Bactrim

Bactrim - gecombineerd bactericide chemotherapeutisch middel.
Bactrim bevat twee actieve stoffen die een synergetisch effect hebben en twee enzymen blokkeren die opeenvolgende stappen in de biosynthese van folinezuur in micro-organismen katalyseren. Dankzij dit mechanisme wordt in vitro bacteriedodende werking bereikt bij concentraties waarbij individuele componenten van het medicijn slechts een bacteriostatisch effect hebben. Bovendien is Bactrim vaak effectief tegen ziekteverwekkers die resistent zijn tegen een van de componenten..
De in vitro antibacteriële werking van Bactrim bestrijkt een breed scala van grampositieve en gramnegatieve pathogenen, hoewel de gevoeligheid kan verschillen per geografische locatie.
Meestal gevoelige ziekteverwekkers (IPC 160 mg / l voor sulfamethoxazol)
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Als Bactrim empirisch wordt voorgeschreven, moet rekening worden gehouden met de lokale kenmerken van resistentie tegen Bactrim van mogelijke veroorzakers van een specifieke infectieziekte.
Voor infecties die kunnen worden veroorzaakt door gedeeltelijk vatbare micro-organismen, wordt aanbevolen een gevoeligheidstest uit te voeren om de resistentie van de ziekteverwekker uit te sluiten.

Gebruiksaanwijzingen:
Bactrim mag alleen worden voorgeschreven in gevallen waarin, naar het oordeel van de arts, de voordelen van een dergelijke therapie opwegen tegen de mogelijke risico's; het is noodzakelijk om te beslissen of het mogelijk is om te doen met het gebruik van één effectief antibacterieel middel.
Aangezien de gevoeligheid van bacteriën voor antibiotica in vitro varieert in verschillende geografische gebieden en na verloop van tijd, moet bij de keuze van een medicijn rekening worden gehouden met lokale kenmerken van bacteriële gevoeligheid..
Luchtweginfecties: verergering van chronische bronchitis, otitis media bij kinderen, als er voldoende reden is om de voorkeur te geven aan een combinatie van TMP en SMZ antibiotische monotherapie.

Behandeling en preventie (primair en secundair) van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii bij volwassenen en kinderen.
Urineweginfecties: urineweginfecties, gonokokken-urethritis, kansel.
Infecties van het maagdarmkanaal: tyfus en paratyfus, shigellose (veroorzaakt door gevoelige stammen Shigella flexneri en Shigella sonnei, als antibiotische therapie aangewezen is), reizigersdiarree veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, cholera (naast aanvulling van vocht en elektrolyten).
Andere bacteriële infecties: Infecties veroorzaakt door verschillende micro-organismen (mogelijk gecombineerd met andere antibiotica), zoals brucellose, acute en chronische osteomyelitis, nocardiose, actinomycetoom, toxoplasmose en Zuid-Amerikaanse blastomycose.

Wijze van toepassing:
Bactrim kan het best na de maaltijd worden ingenomen met voldoende vocht.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 2 tabletten. 2 keer per dag; de minimale dagelijkse dosis en dosis voor langdurige therapie (gedurende 14 dagen) - 1 tafel. 2 keer; de maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten. 2 keer.
Tabletten voor kinderen en suspensie: kinderen van 6 weken - 5 maanden - 1/2 theelepel (2,5 ml) 2 keer per dag; 6 maanden - 5 jaar - 1 theelepel (5 ml) 2 keer per dag; 2-5 jaar oud - 2 babytabletten 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 2 theelepels (10 ml) 2 keer per dag of 4 babytabletten 2 keer per dag.
Kinderen van 6 weken tot 5 maanden - 0,5 maatschepjes siroop tweemaal daags ('s morgens en' s avonds), van 6 maanden tot 5 jaar - 1 maatschepje siroop (2 tafels voor kinderen) tweemaal daags, van 6 tot 12 jaar oud - 2 maatscheppen (1 tablet) tweemaal daags. Dit doseringsregime komt ongeveer overeen met een dagelijkse dosis van 6 mg TMP en 30 mg SMZ per kg lichaamsgewicht..
Bij ernstige infecties kunnen de doses voor kinderen met 50% worden verhoogd.
Duur van de behandeling
Bij acute infecties moet Bactrim worden toegediend gedurende een periode van minimaal 5 dagen of totdat de patiënt gedurende twee dagen geen symptomen heeft. Als er na 7 dagen therapie geen klinische verbetering optreedt, moet de toestand van de patiënt opnieuw worden geëvalueerd voor een mogelijke correctie van de behandeling.

Bijwerkingen:
Bij de aanbevolen doses wordt Bactrim meestal goed verdragen. De meest voorkomende bijwerkingen zijn huiduitslag en gastro-intestinale klachten..
Overgevoeligheidsreacties zijn beschreven. Zoals bij de behandeling van elk ander geneesmiddel, kunnen patiënten met overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel allergische reacties ontwikkelen: koorts, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, serumziekte, in zeldzame gevallen - infiltreert in de longen zoals eosinofiele of allergische alveolitis.

Zelfs het nemen van de aanbevolen doses TMP kan hyperkaliëmie veroorzaken als het wordt voorgeschreven tegen een achtergrond van stoornissen in het kaliummetabolisme, nierfalen of de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken. Bij deze patiënten moeten de serumkaliumspiegels regelmatig worden gecontroleerd. Er zijn gevallen van hyponatriëmie beschreven. Mensen die geen diabetes hebben en TMP-SMZ krijgen, ervaren zelden hypoglykemie, meestal enkele dagen na het starten van de behandeling. Het risico op hypoglykemie is hoger bij patiënten met een verminderde nierfunctie, leverziekte, ondervoeding of die hoge doses TMP-SMZ krijgen.
Bijwerkingen bij AIDS-patiënten. De incidentie van bijwerkingen, vooral uitslag, koorts, leukopenie en verhoogde serumaminotransferase-activiteit bij AIDS-patiënten is significant hoger dan die bij niet-AIDS-patiënten..
Voorzorgsmaatregelen
Bij het eerste optreden van huiduitslag of een andere ernstige bijwerking, moet het medicijn worden stopgezet. Patiënten met een neiging tot allergische reacties en met bronchiale astma moeten Bactrim met voorzichtigheid voorgeschreven krijgen.
De duur van de behandeling met Bactrim moet zo kort mogelijk zijn, vooral bij oudere en seniele patiënten. Bij nierbeschadiging moet de dosis worden aangepast volgens de instructies in de rubriek "Dosering in speciale gevallen".
Bij langdurige toediening van Bactrim is het noodzakelijk om regelmatig het aantal bloedlichaampjes te bepalen. Met een significante afname van het aantal bloedcellen, moet Bactrim worden geannuleerd.
Patiënten met ernstige hematologische aandoeningen kunnen Bactrim alleen bij uitzondering voorgeschreven krijgen..
Bij oudere en seniele patiënten, evenals bij patiënten met reeds bestaande foliumzuurdeficiëntie of nierinsufficiëntie, kunnen hematologische veranderingen optreden die kenmerkend zijn voor foliumzuurdeficiëntie. Ze verdwijnen na toediening van foliumzuur.
Patiënten die langdurig met Bactrim worden behandeld (vooral bij nierfalen), moeten regelmatig een algemene urinetest doen en de nierfunctie controleren. Tijdens de behandeling moet u zorgen voor voldoende vochtinname en voldoende diurese om kristallurie te voorkomen.
Vanwege de mogelijkheid van hemolyse kan Bactrim alleen worden voorgeschreven aan patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase voor absolute indicaties en in minimale doses..
TMP verstoort het fenylalaninemetabolisme, maar dit heeft geen invloed op patiënten met fenylketonurie, op voorwaarde dat een geschikt dieet wordt gevolgd.
Zoals bij alle sulfonamiden, is voorzichtigheid geboden bij patiënten met porfyrie of schildklierdisfunctie..
Patiënten bij wie het metabolisme wordt gekenmerkt door "langzame acetylering", ontwikkelen vaker idiosyncrasie ten aanzien van sulfonamiden.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Bactrim zijn: ernstige laesies van het leverparenchym; ernstig nierfalen, als het niet mogelijk is om regelmatig de concentratie van het geneesmiddel in plasma te bepalen; een geschiedenis van overgevoeligheid voor medicijncomponenten; premature baby's en pasgeborenen in de eerste 6 levensweken.

Zwangerschap:
Bij dieren veroorzaakten zeer hoge doses co-trimoxazol foetale misvormingen die typisch zijn voor foliumzuurdeficiëntie.
Volgens studies bij zwangere vrouwen, literatuuroverzichten en individuele meldingen van misvormingen wordt de inname van Bactrim blijkbaar niet geassocieerd met een significant risico op teratogeniciteit voor de mens.
Aangezien zowel TMP als SMZ de placentabarrière passeren en dus het foliumzuurmetabolisme kunnen beïnvloeden, mag Bactrim alleen tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven als de verwachte voordelen van het gebruik opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus.

Zwangere vrouwen die Bactrim krijgen, wordt geadviseerd om 5-10 mg foliumzuur per dag voor te schrijven. Bij late zwangerschap dient Bactrim te worden vermeden vanwege het mogelijke risico op kernicterus bij pasgeborenen.
Zowel TMF als SMZ gaan over in de moedermelk. Ondanks het feit dat een kleine hoeveelheid Bactrim met moedermelk in de baby terechtkomt, wordt aanbevolen om het mogelijke risico voor het kind (kernicterus, overgevoeligheid) te vergelijken met het verwachte therapeutische effect voor de moeder.

Interactie met andere geneesmiddelen:
Bij oudere en seniele patiënten die gelijktijdig bepaalde diuretica gebruikten (voornamelijk thiaziden), was er een verhoogde incidentie van trombocytopenie.
Bactrim kan de concentratie digoxine in het bloedserum verhogen, vooral bij oudere patiënten, daarom is controle van de concentratie in het bloedserum noodzakelijk.
Bij patiënten die het anticoagulans warfarine gebruiken, kan Bactrim een ​​verlenging van de protrombinetijd veroorzaken. De mogelijkheid van een dergelijke interactie moet in gedachten worden gehouden bij het voorschrijven van Bactrim aan patiënten die al anticoagulantia krijgen. In dergelijke gevallen is het nodig de bloedstollingstijd opnieuw te bepalen..
Bactrim kan het levermetabolisme van fenytoïne remmen. Na de benoeming van Bactrim in gebruikelijke doses werd een verlenging van de halfwaardetijd van fenytoïne met 39% en een afname van de metabole klaring van 27% waargenomen. Met de gelijktijdige benoeming van beide geneesmiddelen is het belangrijk om de toxische effecten van fenytoïne te volgen.
Patiënten die TMP, SMZ en cyclosporine krijgen na niertransplantatie, kunnen een reversibele verslechtering van de nierfunctie ervaren, wat zich uit in een verhoging van de creatininespiegels. Dit effect wordt waarschijnlijk veroorzaakt door TMP. Bij patiënten met een normale nierfunctie werd een omkeerbare afname van de creatinineklaring waargenomen, wat mogelijk te wijten is aan een omkeerbare remming van de tubulaire creatininesecretie..
Bactrim kan de effecten van tricyclische antidepressiva verminderen.
Sulfonamiden, waaronder sulfamethoxazol, kunnen strijden om eiwitbinding en renaal transport van methotrexaat, waardoor de concentratie van vrij methotrexaat toeneemt en het systemische effect ervan wordt versterkt.
Er zijn gevallen van pancytopenie beschreven bij patiënten die trimethoprim en methotrexaat gebruiken. Trimethoprim heeft een lage affiniteit voor humaan dehydrofolaatreductase, maar kan de toxiciteit van methotrexaat verhogen, vooral in de aanwezigheid van andere risicofactoren (gevorderde leeftijd, hypoalbuminemie, nierfunctiestoornis, beenmergsuppressie).

Deze bijwerking van het medicijn is vooral waarschijnlijk als methotrexaat in een hoge dosis wordt gebruikt. Om een ​​negatief effect op hematopoëse te voorkomen, wordt dergelijke patiënten geadviseerd om foliumzuur of calciumfolinaat voor te schrijven.
Bactrim kan de werking van orale hypoglycemische middelen versterken.
Met de gelijktijdige benoeming van Bactrim aan patiënten die pyrimethamine krijgen ter preventie van malaria, bij doses boven 25 mg per week, kunnen ze megaloblastaire anemie ontwikkelen.
Bij patiënten die indomethacine gebruiken, kan de concentratie van SMZ in het bloed toenemen.
Beschreef één geval van toxisch delier na gelijktijdige toediening van TMP, SMZ en amantadine.
Bactrim en in het bijzonder de samenstelling TMP kunnen de resultaten beïnvloeden van het bepalen van de concentratie van methotrexaat in het bloedserum, uitgevoerd door de competitieve binding aan eiwitten met behulp van bacterieel dihydrofolaatreductase als ligand. Bij het bepalen van methotrexaat door radioimmunoassay treedt echter geen interferentie op.
TMP en SMZ kunnen ook de resultaten van de Jaffe-reactie beïnvloeden (bepaling van creatinine door reactie met picrinezuur in een alkalisch medium), terwijl binnen het bereik van normale waarden de resultaten worden overschat met ongeveer 10%.
TMP mag niet gelijktijdig met dofetilide worden gebruikt. Het voorschrijven van trimethoprim 160 mg / sulfametaxazol 800 mg 2 keer per dag in combinatie met dofetilide in een dosis van 500 mcg 2 keer per dag gedurende 4 dagen veroorzaakt een verhoging van de maximale concentratie dofetilide in het bloedplasma, wat kan leiden tot de ontwikkeling van gevaarlijke ventriculaire aritmieën.

Overdosering:
Symptomen van een acute overdosis Bactrim - misselijkheid, braken, diarree, hoofdpijn, duizeligheid, intellectuele stoornissen en slechtziendheid, in ernstige gevallen - kristallurie, hematurie en anurie.
Symptomen van een chronische overdosis: remming van hematopoëse (trombocytopenie, leukopenie), evenals andere pathologische veranderingen in de bloedsamenstelling als gevolg van foliumzuurtekort.
De behandeling wordt uitgevoerd rekening houdend met de bestaande symptomen: verhoogde renale uitscheiding door geforceerde diurese (alkalinisatie van urine bevordert de uitscheiding van SMZ), hemodialyse (peritoneale dialyse is niet effectief). Het is noodzakelijk om de samenstelling van perifeer bloed en het gehalte aan elektrolyten te controleren. Bij uitgesproken pathologische veranderingen in de samenstelling van het bloed of bij geelzucht wordt een specifieke behandeling voorgeschreven. Om het effect van TMP op hematopoëse te elimineren, kan calciumfolinaat worden voorgeschreven in een dosis van 3-6 mg / m2 gedurende 5-7 dagen.

Opslag condities:
Buiten het bereik van kinderen bewaren, bij temperaturen tot 25 C.
Houdbaarheid - 5 jaar.

Vrijgaveformulier:
Bactrim-tabletten: 20 tab. verpakt.
Bactrim-siroop: in flessen van 50 of 100 ml.

Samenstelling:
1 tablet bevat 80 mg trimethoprim (TMP), sulfamethoxazol (SMZ) 400 mg.
1 tablet bevat trimethoprim 20 en sulfamethoxazol 100 mg.
1 maatschepje (5 ml) bevat trimethoprim 40 mg, sulfamethoxazol 200 mg.

Baytril ® 10% voor orale toediening

Antibacteriële drank voor alle soorten pluimvee.

In welke vorm wordt het geproduceerd?

Geleverd in plastic flessen van 1 liter. Het is een heldere lichtgele oplossing.

Werkzame stof van Baytril ® 10% oplossing voor orale toediening

Het actieve ingrediënt Baytril ® 10% oplossing voor orale toediening is enrofloxacine, een antibioticum met een breed antibacterieel en antimycoplasmaspectrum. Behoort tot de klasse van fluorochinolen.

Hoe Baytril ® 10% drank werkt?

Het medicijn heeft een bacteriedodend effect op Escherichia, hemophilus, Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Proteus en ook mycoplasma. Heeft een hoge biologische beschikbaarheid via het maagdarmkanaal, wordt gemakkelijk opgenomen en dringt door in alle organen en weefsels.

Aanbevelingen voor gebruik en dosering van Baytril ® 10%

Het geneesmiddel Baytril ® 10% oplossing voor orale toediening wordt gebruikt bij kippen en kalkoenen voor de behandeling van infectieziekten van het maagdarmkanaal en de luchtwegen veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor enrofloxacine. Voor massale verwerking van vogels wordt de orale toedieningsweg van Baytril® 10% aanbevolen. Het medicijn wordt gebruikt door te mengen met water om te drinken, in een dosis van 10 mg per 1 kg levend gewicht.

Behandeling duurt 3 dagen. Bij salmonellose en gemengde infecties wordt het verlengd tot 5 dagen. Voordat met de behandeling wordt begonnen, moet een gevoeligheidstest op antibiotica worden uitgevoerd.

Doe het niet:
1. Gebruik met chlooramfenicol, macroliden, tetracyclines, theofylline en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
2. Breng Baytril ® 10% orale oplossing aan voor leghennen, aangezien het antibioticum zich ophoopt in de eieren.

Wachtperiode

Het slachten van vlees van pluimvee is toegestaan ​​niet eerder dan 11 dagen na de laatste toepassing.

Bactrim: instructies voor gebruik

Suspensie Bactrim is een vertegenwoordiger van de farmacologische groep van gecombineerde antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Dit geneesmiddel bevat een antibacterieel middel van de sulfonamidegroep en trimethoprim. Dankzij de combinatie van antibacteriële verbindingen is Bactrim-suspensie actief tegen een groot aantal ziekteverwekkers van bacteriële infecties en heeft het een breed werkingsspectrum. Dit medicijn wordt gebruikt voor etiotrope (therapie gericht op het vernietigen van de ziekteverwekker) behandeling van infectieziekten veroorzaakt door verschillende pathogene (ziekteverwekkende) bacteriën.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn Bactrim is verkrijgbaar in 2 doseringsvormen - tabletten en een suspensie voor orale toediening. De actieve ingrediënten van de suspensie zijn sulfamethoxazol (bevat in een hoeveelheid van 200 mg in 5 ml suspensie) en trimethoprim (gehalte is 40 mg in 5 ml suspensie). Naast de actieve ingrediënten bevat de suspensie hulpcomponenten, waaronder:

  • Verspreide cellulose.
  • Methylparahydroxybenzoaat.
  • Propylparahydroxybenzoaat.
  • Sorbitol (70% -oplossing).
  • Polysorbaat 80.
  • Corrector met bananensmaak en -geur 85509 N.
  • Concealer met vanillesmaak en -geur 73690-36.
  • Gezuiverd water.

De suspensie is verkrijgbaar in flacons van 5 en 100 ml. Een kartonnen doos bevat één fles, een maatlepel van 5 ml en instructies voor het gebruik van het medicijn.

farmachologisch effect

Het therapeutische effect van het medicijn is te danken aan de farmacologische eigenschappen van de belangrijkste actieve ingrediënten sulfamethoxazol en trimethoprim (ze worden gecombineerd tot één actief ingrediënt - co-trimoxazol). Ze hebben een bacteriedodend effect (leiden tot de dood van bacteriële cellen) door bacteriële intracellulaire enzymen te blokkeren die de reactie van foliumzuursynthese katalyseren (het is noodzakelijk voor de normale uitwisseling van nucleotidebasen, die de basis vormen van genetisch materiaal). Door de combinatie van werkzame stoffen komt hun bacteriedodende effect tot uiting in een lagere concentratie in vergelijking met de geïsoleerde toediening van sulfamethoxazol of trimethoprim. Bovendien hebben ze in combinatie een breder werkingsspectrum tegen dergelijke groepen pathogene micro-organismen:

  • Gram-negatieve staafvormige bacteriën (roze indien gekleurd volgens Gram) - Haetmophilus influenzae (β-lactamase-positief, β-lactamase-negatief), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, anderen Citrobacter spp., Klebsicaella pneumoniae anderen Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, anderen Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia choersinia spp., Yersinia enterocolitia. faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Ook Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, andere Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (voorheen Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
  • Gram-positieve kokken (wanneer gekleurd volgens Gram, worden ze paars, hebben een bolvorm) - Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelig en methicilline-resistent), Staphylococcus spp. (coagulase-negatief), Streptococcus pneumoniae (penicillinegevoelig en penicillineresistent).

De veroorzakers van specifieke infecties (chlamydia, syfilis, tuberculose) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa en Treponema pallidum zijn in de meeste gevallen resistent tegen het medicijn.

Na orale toediening van de suspensie worden de actieve ingrediënten van het medicijn Bactrim snel vanuit de darmen in het bloed opgenomen, terwijl de therapeutische concentratie binnen 20-30 minuten na inname wordt bereikt. Sulfamethoxazol en trimethoprim hopen zich goed op in alle lichaamsweefsels. Ze dringen de bloed-hersenbarrière binnen in het weefsel van de hersenen of het ruggenmerg. Tijdens de zwangerschap en borstvoeding kunnen deze actieve stoffen zich ophopen in het lichaam van de groeiende foetus en overgaan in de moedermelk. Ze worden voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door de vorming van intermediaire vervalproducten, die door het lichaam via de nieren in de urine worden uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Bactrim-suspensie is een infectieus proces veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor sulfamethoxazol en trimethoprim. Dergelijke pathologische processen zijn onder meer:

  • Infecties van de bovenste luchtwegen - rhinitis (ontsteking van het neusslijmvlies), faryngitis (infectie in de keelholte), laryngitis (infectie van het strottenhoofd), tonsillitis (ontsteking van de amandelen). Ook wordt het medicijn gebruikt voor een ontstekings- of etterig proces in de neusbijholten - sinusitis.
  • Lagere luchtweginfecties - tracheitis (ontsteking van het tracheale slijmvlies), bronchitis (bacterieel proces in de bronchiën), longontsteking (ontsteking van de longen).
  • Infecties van het spijsverteringssysteem - inflammatoire bacteriële processen in de darmen, maag, lever, hepatobiliair systeem, inclusief bijzonder gevaarlijke infecties (cholera).
  • Infecties van de urinewegen en het voortplantingssysteem - bacteriële schade aan de nieren, urineleiders, blaas, urethra, baarmoederaanhangsels bij vrouwen en prostaat bij mannen.
  • Sommige gegeneraliseerde specifieke infecties - brucellose, actinomycose (met uitzondering van ziekten veroorzaakt door een echte schimmel).

Suspensie Bactrim is meestal een tweedelijns antibioticum, dat wordt gebruikt voor ernstige infectie in het lichaam of de aanwezigheid van resistentie (resistentie) van bacteriën tegen andere eerstelijns antibiotica.

Contra-indicaties voor gebruik

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij sommige pathologische of fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Individuele intolerantie, overgevoeligheid (overgevoeligheid) voor de belangrijkste actieve ingrediënten of hulpcomponenten van het medicijn.
  • Leverpathologie, vergezeld van schade aan hepatocyten (cellen van het leverparenchym) en verminderde functionele activiteit van het orgaan.
  • Ernstige schendingen van de functionele activiteit van de nieren met de ontwikkeling van hun falen.
  • Bloedarmoede (bloedarmoede) als gevolg van een tekort aan foliumzuur in het lichaam.
  • Trombocytopenie - een afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed van immuunoorsprong.
  • Pathologische aandoeningen van het bloedsysteem (hematologische aandoeningen), vergezeld van uitgesproken veranderingen in de laboratoriumparameters.
  • Zwangerschap op elk moment en borstvoeding - de actieve ingrediënten van het medicijn kunnen leiden tot een tekort aan foliumzuur in het lichaam van een zich ontwikkelende foetus of baby, wat kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende aandoeningen van de vorming en functionele activiteit van verschillende organen en systemen.

De aanwezigheid van mogelijke contra-indicaties moet al worden bepaald voordat de Bactrim-suspensie wordt gebruikt..

Wijze van toediening en dosering

Suspensie Bactrim wordt oraal (orale toediening) na de maaltijd ingenomen met voldoende vloeistof. De dosis van het medicijn hangt af van de ziekteverwekker en de ernst van het verloop van het infectieuze proces. De frequentie van het nemen van de suspensie is tweemaal daags (elke dosis elke 12 uur). Afhankelijk van de leeftijd zijn de aanbevolen therapeutische doses:

  • Kinderen van 2 tot 5 maanden - ½ maatschep (2,5 ml) suspensie 2 keer per dag.
  • Leeftijd van 6 maanden tot 6 jaar - 1 lepel (5 ml) suspensie oraal na 12 uur.
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar - 2 maatschepjes (10 ml) van de suspensie 2 keer per dag.

Voor volwassenen is de gemiddelde therapeutische dosis van het medicijn 2 keer hoger. Ook kan bij een ernstig verloop van het infectieuze proces de dosering worden verhoogd bij kinderen, ongeacht de leeftijd. Bij longontsteking veroorzaakt door de bacterie Pneumocystis carinii, wordt de dosis verhoogd door de suspensie 4 keer per dag in te nemen (elke 6 uur). Bij een lichte verslechtering van de nieruitscheidingsfunctie moet de dosis van het medicijn worden gehalveerd, en bij het ontwikkelen van nierfalen moet het medicijn worden geannuleerd.

Bijwerkingen

Soms kan het gebruik van het medicijn in therapeutische doseringen leiden tot de ontwikkeling van negatieve reacties en bijwerkingen van verschillende organen en systemen, waaronder:

  • Spijsverteringssysteem - misselijkheid, braken, diarree (diarree), stomatitis (trofische ontsteking van het mondslijmvlies), parenchymale toxische hepatitis (ontsteking door beschadiging van levercellen). Zeer zelden kan pseudomembraneuze enterocolitis (een specifieke ontstekingsreactie van het slijmvlies van de dunne en dikke darm) ontstaan.
  • Allergische reacties, die zich uiten in huiduitslag en jeuk. In zeldzame gevallen is het mogelijk allergische infiltraten (zeehonden) in de longen te ontwikkelen. Anafylactische shock (ernstige allergische reactie met meervoudig orgaanfalen en progressieve verlaging van de systemische bloeddruk) is uiterst zeldzaam.
  • Rood beenmerg en bloed - kleine (zeldzame) veranderingen in bloedhematologische parameters zijn mogelijk in de vorm van leukopenie (afname van het aantal leukocyten), voornamelijk als gevolg van een afname van neutrofielen en trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes).
  • Urinesysteem - verminderde functionele activiteit van de nieren.
  • Zenuwstelsel - neuropathie (metabole stoornis in de cellen van het zenuwstelsel en de vezels) kan zich zelden ontwikkelen.
  • Musculoskeletaal systeem - zeer zelden kan spierpijn (spierpijn), artralgie (gewrichtspijn) optreden.

Als er bijwerkingen optreden, wordt het medicijn in de meeste gevallen stopgezet. Als er een grote behoefte is aan het gebruik ervan bij ernstige infectieuze pathologie, wordt de dosering verlaagd en wordt constant laboratoriumcontrole van de belangrijkste indicatoren van de functionele activiteit van de lever, nieren en het bloedsysteem uitgevoerd..

speciale instructies

Voordat u het medicijn Bactrim gebruikt, is het absoluut noodzakelijk om de instructies zorgvuldig te lezen en aandacht te besteden aan dergelijke speciale instructies voor het gebruik ervan:

  • Het gebruik van het medicijn bij ouderen, tegen de achtergrond van een tekort aan foliumzuur in het lichaam, kan leiden tot de ontwikkeling van veranderingen in hematologische parameters (leukopenie, trombocytopenie). Daarom wordt het medicijn voor dergelijke categorieën patiënten met voorzichtigheid voorgeschreven met periodieke klinische bloedonderzoeken..
  • Ongeacht de algemene toestand, bij langdurig gebruik van de Bactrim-suspensie, wordt periodieke laboratoriumcontrole van de functionele activiteit van de lever, nieren, hematologische parameters uitgevoerd.
  • Tijdens de behandeling wordt de waterhuishouding in het lichaam bewaakt en wordt gezorgd voor voldoende aanvoer van vocht en minerale zouten.
  • Het geneesmiddel kan een wisselwerking hebben met sommige geneesmiddelen van andere farmacologische groepen (diuretica, antibiotica, anticoagulantia), daarom moet u, voordat u het gebruikt, uw arts waarschuwen voor het nemen van andere medicijnen.
  • Suspensie van Bactrim wordt niet gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen. Tijdens de borstvoeding wordt het kind gedurende de gehele behandelingsperiode overgeschakeld op voeding met aangepaste melkformules.
  • Het medicijn heeft geen directe invloed op het concentratievermogen en de snelheid van psychomotorische reacties. Vanwege de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen en negatieve reacties van andere organen en systemen, wordt het tijdens de inname aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In apotheken wordt het medicijn alleen op recept verstrekt. Bij twijfel, vragen over de ontvangst, dient u uw arts te raadplegen.

Overdosis

Een aanzienlijk overschot van de aanbevolen therapeutische dosis van de Bactrim-suspensie kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, verminderde nier- en leverfunctie en veranderingen in het bloedbeeld. In dergelijke gevallen moet het medicijn worden stopgezet. Om de ernst van intoxicatie te verminderen, worden maag- en darmspoeling, hemodialyse (hardware-zuivering van bloedplasma uit de werkzame stof van het medicijn) en symptomatische therapie uitgevoerd.

Bactrim-analogen

Volgens de belangrijkste werkzame stoffen en farmacologische effecten zijn analogen van de Bactrim-suspensie dergelijke geneesmiddelen - Groseptol, Berlocid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van het medicijn vanaf de fabricagedatum is 5 jaar. Het moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een donkere en droge plaats met een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° С.

Bactrim-prijs

Bactrim orale suspensie, fles 100 ml. - vanaf 154 roebel.

Antibioticum Baytril: instructies voor gebruik met een gedetailleerde beschrijving

Verschillende ziekten van huisdieren en vee veroorzaken veel problemen voor hun eigenaren. Om dieren te ontdoen van allerlei soorten infecties en bacteriën, raden dierenartsen aan Baytril te gebruiken. De instructies voor het gebruik van dit antibioticum bevatten een gedetailleerde gids voor het behandelen van huisdieren, evenals de aanbevolen dosering van het medicijn voor elk van hen..

Indicaties en actieve ingrediënt van het medicijn Baytril

Deze tool is een "ambulance" voor alle gelegenheden. Het medicijn staat bekend om zijn antibacteriële en antimycoplasmotische werking. De verbindingen in de samenstelling zijn uitstekend in het bestrijden van allerlei bacteriën..

Een generiek geneesmiddel wordt toegeschreven aan diagnoses zoals:

  • necrotiserende enteritis;
  • salmonellose;
  • Proteus-syndroom;
  • colibacillose;
  • pasteurellose;
  • enteritis;
  • streptococcosis;
  • gemengde infecties, virussen;
  • hemofilie;
  • mycoplasmose;
  • escherechia.

Voor de behandeling van vogels wordt het medicijn oraal toegediend. In alle andere gevallen wordt een subcutane injectie toegediend.

Het is de moeite waard om te weten dat de werkzame stof van Baytril enrofloxacine is. Onder deze naam kent de internationale gemeenschap hem. 1 ml van een 5% -oplossing bevat tot 50 mg van een puur antibioticum en een 10% -oplossing bevat 100 mg. Eenmaal in de bloedbaan dringt de chemische verbinding snel de weefsels van organen binnen en vervolgens in de cellen van bacteriën. In dit stadium "interfereert" enrofloxacine met het werk van DNA en verstoort het de replicatie ervan. Zo wordt de groei en reproductie van virussen, bacteriën en microben onderbroken..

Binnen 20-30 minuten na de injectie bereikt de concentratie van het medicijn in het bloed zijn maximale niveau. Het behoudt zijn therapeutisch vermogen gedurende 24 uur.

Miraculous Baytril: instructies voor gebruik

Allereerst wordt het medicijn gebruikt om vogels te behandelen. De duur van een dergelijke therapie duurt 3 dagen. Als symptomen van salmonellose of gemengde infecties worden waargenomen, wordt de behandeling verlengd tot 5 dagen.

Gebruiksaanwijzing Baytril 10 voor vogels bevat enkele gebruikskenmerken:

  • de dagelijkse dosering voor 1 persoon wordt berekend afhankelijk van het gewicht - voor 1 kg van de massa is er 10 mg oplossing;
  • het antibioticum wordt samen met drinkwater aan de vogels gegeven: voor elke 100 liter vloeistof wordt 50 ml concentraat toegevoegd;
  • het overslaan van de volgende dosis Baytril voor kippen is gecontra-indiceerd;
  • er wordt dagelijks een verse oplossing bereid, aangezien de houdbaarheid 24 uur duurt;
  • het is verboden om chlooramfenicol, theofylline, macroliden, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en tetracycline tegelijkertijd te gebruiken met dit medicijn.

Het antibioticum mag niet worden gegeven aan legkippen, omdat het actieve ingrediënt zich zal ophopen in de eieren.

Als om een ​​of andere reden de procedure werd gemist, begint de behandeling voor kuikens vanaf het begin volgens de gebruiksaanwijzing van Baytril. Dit gebruikt hetzelfde schema. In sommige gevallen kan na 3 dagen geen klinische verbetering worden waargenomen. Dan is het nodig om de uitwerpselen van vogels opnieuw te onderzoeken. Mogelijk moet u een ander antibacterieel medicijn voorschrijven.

Dierenartsen schrijven Baytril vaak toe aan papegaaien. Instructies voor gebruik van het antibioticum suggereren de volgende dosering: 0,5-1 ml / l water. Dergelijke verhoudingen zijn relevant voor kuikens van kalkoenen en kippen..

Slachtpluimvee kan 11-14 dagen na de laatste injectie worden gekookt. Als je haar eerder moest doden, dan moet het vlees worden gebruikt als voer voor andere dieren..

Kenmerken van de Baytril-applicatie voor varkens, kalveren

Het toepassingsgebied van dit antibioticum is vrij breed. Het wordt aanbevolen voor gebruik bij infectieziekten, niet alleen van het maagdarmkanaal, maar ook van de luchtwegen (organen).

Instructies voor het gebruik van Baytril voor varkens en kalveren bevatten een lijst van dergelijke gevaarlijke ziekten:

  • septicmia;
  • ziekten van het urogenitale systeem;
  • longontsteking (bacterieel en enzoötisch);
  • atrofische rhinitis;
  • MMA-syndroom (metritis-mastitis-agalactia).

Enrofloxacine wordt uitgescheiden met urine of gal. Vaak blijft de stof onveranderd, hoewel het soms wordt vrijgegeven als metaboliet.

Bij varkens wordt het medicijn intramusculair toegediend met de berekening van 2,5 ml enrofloxacine per 100 kg individueel gewicht. In dezelfde hoeveelheid is het antibioticum bedoeld voor kalveren, maar alleen de injectie wordt subcutaan gedaan. Gebruiksaanwijzing Baytril geeft aan dat de procedure eenmaal per klopbeurt wordt uitgevoerd gedurende 5 dagen - voor kalveren en 3 dagen - voor biggen. Voor profylactische doeleinden, evenals voor de behandeling van MMA, worden injecties slechts 1-2 dagen uitgevoerd.

Hoewel er geen bijwerkingen zijn door het gebruik van het medicijn, kunnen irritatie en een allergische reactie optreden op de injectieplaats. In sommige gevallen is er sprake van een maagdarmstoornis.

Baytril - Redding van katten en honden

Voor huisdieren raden dierenartsen het gebruik van een antibioticumoplossing van 2,5% aan. Injecteer het onderhuids.

Baytril-instructies voor katten bevatten enkele kenmerken van het gebruik ervan:

  • dosering - 0,2 ml per 1 kg diergewicht;
  • geef slechts 1 injectie per dag;
  • het verloop van de behandeling is 3-10 dagen.

Na 3-5 dagen zou het resultaat moeten verschijnen. Als dit niet gebeurt, is het noodzakelijk om de geïsoleerde micro-organismen naar de dieren te sturen voor heronderzoek. Omdat het medicijn als een zeer effectief middel wordt beschouwd, kan het niet worden gebruikt bij de behandeling van dieren in het eerste levensjaar. Bovendien mag het niet worden toegediend aan zwangere vrouwen of tijdens hun lactatie..

Om pijnklachten te voorkomen, adviseren fabrikanten injecties op verschillende plaatsen te geven. De maximale dosis voor elk deel van het lichaam mag niet hoger zijn dan 2,5 ml.

Konijnen en het antibioticum Baytril

Veel besmettelijke en virale ziekten manifesteren zich als ernstige symptomen. Bacteriën infecteren vaak konijnen. Daarom proberen veel pastoralisten enrofloxacine te gebruiken voor profylactische doeleinden. Om dit te doen verdunnen ze 5 ml van een antibioticum (10% oplossing) in 10 liter vloeistof en geven dit water enkele dagen aan dieren. Er zijn geen specifieke indicaties voor de behandeling van konijnen in de Baytril-instructies..

Dierenartsen stellen echter voor om een ​​5% -oplossing in de volgende volgorde te gebruiken:

  • tot 5 mg van het medicijn wordt toegevoegd per 1 kg van het individuele gewicht;
  • het verloop van de therapie duurt 5 dagen;
  • dagelijks geïnjecteerd in de achterkant van de dij.

Een dergelijke behandeling wordt aanbevolen in gevallen waarin de ziekte zeer sterk vordert. Deskundigen adviseren onder meer om een ​​2,5% -oplossing te gebruiken, vooral als konijnen minder dan 1 kg wegen. De injectie wordt subcutaan toegediend in een verhouding van 0,2 ml / kg. De behandeling duurt 3 tot 5 dagen. Het drinken gebeurt met een spuit, waarbij slechts 0,1 ml antibioticum wordt opgevangen en al het andere is vloeibaar.

Het is de moeite waard om te weten dat de injectie behoorlijk pijnlijk is, dus dierenartsen raden af ​​om het intramusculair toe te dienen. Ook kan de injectieplaats rood en gezwollen zijn..

Technische kenmerken van het medicijn Baytril

Na het openen van de injectieflacon moet het antibioticum binnen de eerste 28 dagen worden gebruikt. Enrofloxacin kan 3 jaar in een hermetisch gesloten verpakking worden bewaard.

Bovendien is het de moeite waard om de omstandigheden te overwegen om het medicijn te bewaren:

  • bij een temperatuur van 5-25˚С;
  • op een droge plaats;
  • gescheiden van voedsel;
  • niet in direct zonlicht;
  • in een goed gesloten fles.

In dit geval is het belangrijk om altijd precies de dosering en duur van de behandeling te volgen. Anders kan afhankelijkheid van de samenstellende componenten van het medicijn ontstaan. Dit vermindert de effectiviteit van het antibioticum. Hiermee zijn de instructies voor het gebruik van Baytril afgesloten. Maar het is beter dat de dieren altijd gezond zijn, en daarvoor moet je ze goed bekijken en goed voor ze zorgen..

Bactrim - instructies voor gebruik, vrijgaveformulieren Bactrim (suspensie, tabletten en siroop Bactrim voor kinderen)

Latijnse naam: Bactrim
ATX-code: J01EE01
Werkzame stof: Co-trimoxazol
Fabrikant: F. Hoffmann-La Roche Ltd,
Zwitserland
Apotheekdosering: Voorschrift
Prijs: van 160 tot 200 roebel.

Samenstelling

"Bactrim" is een suspensie die oraal wordt ingenomen en die werkzame stoffen bevat: sulfamethoxazol in een dosis van 200 mg en trimethoprim in een dosis van 40 mg. Andere stoffen: polysorbaat, sorbitol, propylparahydroxybenzoaat en methylparahydroxybenzoaat, cellulose, maar ook smaakstoffen en gezuiverd water.

Bactrim tableted bevat trimethoprim van werkzame stoffen in een dosis van 160 mg en 800 mg sulfamethoxazol. Andere stoffen - povidon, magnesiumstearaat, natriumdocusaat, evenals zetmeel en natriumglycolaat.

Genezende eigenschappen

"Bactrim" is een synthetisch preparaat met antibacteriële eigenschappen. In termen van activiteitsniveau is het vergelijkbaar met sulfanilamide-geneesmiddelen. Bacteriostatisch werkt op micro-organismen zowel Gram + door de structuur van de celwand, als Gram-. Het metabolisme van bacteriën wordt als volgt dubbel geblokkeerd:

  1. Sulfamethoxazol onderbreekt de synthese van dihydrofolzuur in de cel van het micro-organisme
  2. Trimethoprim werkt op het verband van het bacteriële metabolisme, dat volgt op de synthese van dihydrofolzuur: het medicijn blokkeert het proces van reductie van het reeds gesynthetiseerde zuur tot tetrahydrofolzuur, dat nodig is voor het micro-organisme voor zijn ontwikkeling.

"Bactrim" is een antibioticum dat met hoge snelheid wordt opgenomen. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma van de patiënt kan binnen 1-3 uur na inname van het antibioticum worden waargenomen. De maximale concentratie wordt ongeveer 7 uur gehandhaafd.

Hoge concentraties van het medicijn worden gedetecteerd in het nierapparaat en het ademhalingsapparaat van de patiënt. Het antibioticum wordt voornamelijk uitgescheiden door het vrijkomen van urine. Ongeveer 55-60% van de toegediende dosis van het medicijn wordt per dag vrijgegeven.

Gebruiksaanwijzingen

"Bactrim" kan effectief zijn als het wordt voorgeschreven voor de volgende pathologieën:

  1. Luchtweginfecties: bronchitis, longabces, longontsteking, pleuraal empyeem of bronchiëctasie
  2. Urineweginfecties: pyelitis, cystitis, urethritis, chronische pyelonefritis, gonokokken-urethritis, prostatitis
  3. Gastro-intestinale infecties
  4. Chirurgische infecties
  5. Ongecompliceerde gonorroe.

Gemiddelde prijs van 160 tot 190 roebel.

"Bactrim", suspensie en siroop

"Bactrim" kan als orale suspensie worden ingenomen. De verpakking bevat 100 of 50 ml.

Speciaal voor kinderen is er "Bactrim" -siroop, waarvan 1 ml 40 mg sulfamethoxazol en 8 mg trimethoprim bevat. De siroop is verpakt in verpakkingen van 10 of 20 stuks. De siroop is uitermate geschikt voor kinderen..

Gemiddelde prijs van 170 tot 200 roebel.

Wijze van toepassing

Kinderen onder de 5 maanden - een halve theelepel, tweemaal daags. Na zes maanden en tot 5 jaar 1 theelepel. 6 tot 12-2 theelepels.

Als u siroop gebruikt, begint de dosis binnen deze leeftijdsgrenzen met een halve maatlepel siroop en groeit uit tot 2 maatlepels (van 6 tot 12 jaar oud).

Bij ernstige infecties kunnen de doses voor kinderen met 50% worden verhoogd.

Gemiddelde prijs van 150 tot 200 roebel.

"Bactrim Forte", tabletten

Ook kan het antibioticum worden voorgesteld door tabletten in de "Bactrim Forte" -schaal, die zijn verpakt in 50, 20 of 10 verpakkingen.

Wijze van toepassing

Een antibioticum wordt via de mond voorgeschreven. Meestal wordt het medicijn voorgeschreven aan kinderen ouder dan 12 jaar of volwassen patiënten, tweemaal daags 2 tabletten, tijdens de maaltijd. Als de besmettelijke ziekte ernstig is, kan de dosering van het medicijn worden verhoogd: 3 tabletten worden tweemaal daags voorgeschreven..

Voor chronische infecties wordt "Bactrim" tweemaal daags 1 tablet voorgeschreven. Voor kinderen van 2-5 jaar wordt tweemaal daags een dosering van twee tabletten gegeven en voor kinderen van 5-12 jaar - tweemaal daags 4 tabletten. Ook kunnen kinderen speciale tabletten worden voorgeschreven waarin het antibioticum zit in een hoeveelheid van 100 mg sulfamethoxazol en 20 mg trimethoprim.

De behandelingsduur is gewoonlijk 12-14 dagen in het geval van een acuut infectieus proces. Voor een chronische infectie is er geen duidelijke cursusduur: bij zowel volwassenen als kinderen hangt de duur van de cursus en de dosis waarin het geneesmiddel moet worden ingenomen af ​​van de specifieke infectie.

Contra-indicaties

Het medicijn moet onder strikt medisch toezicht worden ingenomen. Er zijn een aantal ernstige contra-indicaties voor, waaronder

  1. Allergische reacties op het gebruik van sulfonamiden
  2. Ziekten van het hematopoëtische systeem
  3. Ziekten die gepaard gaan met een verminderde nier- of leverfunctie
  4. Zwangerschap

Voorzichtig gebruiken bij jonge kinderen. Het is ook belangrijk om het bloedbeeld van de patiënt zorgvuldig te controleren als een antibioticum is voorgeschreven.

Tijdens borstvoeding en tijdens zwangerschap

Het antibioticum wordt niet als strikt teratogeen en embryotoxisch beschouwd. Het wordt echter aanbevolen om het alleen tijdens de zwangerschap in te nemen als de voordelen ervan de mogelijke schadelijke effecten aanzienlijk overtreffen..

Als "Bactrim" niettemin wordt voorgeschreven tijdens de zwangerschap, moet u het combineren met foliumzuur in een hoeveelheid van 5-10 mg per dag. In het laatste trimester is het beter om het gebruik van het medicijn te vermijden. Hoog risico op pathologische geelzucht bij de foetus.

Tijdens het geven van borstvoeding is het ook beter om "Bactrim" niet te gebruiken, omdat beide actieve componenten samen met de moedermelk bij de pasgeborene terechtkomen, waarna het kind ongewenste reacties kan ontwikkelen. Kinderen van deze leeftijd mogen zelfs geen siroop hebben.

Interactie met andere geneesmiddelen

"Bactrim" kan de werking van geneesmiddelen zoals warfarine, fenytoïne, methotrexaat en insuline versterken. Tegelijkertijd vermindert het medicijn de activiteit van orale anticonceptiva en antidepressiva van de tricyclische chemische structuur.

De volgende effecten zijn mogelijk op de werking van het antibioticum zelf. Als u rifampicine samen met Bactrim gebruikt, neemt de halfwaardetijd van trimethoprim af. Dit betekent dat de concentratie van het medicijn in het bloed sneller daalt..

Diuretica verergeren meestal de bijwerkingen van het antibioticum. De combinatie met sommige diuretica en pillen die de bloedsuikerspiegel verlagen - de zogenaamde hypoglycemische geneesmiddelen, kunnen bij de patiënt gewelddadige allergische reacties veroorzaken.

Bijwerkingen

Van de meest waarschijnlijke bijwerkingen bij het voorschrijven van bactrim zijn de volgende het vermelden waard:

  1. Misselijkheid en overgeven
  2. Diarree
  3. Allergische reactie
  4. Nierschade
  5. Vernietiging van witte bloedcellen - leukopenie.

Allergie kan zich manifesteren in de vorm van muggenbeten, lees voor het snel verwijderen ervan het artikel: uitslag zoals muggenbeten.

Overdosis

Als de dosis van het medicijn de toegestane waarde heeft overschreden, zal de patiënt misselijkheid, braken, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, flauwvallen, verwarring en urine opmerken in de vorm van vleesslangen vanwege de aanwezigheid van bloed in de laatste. De temperatuur kan stijgen. Als een overdosis constant optreedt, lijdt de bloedformule van de patiënt: aandoeningen zoals leukopenie (een afname van het aantal leukocyten), trombocytopenie, geelzucht en megaloblastaire anemie (tekort aan B 12 en foliumzuur) ontwikkelen.

Als methoden om een ​​overdosis "Bactrim" aan te pakken, werden maagspoeling, verhoogde vochtinname, de introductie van calciumzout en foliumzuur intramusculair gebruikt bij een dosis van 5-15 mg. Soms, in bijzonder ernstige gevallen van vergiftiging door geneesmiddelen, moet hemodialyse worden uitgevoerd.

Condities en houdbaarheid

U kunt het antibioticum 5 jaar bewaren. In dit geval moet het temperatuurregime maximaal 25 graden zijn. "Bactrim" heeft geen speciale bewaarcondities.

Analogen

"Biseptol"

Medana Pharma, Polen
Prijs van 90 tot 500 roebel.

Een breedspectrum antimicrobieel medicijn dat behoort tot sulfamedicijnen. Verkrijgbaar in ampullen, tabletten en suspensie.

voors

  • De suspensie irriteert het maagslijmvlies niet tijdens toediening
  • Over het algemeen goede drugstolerantie

Minpuntjes

  • Vermindert de synthese van B-vitamines in de darmen
  • Geen goedkope remedie

"Co-trimoxazol-Acri"

Akrikhin, Rusland
Prijs van 15 tot 40 roebel.

Gecombineerd medicijn tegen microben. Heeft een breed werkingsspectrum

voors

  • Goedkope remedie
  • Grote dosering in één tablet

Minpuntjes

  • De tablet irriteert de maagwand tijdens toediening.
  • Kan niet worden toegewezen aan kinderen.

Bactrim

Gebruiksaanwijzing:

Bactrim is een gecombineerd bacteriedodend chemotherapie-medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van:

  • Orale suspensie Bactrim, waarvan 5 ml (1 maatschep) 240 mg co-thimoxazol bevat - 200 mg sulfamethoxazol en 40 mg trimethoprim;
  • Bactrim-tabletten met 400 mg sulfamethoxazol en 80 mg trimethoprim;
  • Gecoate tabletten Bactrim Forte bevatten 960 mg co-thimoxazol - 800 mg sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim;
  • Bactrim-tabletten voor kinderen met 100 mg sulfamethoxazol en 20 mg trimethoprim.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de gegevens die zijn gespecificeerd in de instructies voor Bactrim, is dit medicijn bedoeld voor de behandeling van:

  • Infecties van de urogenitale organen zoals cystitis, prostatitis, pyelitis, urethritis, pyelonefritis, kansel, epididymitis, lies granuloom, lymfogranuloma venereum, vrouwelijke en mannelijke gonorroe;
  • Infectieziekten van de luchtwegen: acute en chronische bronchitis, bronchopneumonie, pneumocystis-longontsteking, kroep-longontsteking, bronchiëctasie;
  • KNO-infecties: tonsillitis, sinusitis, otitis media, laryngitis en roodvonk;
  • Infectieziekten van het maagdarmkanaal, zoals cholera veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli gastro-enteritis, salmonella, buiktyfus, cholangitis, dysenterie, paratyfus, cholecystitis;
  • Huid- en weke deleninfecties: pyodermie, acne, furunculose, wondinfecties;
  • Acute en chronische osteomyelitis en andere osteaorticulaire infecties;
  • Zuid-Amerikaanse blastomycose;
  • Acute brucellose;
  • Toxoplasmose (als onderdeel van complexe therapie);
  • Malaria.

Contra-indicaties

Volgens de aantekening op het medicijn is het gebruik van Bactrim gecontra-indiceerd:

  • In aanwezigheid van overgevoeligheid voor een actieve of hulpcomponent van het medicijn en voor sulfonamiden;
  • Patiënten met lever- / nierfunctiestoornis;
  • Met aplastische bloedarmoede;
  • Mensen met bloedarmoede door B12-tekort;
  • Met agranulocytose en leukopenie;
  • Met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • Kinderen onder de 12 jaar in de vorm van tabletten voor volwassenen;
  • Kinderen van elke leeftijd als ze hyperbilirubinemie hebben;
  • Tijdens de zwangerschap;
  • Vrouwen die borstvoeding geven.

Bactrim wordt voorgeschreven, maar met uiterste voorzichtigheid en onder constant medisch toezicht voor foliumzuurdeficiëntie, schildklieraandoeningen en bronchiale astma.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen..

Bactrim-tabletten zijn volgens de instructies bedoeld voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. In de regel krijgen ze 2-3 tabletten tweemaal daags voorgeschreven, indien nodig, langdurige therapie - 1 tafel. tweemaaldaags.

Bactrim Forte wordt ook voorgeschreven voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen, slechts 1 tablet tweemaal daags en voor langdurige therapie - 1/2 tafel. tweemaal. De maximaal toegestane dosering is 1 en 1/2 tafel. tweemaaldaags.

Kindertabletten worden voorgeschreven in de volgende doseringen: kinderen van 2-5 jaar - 2 stuks. tweemaal daags, 6-12 jaar - 4 stuks. tweemaaldaags.

De aanbevolen doses Bactrim-suspensie, die tweemaal daags moeten worden ingenomen:

  • Baby's 1,5-5 maanden - 1/2 maatlepel;
  • Kinderen van 6 maanden tot 5 jaar - 1 maatschep;
  • Kinderen van 6-12 jaar - elk 2 maatschepjes.

Met ernstige ernst van het besmettelijke proces worden de doses voor kinderen verdubbeld.

De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met het type ziekte en de ernst van het beloop, maar in de regel wordt het medicijn gedurende ten minste 5 dagen ingenomen of totdat alle klinische manifestaties van de ziekte zijn verstreken, en nog eens twee dagen.

Bijwerkingen

Beoordelingen van patiënten die met Bactrim worden behandeld, geven aan dat dit medicijn bijwerkingen kan hebben, zoals:

  • Hoofdpijn en duizeligheid, zelden - tremor, apathie, aseptische meningitis, perifere neuritis, depressie;
  • Longinfiltraten, bronchospasme;
  • Misselijkheid, verminderde eetlust, braken, diarree, buikpijn, cholestase, gastritis, stomatitis, glossitis, hepatitis, pseudomembraneuze enterocolitis, hepatonecrose, verhoogde activiteit van levertransaminasen;
  • Megaloblastaire anemie, neutropenie, agranulocytose, trombocytopenie, leukopenie;
  • Polyurie, kristallurie, interstitiële nefritis, hematurie, hypercreatinemie, verminderde nierfunctie, verhoogde ureumconcentratie, toxische nefropathie met anurie en oligurie;
  • Myalgie en artralgie;
  • Jeuk, uitslag, hyperemie van de sclera, koorts, lichtgevoeligheid, toxische epidermale necrolyse, allergische myocarditis, angio-oedeem, exfoliatieve dermatitis, exsudatieve erythema multiforme;
  • Hypoglycemie.

speciale instructies

Bactrim, dat twee werkzame stoffen bevat die een synergetisch effect hebben, mag alleen worden voorgeschreven in gevallen waarin het volgens de arts onmogelijk is om af te zien van het gebruik van slechts één antibacterieel middel..

Bij langdurige (meer dan 1 maand) behandeling met Bactrim is het noodzakelijk om regelmatig een bloedtest te doen, omdat er bestaat een risico op het ontwikkelen van hematologische veranderingen, die overigens omkeerbaar zijn wanneer foliumzuur wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 3-6 mg, en deze dosering is niet significant in strijd met de antimicrobiële activiteit van het geneesmiddel. Daarom wordt aanbevolen foliumzuur gelijktijdig in te nemen met langdurige therapie en / of hoge doses van dit medicijn in te nemen..

Tijdens het gebruik van Bactrim wordt het niet aanbevolen om voedingsmiddelen te eten die grote hoeveelheden para-aminobenzoëzuur bevatten (met name spinazie, bloemkool, tomaten, peulvruchten en wortels).

Analogen

De analogen van Bactrim zijn de volgende medicijnen:

  • Op actief ingrediënt: Bi-Septin, Biseptol, Briefseptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Metosulfabol;
  • Door werkingsmechanisme: Sulfaton.

Voorwaarden voor opslag

Bactrim is een Schedule B-receptgeneesmiddel. De regels voor opslag zijn droog, beschermd tegen zonlicht bij temperaturen tot 25 ºС. Onder deze voorwaarden is de houdbaarheid van Bactrim 5 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Publicaties Over Nefrose