml zakt.

Bij lange (meer dan een maand) behandelingskuren zijn regelmatige bloedtesten vereist, omdat er een mogelijkheid bestaat voor hematologische veranderingen (meestal asymptomatisch). Deze veranderingen kunnen omkeerbaar zijn wanneer foliumzuur wordt voorgeschreven (3-6 mg / dag), wat de antimicrobiële activiteit van het geneesmiddel niet significant schendt. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van oudere patiënten of patiënten met een vermoedelijke folaatdeficiëntie bij aanvang. Foliumzuurtoediening is ook aan te raden voor langdurige behandeling in hoge doses..

Om kristallurie te voorkomen, wordt aanbevolen om een ​​voldoende volume uitgescheiden urine te behouden. De kans op toxische en allergische complicaties van sulfonamiden neemt aanzienlijk toe met een afname van de filtratiefunctie van de nieren.

Het is ook ongeschikt om tijdens de behandeling voedsel te consumeren dat grote hoeveelheden PABA bevat - groene plantendelen (bloemkool, spinazie, peulvruchten), wortels, tomaten.

Overmatige blootstelling aan zon en UV moet worden vermeden.

Het risico op bijwerkingen is significant hoger bij AIDS-patiënten.

Niet aanbevolen voor tonsillitis en faryngitis veroorzaakt door groep A bèta-hemolytische streptokokken, vanwege de wijdverbreide rekweerstand.

Publicaties Over Nefrose