"Ceftriaxon" -injecties: instructies voor gebruik, effectiviteit, beoordelingen

In het artikel zullen we de instructies voor het gebruik van injecties "Ceftriaxon" beschouwen.

Het geneesmiddel is een antibioticum dat behoort tot de derde generatie cefalosporines. Betekent "Ceftriaxon" in injecties worden uitsluitend gebruikt in de vorm van injecties (intraveneus en intramusculair). Behandeling met dit medicijn heeft de voorkeur in een ziekenhuisomgeving. De gepresenteerde tool kan worden gebruikt tegen bijna alle pathogene microscopische organismen. Het wordt echter vaak gebruikt om verschillende soorten stafylokokken en streptokokken te vernietigen. Maar dit medicijn is helemaal niet effectief tegen deze parasieten en sommige andere microben. Syfilis kan worden behandeld met een medicijn, zelfs secundair.

Farmacologisch effect

Volgens de instructies voor het gebruik van Ceftriaxon-injecties is het medicijn een cefalosporine-antibioticum van de derde generatie. Ze hebben een antimicrobieel effect doordat ze de synthese van de celwanden van het micro-organisme blokkeren. Het medicijn acetyleert membraangebonden transpeptidasen, waardoor het de verknoping van peptidoglycanen beïnvloedt, die nodig zijn om de celwanden van de microbe sterk en resistent tegen irriterende stoffen te maken. Dit medicijn is effectief tegen een verscheidenheid aan aërobe en anaërobe bacteriën. Bestand tegen bètalactamasen van gramnegatieve microscopische organismen.

Farmacodynamica

"Ceftriaxon" bindt zich bij injecties voor negentig procent aan plasma-eiwit. Het gepresenteerde medische product dringt goed genoeg door in het weefsel en verschillende lichaamsvloeistoffen. De voldoende concentratie wordt waargenomen in het hersenvocht tegen de achtergrond van meningitis. Een grote inhoud van het medicijn wordt geregistreerd in gal. Dit medicijn dringt door de placentabarrière en scheidt in beperkte mate uit met moedermelk.

Ongeveer zestig procent van het antibioticum ceftriaxon wordt onveranderd door de nieren samen met de urine uitgescheiden. De rest van het medicijn wordt uitgescheiden in de gal. Het medicijn wordt voorgeschreven voor het ontstekingsproces, dat wordt veroorzaakt door pathogenen die onstabiel zijn voor dit middel, inclusief in de aanwezigheid van peritonitis, sepsis, meningitis, shigellose, chronische salmonella-vervoer, ontsteking en longabces, pyelonefritis, een infectieziekte van de gewrichten en botten, huid en zacht weefsel, externe geslachtsorganen enzovoort.

Farmacokinetiek van ceftriaxon-injecties

Het antibioticum in de injecties heeft een uitstekend penetrerend vermogen, de stof omzeilt de placentabarrière en komt in de moedermelk terecht. Het medicijn blijft vrij lang in het lichaam, meestal tot acht uur. Daarom kunt u bij een aantal ziekten slechts één injectie per dag doen. Vanuit het oogpunt van effectiviteit maakt het niet uit welke vorm van medicijntoediening wordt gekozen: intramusculair of intraveneus.

In beide vormen werkt het antibioticum Ceftriaxon honderd procent tegen infectie. Maar voor sommige ziekten, vooral bij hoge doses, wordt alleen intraveneuze infusie voorgeschreven. Bij baby's van de eerste levensmaand, evenals bij ouderen, kan het medicijn tot een week in het lichaam blijven. Het medicijn wordt in gelijke hoeveelheden uitgescheiden met gal en urine. De bijzonderheid van de medicatie is dat als de patiënt een verminderde leverfunctie heeft, de gehele "ceftriaxon" via de nieren kan worden geëvacueerd. Als de nieren ziek zijn, wordt de agent uitgescheiden in de gal..

Gebruiksaanwijzingen

In overeenstemming met de gebruiksaanwijzing worden injecties "Ceftriaxon" voorgeschreven om de volgende infectieuze pathologieën te bestrijden:

  • Met meningitis, bloedvergiftiging en verschillende microbiële aandoeningen van de peritoneale organen.
  • Tegen de achtergrond van microbiële dermatologische aandoeningen.

In het geval dat een persoon infectieuze laesies van het bewegingsapparaat heeft, bijvoorbeeld botweefsel of ligamenten, dan kan de medicatie ook helpen.

Van welke injecties "Ceftriaxon" helpen, weet niet iedereen. Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor pathologieën van de nieren en het urogenitale systeem. Vaak wordt het betreffende medicijn voorgeschreven voor longontsteking, otitis media, sinusitis en keelpijn. Deze remedie is ook effectief tegen de veroorzaker van gonorroe..

speciale instructies

Ondanks de grote effectiviteit van het antibioticum "Ceftriaxon" bij injecties, mag men niet vergeten dat dit een zeer ernstig medicijn is. Geneesmiddelen van deze serie in bijzonder zeldzame situaties kunnen anafylactische shock veroorzaken. In dit verband moet de arts onmiddellijk vóór de benoeming van "Ceftriaxon" de medische geschiedenis van de patiënt zorgvuldig bestuderen. Bovendien moet u zich ervan bewust zijn dat het gebruik van dit medicijn kan bijdragen aan de ophoping van zand in de nieren en blaas..

Maar dat mag niet eng zijn. Zodra de behandeling met het medicijn is voltooid, verdwijnt het zand vanzelf. Soms is het nodig om de juiste medicijnen te drinken om de organen te reinigen. Dergelijke ophopingen kunnen bij de patiënt ongemak veroorzaken. In het geval dat de patiënt een langdurige behandeling met Ceftriaxon voorgeschreven krijgt, is het absoluut noodzakelijk om periodiek bloed te doneren voor tests. Langdurig gebruik kan bepaalde bloedelementen aantasten. Instructies voor het gebruik van injecties "Ceftriaxon" bevestigen dit.

Het geneesmiddel wordt met grote zorg gebruikt in de aanwezigheid van een te grote hoeveelheid bilirubine in het lichaam bij net geboren kinderen en bij baby's die te vroeg zijn verschenen. Het gebruik van het geneesmiddel in kwestie vereist ook speciale monitoring bij patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie, met colitis en enteritis (ook tegen de achtergrond van niet-specifieke colitis ulcerosa) veroorzaakt door het gebruik van antibiotica.

Intramusculaire en intraveneuze toediening

Conform de gebruiksaanwijzing kunnen injecties "Ceftriaxon" intramusculair en intraveneus worden gebruikt.

Absoluut alle patiënten die de leeftijd van twaalf jaar hebben bereikt, krijgen eenmaal per dag 1-2 gram voorgeschreven. Of 0,5 gram wordt elke twaalf uur voorgeschreven. Het is vermeldenswaard dat u niet meer dan vier gram per dag kunt gebruiken. Kinderen jonger dan twee weken krijgen 20-50 milligram per kilogram lichaamsgewicht per dag. Indien het kind meer dan vijftig kilo weegt, wordt de dosering gelijkgesteld aan de volwassen norm.

Bij gebruik van meer dan 50 milligram per kilogram lichaamsgewicht moet het medicijn gedurende een half uur intraveneus worden toegediend. Het aantal behandelingsdagen hangt grotendeels af van de diagnose en de complexiteit van de ziekte. Voor de behandeling van gonorroe wordt dit medicijn eenmaal gebruikt in een hoeveelheid van 250 milligram. Het medicijn wordt intramusculair toegediend. Om de ontwikkeling van een infectie na een operatie te voorkomen, wordt er ook één injectie gegeven in een hoeveelheid van 1 of 2 gram, gemiddeld een uur voor de operatie..

Voor de behandeling van meningitis bij baby's wordt een dosering van 100 milligram per kilogram gewicht gebruikt, maar niet meer dan vier gram. Het middel "Ceftriaxon" wordt eenmaal per dag toegediend. Afhankelijk van het soort infectie waarmee de baby is besmet, duurt de cursus vier tot veertien dagen. Baby's die lijden aan microbiële aandoeningen van de dermis en spieren krijgen 50 tot 75 milligram per kilogram voorgeschreven. U kunt het geneesmiddel één keer injecteren en het is ook toegestaan ​​om elke twaalf uur 25-37 milligram per kilo te gebruiken, maar de dosering mag niet meer bedragen dan twee gram per dag.

Wat kunt u nog meer leren van de instructies voor het gebruik van het antibioticum "Ceftriaxone"?

Doseringskenmerken

De dosering wordt altijd individueel toegewezen. De duur van de therapie wordt meestal bepaald door een arts. Patiënten met ernstig nierfalen moeten het regime van drugsgebruik aanpassen, rekening houdend met de CC-indicatoren. De maximale doses zijn: voor volwassenen 4 en voor kinderen - twee gram per dag.

Interacties tussen geneesmiddelen

In het geval van therapie met ceftriaxon mag u dit medicijn nooit combineren met geneesmiddelen uit de aminoglycosidegroep. Bovendien wordt ceftriaxon beschouwd als een sterk genoeg antibioticum, dus het kan niet worden gebruikt in combinatie met analogen. In het geval dat een persoon tegelijkertijd zowel "Ceftriaxon" als medicijnen met een diuretisch effect wordt voorgeschreven, kunnen deze medicijnen zonder angst worden gebruikt. Ze zullen de functies van de urinewegen en de nieren niet verstoren.

De dosering van "Ceftriaxon" voor volwassenen en kinderen moet strikt worden nageleefd.

Aanvraag voor borstvoeding

Moeders die borstvoeding geven, moeten de borstvoeding tijdelijk onderbreken gedurende de behandelingsperiode. Deze remedie kan verschillende negatieve effecten hebben op de ontwikkeling van de baby. Er moet ook worden gewaarschuwd dat geneesmiddelen uit deze groep niet bedoeld zijn voor zelftherapie. Alle gegevens die in de instructies worden uiteengezet, worden alleen aan patiënten aangeboden als informatie en niet als richtlijn voor actie..

Bijwerkingen

Volgens de instructies veroorzaakt "Ceftriaxon" bij injecties in de regel een minimum aan bepaalde bijwerkingen. Als ze optreden, mag u het verloop van de therapie niet onderbreken. Minder dan twee procent van de patiënten merkt het optreden van uitslag op de huid op, samen met zwelling van delen van het lichaam en dermatitis. Ongeveer zes procent van de patiënten ervaart eosinofilie. Een procent van de gevallen van temperatuurstijging en het optreden van koorts werd geregistreerd. Complexere manifestaties zoals het syndroom van Johnson, toxische epidermale necrolyse, exsudatieve erythema multiforme of het syndroom van Lyell kunnen uiterst zeldzaam zijn..

Pijnlijke gevoelens met zwelling kunnen ook optreden wanneer de injectie werd uitgevoerd (in ongeveer één procent van de gevallen). Er zijn nog minder voorbeelden van flebitis, wat geassocieerd is met intraveneus gebruik van ceftriaxon. In het geval dat een intramusculaire injectie wordt uitgevoerd, is het raadzaam om anesthetica te gebruiken, omdat deze procedure erg onaangenaam is. Er kan migraine-achtige pijn met duizeligheid optreden.

Bij bloedonderzoeken is een verhoging van het stikstofvolume mogelijk. Bij urineonderzoek kan creatinine worden waargenomen. In bijzonder zeldzame gevallen kunnen baby's die met grote hoeveelheden van dit medicijn zijn behandeld nierstenen ontwikkelen. Meestal wordt een dergelijke manifestatie veroorzaakt door een combinatie van het gebruik van "Ceftriaxon" in ampullen met een langdurig achteroverliggend verblijf en tegelijkertijd een verbod op het drinken van een aanzienlijke hoeveelheid drinken. Dergelijke manifestaties veroorzaken meestal geen overlast, maar veroorzaken soms nierinsufficiëntie. Na voltooiing van de behandeling met dit geneesmiddel verdwijnen al deze problemen vanzelf..

Gebruik bij het voorkomen van infecties bij patiënten met levercirrose

Patiënten met levercirrose ontwikkelen vaak verschillende infecties. In dit opzicht is het erg belangrijk om het juiste medicijn voor behandeling te kiezen. Studies van een aantal geneesmiddelen, waaronder ceftriaxon, zijn uitgevoerd door Spaanse artsen. Hiervoor werden in vier klinieken honderdvijftig patiënten met cirrose waargenomen, verder gecompliceerd door maagbloeding en microbiële infecties. Van deze mensen was tweederde op 58-jarige leeftijd vertegenwoordiger van het sterkere geslacht. In de meeste gevallen werd de pathologie veroorzaakt door chronisch alcoholmisbruik..

Achtenveertig procent van de proefpersonen leed aan de ziekte in de tweede graad en de rest in de derde. Daarnaast waren er allerlei complicaties zoals uitputting, ascites, nier- en leverfalen. Tijdens de therapie werd bij elf procent van de patiënten de aanwezigheid van microbiële besmetting gedetecteerd, wat drie keer minder is dan zonder het gebruik van ceftriaxon. Peritonitis, samen met spontane bacteriëmie, ontwikkelde zich bij twee procent van de mensen, tegenover twaalf die het medicijn niet gebruikten. Gramnegatieve bacteriën werden slechts gevonden bij één persoon die Ceftriaxon gebruikte, en bij nog eens zeven patiënten die andere geneesmiddelen gebruikten.

Het gebruik van "ceftriaxon" is dus veel effectiever bij het voorkomen van bepaalde bacteriële infecties tijdens operaties die verband houden met levercirrose. Bovendien bevelen Spaanse artsen het intraveneuze gebruik van dit medicijn aan in geval van een slechte leverfunctie, maagbloeding of encefalopathie. Ondanks het positieve resultaat, raden wetenschappers aan om dergelijke studies in verschillende landen uit te voeren, omdat er enkele verschillen zijn in de soorten pathogene microben.

Instructies voor het gebruik van het antibioticum "Ceftriaxon" in injecties eindigen daar niet.

Een remedie tegen syfilis

Syfilis is een veel voorkomende ziekte die tijdens de geslachtsgemeenschap van persoon op persoon kan worden verspreid. Het is deze aandoening die wordt beschouwd als de meest voorkomende oorzaak van de daaropvolgende ontwikkeling van een HIV-infectie. Dit wordt verklaard door het feit dat patiënten bij het optreden van syfilis zeer snel hiv oplopen. Syfilis wordt veroorzaakt door bleek treponema, een microscopisch organisme dat deel uitmaakt van de Treponemataceae-familie. Deze parasiet kan een lengte van zeven tot veertien micron bereiken, terwijl het uiterlijk lijkt op een gebogen spiraal. Dit organisme kan alleen in het menselijk lichaam overleven. Daarbuiten sterft onmiddellijk zo'n gevaarlijke microbe als bleek treponema.

Syfilis kan worden verlicht met een antibioticum genaamd Ceftriaxon. Het betreffende antibioticum wordt, afhankelijk van het stadium van de bestaande ziekte, gedurende veertien of zelfs veertig dagen aan patiënten voorgeschreven. Het feit dat syfilis kan worden genezen door het gebruik van cefalosporines werd meer dan twee decennia geleden gezegd. En zodra "Ceftriaxone" op de farmaceutische markt verscheen, begonnen artsen speciale aandacht aan dit medicijn te besteden. Het gepresenteerde antibioticum heeft een hoog behandelingsvermogen in de aanwezigheid van bleek treponema en het kan ook zeer snel doordringen in alle systemen, evenals in de organen van het menselijk lichaam. Dit effect wordt met name sterk waargenomen wanneer het in de spier wordt geïnjecteerd..

Naast organen en systemen kan dit antibioticum ook doordringen in de hersenvocht, wat uiterst belangrijk is, aangezien bij aanwezigheid van syfilis het hersenvocht een aantal specifieke veranderingen ondergaat. In de strijd tegen syfilis is het de moeite waard om daarnaast de hulp van enkele biologisch actieve toevoegingen te gebruiken.

We hebben de instructies voor het gebruik van ceftriaxon in injecties voor volwassenen en kinderen herzien. Lees verder voor beoordelingen.

Recensies

Beoordelingen van dit antibioticum op internet zijn overwegend positief. Patiënten zijn tevreden over de behandeling en melden dat het dankzij Ceftriaxon mogelijk is om verschillende ziekten die veroorzaakt worden door pathogene microscopische organismen, kwijt te raken.

Ongelukkige opmerkingen, zoals vaak het geval is bij de meeste antibiotica, gaan over de bijwerkingen die dit medicijn vaak veroorzaakt. Er zijn bijvoorbeeld klachten van huiduitslag en hoofdpijn, evenals het optreden van zwelling en roodheid in het injectiegebied.

Ceftriaxon-injecties

Analogen

  • Azaran;
  • Lendacin;
  • Medaxon;
  • Oframax;
  • Rocefin;
  • Cefaxone;
  • Tsefson.

Gemiddelde online prijs *, 27 p. (1 fles 1 g)

Waar kan ik kopen:

Gebruiksaanwijzing

Ceftriaxon is een cefalosporine van de derde generatie dat wordt geproduceerd als poeder voor injecteerbare vormen.

Indicaties

Het medicijn wordt voorgeschreven voor bacteriële infecties:

  • organen van de buikholte;
  • bloed vergiftiging;
  • meningitis;
  • zachte weefsels;
  • bewegingsapparaat;
  • organen van het kleine bekken;
  • urogenitaal systeem;
  • KNO-organen (otitis media van het uitwendige oor, mastoïditis);
  • huid;
  • Ziekte van Lyme;
  • ademhalingssysteem;
  • bij immuungecompromitteerde patiënten.

Om de toevoeging van een bacteriële infectie te voorkomen, wordt het medicijn in de postoperatieve periode voorgeschreven..

Doseringsregime

Het medicijn wordt voorgeschreven in / in, in / m.

De dosering wordt individueel gekozen afhankelijk van de ernst van de infectie, de leeftijd van de patiënt, de gevoeligheid van de ziekteverwekker.

De duur van de cursus wordt ook individueel gekozen.

Nadat de klinische symptomen zijn verdwenen, wordt het medicijn nog 2-3 dagen toegediend.

Als de patiënt een nierpathologie heeft, maar de lever normaal werkt, is aanpassing van het schema niet nodig, ook als er leverfunctiestoornissen zijn en de nieren normaal werken, wordt de medicatie zoals gewoonlijk toegediend.

Als de patiënt gelijktijdig een verminderde lever- en nierfunctie heeft of hemodialyse ondergaat, moet de dosering worden aangepast.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar en met een gewicht van ten minste 50 kg krijgen eenmaal daags een antibioticum van 1-2 g voorgeschreven. Bij ernstige infectie of zwakke gevoeligheid van de ziekteverwekker kan de dosering worden verhoogd tot 4 g.

Kinderen onder de 14 dagen krijgen 20-50 mg per kg lichaamsgewicht voorgeschreven, het antibioticum wordt eenmaal daags toegediend.

Voor kinderen van 15 dagen tot 12 jaar wordt een antibioticum voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 20 tot 80 mg per kg lichaamsgewicht. Voer het tegelijkertijd in.

Doseringen ≥ 50 mg / kg met intraveneuze injecties gegeven als infusie gedurende minimaal een half uur.

Bij meningitis, zuigelingen en jonge kinderen aan het begin van de therapie wordt de medicatie voorgeschreven met een dosering van 100 mg / kg 1 keer per dag. De maximale dosering mag niet hoger zijn dan 4 g. Naarmate het pathogene agens wordt bepaald, kan de dosering worden verlaagd.

Als meningitis wordt veroorzaakt door meningokokken, moet het verloop van de behandeling 4 dagen zijn, Haemophilus influenzae - 6 dagen, streptokok - 7 dagen.

Bij de ziekte van Lyme: patiënten ouder dan 12 jaar krijgen eenmaal daags 50 mg / kg voorgeschreven (de hoogste dagelijkse dosering is 2 g). Cursus - 2 weken.

Bij gonorroe wordt het eenmaal intramusculair voorgeschreven in een dosering van 250 mg.

Om postoperatieve infecties te voorkomen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 1 of 2 g. De injectie wordt 0,5-1,5 uur voor de operatie gegeven..

Regels voor het maken van een oplossing uit een poeder

Voor intramusculaire toediening wordt 1 g verdund in 3,6 ml water voor injectie. De injectie is erg pijnlijk, dus u kunt een oplossing van 0,5% novocaïne of 1% lidocaïne gebruiken.

Voor intraveneuze injectie wordt 1 g verdund in 9,6 ml water voor injectie, de injectie wordt langzaam gegeven, gedurende 2 tot 4 minuten.

Voor intraveneuze injecties wordt 2 g van het antibioticum verdund in 40 ml water voor injectie, zoutoplossing, 2,5%, 5%, 10% glucose-oplossing, 5% levulose-oplossing, 6% dextran-oplossing in glucose. De infusie moet een half uur duren.

Contra-indicaties

Het medicijn is niet voorgeschreven voor individuele intolerantie voor antibiotica van de cefalosporine- en penicillinereeks, carbapenems.

Relatieve contra-indicaties voor het voorschrijven van antibiotica zijn:

  • prematuriteit;
  • baby's met een hoog gehalte aan bilirubine in het bloed;
  • colitis ulcerosa;
  • een geschiedenis van ontsteking van de dunne en dikke darm, veroorzaakt door het nemen van antibiotica;
  • lever- en nierziekte.

Afspraken met vrouwen in positie en borstvoeding

Het antibioticum passeert de placenta en komt in de moedermelk terecht.

Voor vrouwen in positie wordt het om gezondheidsredenen voorgeschreven, wanneer het voordeel voor de vrouw opweegt tegen het risico voor het kind. Tijdens de behandeling is het raadzaam om de baby op het mengsel over te brengen.

Overdosis

Bij overdosering nemen de bijwerkingen toe. Het slachtoffer krijgt symptomatische therapie voorgeschreven, omdat er geen tegengif is.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling kunnen de volgende negatieve reacties optreden:

  • allergie;
  • duizeligheid;
  • pseudomembraneuze enterocolitis, misselijkheid, braken, tongontsteking, diarree, obstipatie, toegenomen flatulentie, buikpijn, smaakvervorming, stomatitis, intestinale microflora-stoornis, pijn in het rechter hypochondrium, leverfunctiestoornis;
  • schending van de bloedstolling, een afname van hemoglobine, leukocyten en bloedplaatjes;
  • storing van de nieren: het verschijnen van ketonlichamen, glucose, eiwit in de urine, een afname van de hoeveelheid of afwezigheid;
  • hoofdpijn;
  • lijster;
  • ontsteking van de ader, pijn op de injectieplaats;
  • bloedneus.

Samenstelling

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oplossing voor injectie. De kleur varieert van wit tot geelachtig. Het actieve ingrediënt is ceftriaxon. Het medicijn is verkrijgbaar in een dosering van 0,5, 1 en 2 g.

Farmacologie en farmacokinetiek

Ceftriaxon verstoort de aanmaak van bacteriële celmembranen, waardoor micro-organismen afsterven.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor ziekten veroorzaakt door de volgende pathogenen:

  • Escherichia koli;
  • enterobacter;
  • haemophilus influenzae;
  • klebsiella;
  • gonokokken;
  • Proteus;
  • morganella knippert;
  • salmonella;
  • meningokokken;
  • shigella;
  • karteling markeert;
  • citrobacter;
  • bacteroïden;
  • acinetobacter;
  • stafylokokken;
  • streptokokken.

De biologische beschikbaarheid van het medicijn bereikt 100%.

Na de injectie wordt de gemiddelde concentratie van het antibioticum na 2-3 uur waargenomen. Bij herhaalde injectie wordt accumulatie van het medicijn waargenomen.

De halfwaardetijd varieert van 5,8 tot 8,7 uur. Het antibioticum wordt zowel door de nieren als door de darmen uitgescheiden.

Aankoop- en opslagvoorwaarden

Het medicijn is een voorgeschreven medicijn. Bewaar het bij een maximale temperatuur van 25 ° C, op een beschermde plaats waar kinderen er niet bij kunnen..

Recensies

(Laat uw feedback achter in de opmerkingen)

* - De gemiddelde waarde tussen verschillende verkopers op het moment van monitoring is geen openbaar bod

Ceftriaxon

Aandacht! Dit medicijn kan een bijzonder ongewenste interactie met alcohol hebben! Meer details.

Gebruiksaanwijzingen

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen: infecties van de buikorganen (peritonitis, ontstekingsziekten van het maagdarmkanaal, galwegen, waaronder cholangitis, empyeem van de galblaas), ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen (inclusief longontsteking, longabces, empyeem van het borstvlies), infecties van botten, gewrichten, huid en weke delen, urogenitale zone (inclusief gonorroe, pyelonefritis), bacteriële meningitis en endocarditis, sepsis, geïnfecteerde wonden en brandwonden, kansel en syfilis, ziekte van Lyme (borreliose), buiktyfus, salmonellose en salmonella-vervoer.

Preventie van postoperatieve infecties en voor de behandeling van infectieziekten bij personen met een verzwakte immuniteit.

Mogelijke analogen (vervangers)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsvorm

Poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

Contra-indicaties

Overgevoeligheid (ook voor andere cefalosporines, penicillines, carbapenems).

Ceftriacon wordt met voorzichtigheid gebruikt bij hyperbilirubinemie bij pasgeborenen, nier- en / of leverfalen, colitis ulcerosa, enteritis of colitis geassocieerd met het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen, bij premature baby's, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Hoe te gebruiken: dosering en verloop van de behandeling

Intraveneus, intramusculair. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 1-2 g 1 keer per dag of 0,5-1 g om de 12 uur, de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 g. Voor pasgeborenen (tot 2 weken) - 20-50 mg / kg / dag. Voor zuigelingen en kinderen onder de 12 jaar is de dagelijkse dosis 20-80 mg / kg. Bij kinderen die 50 kg of meer wegen, worden doses voor volwassenen gebruikt.

Een dosis van meer dan 50 mg / kg lichaamsgewicht moet gedurende 30 minuten als intraveneuze infusie worden toegediend. De duur van de cursus hangt af van de aard en de ernst van de ziekte..

Met gonorroe - eenmaal intramusculair, 250 mg.

Ter voorkoming van postoperatieve complicaties wordt 30-90 minuten voor de operatie een enkele dosis voorgeschreven, 1-2 g (afhankelijk van de mate van infectiegevaar). Bij operaties aan de dikke darm en het rectum wordt aanvullende toediening van een geneesmiddel uit de 5-nitroimidazolgroep aanbevolen.

Met bacteriële meningitis bij zuigelingen en jonge kinderen - 100 mg / kg (maar niet meer dan 4 g) 1 keer per dag. De behandelingsduur is afhankelijk van de ziekteverwekker en kan variëren van 4 dagen voor Neisseria meningitidis tot 10-14 dagen voor gevoelige stammen van Enterobacteriaceae.

Kinderen met infecties van de huid en weke delen - in een dagelijkse dosis van 50-75 mg / kg eenmaal per dag of 25-37,5 mg / kg om de 12 uur, niet meer dan 2 g / dag. Bij ernstige infecties van andere lokalisatie - 25-37,5 mg / kg elke 12 uur, niet meer dan 2 g / dag.

Met otitis media - in / m, eenmaal, 50 mg / kg, niet meer dan 1 g.

Voor patiënten met chronisch nierfalen is dosisaanpassing alleen vereist als de creatinineklaring lager is dan 10 ml / min. In dit geval mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 2 g..

Regels voor de bereiding en toediening van medicijnoplossingen: alleen vers bereide oplossingen mogen worden gebruikt. Voor intramusculaire toediening wordt 0,25 of 0,5 g van het medicijn opgelost in 2 ml en 1 g - in 3,5 ml 1% lidocaïne-oplossing. Het wordt aanbevolen om niet meer dan 1 g in één bil te injecteren.

Voor intraveneuze injectie wordt 0,25 of 0,5 g opgelost in 5 ml en 1 g in 10 ml water voor injectie. Langzaam intraveneus geïnjecteerd (2-4 min).

Los voor intraveneuze infusie 2 g op in 40 ml van een oplossing die geen Ca2 + bevat (0,9% natriumchloride-oplossing, 5-10% dextrose-oplossing, 5% levulose-oplossing). Doses van 50 mg / kg of meer moeten intraveneus worden toegediend gedurende 30 minuten.

farmachologisch effect

Het medicijn is een breedspectrum cefalosporine-antibioticum van de derde generatie voor parenterale toediening. De bacteriedodende activiteit is te wijten aan de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand. Verschilt in weerstand tegen de werking van de meeste bètalactamasen van gramnegatieve en grampositieve micro-organismen.

Het medicijn is actief tegen de volgende micro-organismen: gram-positieve aeroben - Staphylococcus aureus (inclusief stammen die penicillinase produceren), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans;

gramnegatieve aeroben: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusief stammen die penicillinase vormen), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inclusief Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (inclusief penicilline-producerende stammen), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusief stammen die penicillinase vormen), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Protera vultia spp. (inclusief Serratia marcescens); sommige stammen van Pseudomonas aeruginosa zijn ook vatbaar; anaëroben: Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

Heeft in vitro activiteit tegen de meeste stammen van de volgende micro-organismen, hoewel de klinische betekenis hiervan niet bekend is: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp., Providencia rettgeri, Salmonella spp., (Inclusief Salmonella typhi), Shigella spp. Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.

Methicilline-resistente stafylokokken zijn resistent tegen cefalosporines, incl. tot ceftriapreparation, veel stammen van groep D streptokokken en enterokokken, incl. Enterococcus faecalis, ook resistent tegen geneesmiddelen.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van cefalosporine kunnen ongewenste reacties optreden, namelijk:

Allergische reacties: koorts, eosinofilie, huiduitslag, urticaria, pruritus, exsudatieve erythema multiforme, oedeem, anafylactische shock, serumziekte, koude rillingen.

Lokale reacties: bij intraveneuze toediening - flebitis, pijn langs de ader; met intramusculaire injectie - pijn op de injectieplaats.

Van de urinewegen: oligurie.

Van het spijsverteringssysteem: misselijkheid, braken, smaakstoornissen, flatulentie, stomatitis, glossitis, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis; pseudocholelithiasis van de galblaas ("slib" -syndroom), candidiasis en andere superinfecties.

Vanaf de zijkant van hematopoëtische organen: bloedarmoede, leukopenie, leukocytose, lymfopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie, trombocytose, basofilie, hematurie; neusbloedingen, hemolytische anemie.

Laboratoriumindicatoren: een toename (afname) van de protrombinetijd, een toename van de activiteit van "hepatische" transaminasen en alkalische fosfatase, hyperbilirubinemie, hypercreatininemie, een toename van de concentratie ureum, glucosurie.

speciale instructies

Het medicijn wordt alleen gebruikt in een ziekenhuisomgeving.

Bij gelijktijdig ernstig nier- en leverfalen moet bij patiënten die hemodialyse ondergaan de plasmaconcentratie van het geneesmiddel regelmatig worden bepaald.

Bij langdurige behandeling is het noodzakelijk om regelmatig het perifere bloedbeeld, indicatoren van de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren.

In zeldzame gevallen wordt bij echografie van de galblaas een donkere verkleuring opgemerkt, die verdwijnt na stopzetting van de behandeling. Zelfs als dit fenomeen gepaard gaat met pijn in het rechter hypochondrium, wordt aanbevolen om door te gaan met het voorschrijven van een antibioticum en symptomatische behandeling uit te voeren.

Tijdens de behandeling is het gebruik van ethanol gecontra-indiceerd - disulfiram-achtige effecten zijn mogelijk (blozen van het gezicht, krampen in de buik en in de maag, misselijkheid, braken, hoofdpijn, bloeddrukverlaging, tachycardie, kortademigheid).

Geneesmiddeloplossingen mogen niet worden gemengd of gelijktijdig worden toegediend met andere antimicrobiële geneesmiddelen of oplossingen.

Vers bereide medicijnoplossingen zijn fysiek en chemisch stabiel gedurende 6 uur bij kamertemperatuur.

Indien nodig moet de benoeming van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Oudere en verzwakte patiënten hebben mogelijk vitamine K nodig.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk in gevallen waarin het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus, omdat het medicijn passeert de placentabarrière.

Als het nodig is om het medicijn tijdens borstvoeding te gebruiken, moet het probleem van het stoppen met borstvoeding worden opgelost. het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Interactie

Ceftriaxon en aminoglycosiden zijn synergetisch tegen veel gramnegatieve bacteriën.

Bij gelijktijdig gebruik met "lus" -diuretica en andere nefrotoxische geneesmiddelen neemt het risico op het ontwikkelen van nefrotoxische effecten toe.

Farmaceutisch onverenigbaar met oplossingen die andere antibiotica bevatten.

het medicijn, dat de darmflora onderdrukt, verstoort de synthese van vitamine K.Daarom, wanneer het gelijktijdig wordt gebruikt met geneesmiddelen die de aggregatie van bloedplaatjes verminderen (NSAID's, salicylaten, sulfinpyrazone), neemt het risico op bloeding toe. Om dezelfde reden wordt bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia een toename van het anticoagulerende effect opgemerkt..

Opslag condities

Buiten het bereik van kinderen, droog, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° С.

Ceftriaxon

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Ceftriaxon is een cefalosporine van de 3e generatie.

Samenstelling en vorm van afgifte van ceftriaxon

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oplossing in glazen injectieflacons van 1 g, met de werkzame stof - ceftriaxon 1 g.

farmachologisch effect

Volgens de instructies is ceftriaxon een semi-synthetisch antibioticum dat behoort tot de cefalosporines van de 3e generatie. Het medicijn is resistent tegen de werking van bètalactamasen, evenals gramnegatieve en grampositieve micro-organismen. Heeft een breed bacteriedodend effect.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt ceftriaxon voorgeschreven voor infectieuze en inflammatoire ziekten zoals:

• infectieziekten van de huid en zachte weefsels;

• infectieziekten bij immuungecompromitteerde patiënten;

• infectieziekten van gewrichten en botten;

• verspreiding van Lyme-borreliose in de vroege en late stadia;

• infectieziekten van de buikorganen (infecties van de galwegen en het maagdarmkanaal, peritonitis);

• infectieziekten van de urinewegen en de nieren;

• infectieziekten van de bekkenorganen;

• infectieziekten van oor, keel, neus;

• infectieziekten van de geslachtsorganen;

• infectieziekten van de luchtwegen;

De indicatie voor ceftriaxon is het voorkomen van infecties na een operatie..

Contra-indicaties

Ceftriaxon is gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid voor cefalosporines.

Volgens beoordelingen moet Ceftriaxon met voorzichtigheid worden voorgeschreven in geval van verminderde nier- en leverfunctie, met NUC, met colitis en enteritis veroorzaakt door het nemen van antibacteriële geneesmiddelen, evenals pasgeborenen met hyperbilirubinemie.

Tijdens het gebruik van ceftriaxon is het volgens indicaties verboden om alcohol te drinken.

Dosering en toediening van ceftriaxon

Volgens de instructies wordt ceftriaxon gebruikt voor intraveneuze of intramusculaire toediening..

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen krijgen een behandeling met ceftriaxon voorgeschreven in een dosering van 1-2 g eenmaal per dag. Voor bijzonder ernstige infecties is een verhoging van de dagelijkse dosering tot 4 g toegestaan.

Voor pasgeborenen jonger dan twee weken is de dosering eenmaal daags 20-50 mg per kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosering is 50 mg per kg lichaamsgewicht.

Voor zuigelingen en kinderen onder de 12 jaar is de dosering van Ceftriaxon 20-80 mg per kg lichaamsgewicht eenmaal per dag.

Voor kinderen die meer wegen dan 50 kg, wordt de dosering berekend zoals voor volwassenen..

Doseringen van 50 mg per kg lichaamsgewicht of meer bij intraveneuze toediening worden gedurende minimaal een half uur druppelen geïnjecteerd.

De behandelingsduur hangt af van de indicatie voor ceftriaxon. Na uitroeiing van de ziekteverwekker en normalisatie van de lichaamstemperatuur moet de behandeling met ceftriaxon nog 2-3 dagen worden voortgezet.

Voor bacteriële meningitis bij zuigelingen is de dosering van het medicijn eenmaal daags 100 mg / kg lichaamsgewicht.

Bij Lyme-borreliose krijgen kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen eenmaal daags 50 mg per kg lichaamsgewicht voorgeschreven. De behandelingsduur met ceftriaxon is twee weken..

Bij gonorroe wordt ceftriaxon eenmaal effectief beschouwd in een dosering van 250 mg intramusculair.

Om infecties in de postoperatieve periode te voorkomen, wordt het medicijn eenmaal per anderhalf uur voor de operatie in een dosering van 1-2 g toegediend.

Bijwerkingen

Volgens beoordelingen veroorzaakt ceftriaxon de volgende bijwerkingen:

• Allergieën: koorts of koude rillingen, urticaria, eosinofilie, bronchospasmen, serumziekte, exsudatieve erythema multiforme, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus.

• Hematopoëtisch systeem: leukopenie, anemie, neutropenie, leukocytose, trombocytose, lymfopenie, hemolytische anemie, trombocytopenie, hypocoagulatie.

• Spijsverteringssysteem: flatulentie, obstipatie of diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, verminderde smaak, pseudomembraneuze enterocolitis, dysbiose, verminderde leverfunctie.

• Urinesysteem: anurie, verminderde nierfunctie, oligurie.

• Lokale reacties: bij intraveneuze toediening - pijn langs de ader, flebitis, bij intramusculaire toediening - pijn op de injectieplaats.

Naast de bovengenoemde bijwerkingen is gemeld dat ceftriaxon neusbloedingen, duizeligheid, superinfectie, hoofdpijn en candidiasis veroorzaakt..

Geneesmiddelinteracties van het medicijn Ceftriaxon

Bij gelijktijdig gebruik van Ceftriaxon met:

• geneesmiddelen die de aggregatie van bloedplaatjes verminderen, er is een verhoogd risico op bloeding;

• anticoagulantia versterken het effect van de laatste;

• "loop" diuretica er bestaat een risico op het ontwikkelen van een nefrotoxisch effect;

Gebruik van ceftriaxon tijdens zwangerschap en borstvoeding

Behandeling met ceftriaxon tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk onder strikte indicaties.

Bij gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is het noodzakelijk om te stoppen met borstvoeding.

Opslag condities

Ceftriaxon behoort tot geneesmiddelen van lijst B. Bewaar het niet langer dan drie jaar bij kamertemperatuur op een droge plaats.

Ceftriaxon: prijzen in online apotheken

Ceftriaxon 1 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st.

Ceftriaxon 1 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st.

Ceftriaxon 1000 mg poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st.

Ceftriaxon 1 g poeder voor bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 10 ml 1 st.

Ceftriaxon 1 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st.

Ceftriaxon 1 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st.

Ceftriaxon 1 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st.

Ceftriaxon 1 g poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, compleet met een oplosmiddel 1 pc.

Ceftriaxon-poeder voor oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 1 g fl. Oz.

Ceftriaxon poeder voor oplossing voor in. fl. 1g

Ceftriaxon 1 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st.

Ceftriaxon-poeder voor oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 1 g fl. Oz.

Ceftriaxon 2 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 st.

Ceftriaxon 1 g poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, compleet met een oplosmiddel 1 pc.

Ceftriaxon 1000 mg poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 20 stuks.

Ceftriaxon 1 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 50 stuks.

Ceftriaxon 1 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 50 stuks.

Ceftriaxon 1 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 50 stuks.

Ceftriaxon-poeder voor oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 1g 50 stuks.

Ceftriaxon-porie. prigot. Sol. i / v en i / m int. fl. 1 g 50 stuks.

Ceftriaxon Kabi 1 g poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 10 stuks.

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is schadelijk voor de gezondheid!

Tijdens de operatie besteden onze hersenen een hoeveelheid energie die gelijk is aan een gloeilamp van 10 watt. Dus het beeld van een gloeilamp boven je hoofd op het moment van een interessante gedachte is niet zo ver van de waarheid..

Volgens onderzoek van de WHO verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lang leven, wat ons werd gedemonstreerd door de Noorse visser Jan Revsdal. Zijn "motor" stopte 4 uur nadat de visser verdwaald was en in slaap viel in de sneeuw.

Als we niezen, stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

De levensverwachting van linkshandigen is korter dan die van rechtshandigen.

De persoon die antidepressiva gebruikt, zal in de meeste gevallen opnieuw depressief worden. Als een persoon alleen met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voor altijd te vergeten..

De menselijke maag kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen..

Volgens statistieken neemt het risico op rugletsel op maandag toe met 25% en het risico op een hartaanval - met 33%. doe voorzichtig.

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison heeft ongeveer 1000 keer bloed gedoneerd. Hij heeft een zeldzame bloedgroep waarvan de antilichamen pasgeborenen met ernstige bloedarmoede helpen overleven. Zo redde de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen..

Mensen die gewend zijn aan een regelmatig ontbijt, hebben veel minder kans op obesitas..

Van een ezel vallen zal eerder je nek breken dan van een paard vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen..

Het antidepressivum Clomipramine veroorzaakt een orgasme bij 5% van de patiënten.

Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor mensen..

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kuru. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn er ziek van. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is..

Er zijn enkele zeer merkwaardige medische ziektebeelden, zoals dwangmatig inslikken van voorwerpen. Bij één patiënt met deze manie werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden in de maag.

De menopauze brengt veel veranderingen in het leven van een vrouw. De afname van de reproductieve functie gaat gepaard met onaangename symptomen, waarvan de oorzaak een afname in est is.

Ceftriaxon

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Vorm en compositie vrijgeven

Ceftriaxon is verkrijgbaar in de vorm van een licht hygroscopisch kristallijn poeder van een bijna witte tot geelachtig oranje kleur. Het poeder is bedoeld voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening. Het medicijn is verpakt in glazen injectieflacons van 10 ml, hermetisch afgesloten met rubberen stoppen, die zijn geperst met aluminium of gecombineerde (flip-off) doppen. Elke fles wordt geleverd met een label en in een kartonnen doos. Voor het ziekenhuis worden kartonnen pallets van elk 100 flacons geleverd, geplakt met krimpfolie.

  • werkzame stof: ceftriaxon-natriumtrisesquihydraat in de volgende hoeveelheden: 1193 mg (1000 mg in termen van ceftriaxon); 596 mg (500 mg in termen van ceftriaxon); 298 mg (250 mg in termen van ceftriaxon);
  • hulpstof: lactose.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende infecties veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor ceftriaxon:

  • meningitis;
  • sepsis;
  • KNO-infecties;
  • infecties van de onderste en bovenste luchtwegen (met name longontsteking);
  • II en III stadia van de verspreide ziekte van Lyme;
  • infecties van de buikorganen (galwegen, maagdarmkanaal, peritonitis);
  • infecties van gewrichten, botten, huid, zachte weefsels;
  • wondinfecties;
  • urineweg- en nierinfecties;
  • infecties bij immuungecompromitteerde patiënten;
  • genitale infecties (bijv. gonorroe).

Ceftriaxon wordt ook gebruikt voor perioperatieve profylaxe van infecties.

Contra-indicaties

Het medicijn wordt niet gebruikt voor de volgende soorten overgevoeligheid:

  • overgevoeligheid voor ceftriaxon en andere componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid voor cefalosporines;
  • een geschiedenis van anafylactische en andere ernstige overgevoeligheidsreacties op andere β-lactam-antibiotica (monobactams, carbapenems, penicillines).

Het medicijn wordt niet gebruikt om kinderen te behandelen in de volgende gevallen:

  • voortijdige toestand en leeftijd tot 41 weken;
  • voldragen toestand en leeftijd tot 28 dagen;
  • intraveneuze toediening van calciumbevattende geneesmiddelen aan pasgeborenen;
  • hyperbilirubinemie, acidose of geelzucht, hypoalbuminemie bij pasgeborenen.

Bij intramusculaire toediening van ceftriaxon met gebruik van lidocaïne wordt rekening gehouden met de aanwezigheid van contra-indicaties voor dit medicijn. Gebruik geen lidocaïne-bevattende oplossingen van ceftriaxon intraveneus.

Tijdens de zwangerschap wordt ceftriaxon voorgeschreven als het potentiële voordeel voor de moeder groter is dan het geschatte risico voor de foetus.

Tijdens borstvoeding moet het gebruik van het medicijn gepaard gaan met de afschaffing van borstvoeding.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn wordt intramusculair of intraveneus toegediend (infuus of jet). Het standaard doseringsschema voor volwassenen of kinderen van 12 jaar en ouder met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg is eenmaal per dag 1000-2000 mg. De dagelijkse dosering kan 4000 mg zijn voor ernstige ziekte of voor de behandeling van infecties veroorzaakt door pathogene micro-organismen met matige gevoeligheid.

De standaardbehandeling is 4 tot 14 dagen, maar in het geval van complicaties kan een langere toediening van ceftriaxon nodig zijn.

De behandeling voor infecties veroorzaakt door Streptococcus pyogenes is vanaf 10 dagen.

De duur van de behandeling is afhankelijk van de aard van de ziekte. In de standaardmodus, na bevestiging van de uitroeiing van de ziekteverwekker en normalisatie van de temperatuur, gaat de toediening van het medicijn nog 48-72 uur door.

Standaard dosering

Gebruikelijke doses voor verschillende leeftijdscategorieën:

  • bij de behandeling van oudere en oudere patiënten zonder ernstig lever- en nierfalen, worden de gebruikelijke doses voorgeschreven zonder aanpassing voor de leeftijd;
  • bij de behandeling van pasgeborenen (tot 14 dagen oud) wordt 20–50 mg ceftriaxon eenmaal per 1 kg lichaamsgewicht voorgeschreven (de maximale dagelijkse dosis is 50 mg / kg);
  • bij de behandeling van pasgeborenen, zuigelingen en jonge patiënten (van 15 dagen tot 12 jaar) wordt een enkele dosis van 20-80 mg van het medicijn per 1 kg lichaamsgewicht voorgeschreven. Intraveneuze doses vanaf 50 mg / kg worden gedurende 0,5 uur druppelen geïnjecteerd.Ne pasgeborenen wordt het geneesmiddel gedurende 1 uur toegediend, wat de kans op bilirubine-encefalopathie vermindert;
  • voor de behandeling van kinderen die meer dan 50 kg wegen, worden doseringen voor volwassenen aanbevolen.

De dosering van het medicijn wordt gekozen afhankelijk van leeftijd en ziekte:

  • voor bacteriële meningitis bij jonge kinderen en zuigelingen wordt eenmaal daags 100 mg ceftriaxon per 1 kg lichaamsgewicht voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosering is 4000 mg. De dosis kan worden verlaagd nadat de veroorzaker is geïdentificeerd en de gevoeligheid ervan is bepaald. Met meningokokkenmeningitis (veroorzaker - Neisseria meningitidis) werden de beste resultaten behaald met een behandeling van 4 dagen, met meningitis veroorzaakt door Streptococcus-pneumonie - 7 dagen, veroorzaakt door Haemophilus influenzae - 6 dagen;
  • bij de ziekte van Lyme is de dagelijkse dosis voor volwassenen en kinderen 50 mg Ceftriaxon per 1 kg lichaamsgewicht eenmaal per dag gedurende 14 dagen (de maximale dagelijkse dosis is 2000 mg).
  • bij acute otitis media bij kinderen wordt 50 mg ceftriaxon per 1 kg lichaamsgewicht eenmaal intramusculair toegediend (de maximale dosis is 1000 mg). Bij de behandeling van volwassenen is een enkele intramusculaire injectie van 1000-2000 mg van het medicijn geïndiceerd;
  • bij gonorroe krijgen volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg eenmaal intramusculair 250 mg van het medicijn voorgeschreven;
  • bij de preventie van postoperatieve infecties wordt de dosering bepaald door de mate van infectierisico en bedraagt ​​1000-2000 mg eenmaal 0,5-1,5 uur voor de operatie. Bij operaties aan het rectum en de dikke darm worden goede resultaten behaald door de gelijktijdige afzonderlijke toediening van ceftriaxon met een van de 5-nitroimidazolen.

Gebruik van ceftriaxon in speciale gevallen

In speciale gevallen worden de volgende doseringen voorgeschreven:

  • bij patiënten met een verminderde leverfunctie bij afwezigheid van een verminderde nierfunctie, blijft de dosering gehandhaafd;
  • bij patiënten met een verminderde nierfunctie bij afwezigheid van een verminderde leverfunctie, blijft de dosering gehandhaafd;
  • voor patiënten met nierfalen met een creatinineklaring tot 10 ml / min, is de maximale dagelijkse dosis van het geneesmiddel 2000 mg. Na het einde van de dialyse wordt geen aanvullende dosis ceftriaxon toegediend, omdat het geneesmiddel niet wordt uitgescheiden tijdens peritoneale dialyse en hemodialyse;
  • bij een combinatie van ernstig lever- en nierfalen is het noodzakelijk om de effectiviteit en veiligheid van het medicijn te controleren.

Bereiding en toediening van de oplossing

Algemene regels voor de bereiding en het gebruik van het medicijn:

  • de oplossing moet onmiddellijk na bereiding worden gebruikt;
  • op lidocaïne gebaseerde oplossing kan niet intraveneus worden toegediend;
  • calciumhoudende oplossingen mogen niet worden gebruikt om het geneesmiddel te verdunnen.

Voor intramusculair gebruik wordt 250 of 500 mg van het medicijn opgelost in 2 ml 1% lidocaïne-oplossing en 1000 mg in 3,5 ml. Het wordt aanbevolen om tot 1000 mg van de oplossing in één bil te injecteren..

Voor intraveneuze toediening wordt 500 of 250 mg ceftriaxon opgelost in 5 ml water voor injectie en 1000 mg in 10 ml. De oplossing wordt gedurende 5 minuten intraveneus geïnjecteerd.

Voor intraveneuze infusie wordt 2000 mg poeder verdund met 40 ml calciumvrije oplossing (5 of 10% dextrose-oplossing, 0,9% natriumchloride-oplossing). Het medicijn wordt binnen 0,5 uur toegediend..

Bijwerkingen

Bij gebruik van ceftriaxon komen de volgende bijwerkingen het vaakst tot uiting:

  • leukopenie;
  • trombocytopenie;
  • eosinofilie;
  • diarree;
  • verhoogde activiteit van leverenzymen;
  • uitslag.

Overeenkomstig de MedDRA-classificatie zijn, afhankelijk van de orgaansystemen, de volgende bijwerkingen geregistreerd:

  • parasitaire of infectieziekten: niet vaak - mycosen van de geslachtsorganen; zelden - pseudomembraneuze colitis;
  • bloed- en lymfestelsel: vaak - leukopenie, trombocytopenie, eosinofilie; zelden - bloedarmoede, granulocytopenie, coagulopathie;
  • zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, duizeligheid;
  • ademhalingssysteem, mediastinale en borstorganen: zelden - bronchospasme;
  • maagdarmkanaal: vaak - diarree, dunne ontlasting; zelden - misselijkheid, braken;
  • lever, galwegen: vaak - verhoogde activiteit van leverenzymen (aspartaataminotransferase, alanineaminotransferase, alkalische fosfatase);
  • huid, onderhuids weefsel: vaak - uitslag; zelden - jeuk; zelden - urticaria;
  • nieren, urinewegen: zelden - hematurie, glucosurie;
  • algemene aandoeningen en aandoeningen op de injectieplaats: zelden - flebitis, koorts, pijn op de injectieplaats; zelden - oedeem, koude rillingen;
  • veranderingen in de resultaten van instrumentele en laboratoriumstudies: niet vaak - een toename van het creatininegehalte in het bloed.

In de periode na de registratie werden de volgende bijwerkingen geregistreerd, die niet altijd in verband kunnen worden gebracht met het gebruik van ceftriaxon:

  • maagdarmkanaal: stomatitis, pancreatitis, smaakstoornissen, glossitis;
  • bloed, lymfestelsel: verlengde protrombine- en tromboplastinetijd, trombocytose, hemolytische anemie, verminderde protrombinetijd, agranulocytose;
  • immuunsysteem: overgevoeligheid, anafylactische shock;
  • huid: acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose; in sommige gevallen - ernstige bijwerkingen (Stevens-Johnson-syndroom, exsudatief erytheem multiforme, Lyell-syndroom (toxische epidermale necrolyse);
  • zenuwstelsel: convulsies;
  • parasitaire, infectieziekten: superinfectie;
  • gehoororganen: duizeligheid;
  • algemene aandoeningen en aandoeningen op de injectieplaats: na intraveneuze toediening wordt flebitis waargenomen (dit kan worden vermeden door het geneesmiddel langzaam gedurende 5 minuten in een grote ader te injecteren), pijn bij intramusculaire injectie zonder het gebruik van lidocaïne;
  • veranderingen in de resultaten van instrumentele en laboratoriumstudies: een vals-positief resultaat van de Coombs-test, een test voor galactosemie, niet-enzymatische methoden voor het bepalen van glucose in urine, een onbetrouwbare afname van de glycemische parameters verkregen met afzonderlijke apparaten voor het bewaken van de bloedglucoseconcentratie.

Ook bij het gebruik van het medicijn traden de volgende bijwerkingen op:

  • neerslagen van calciumzouten van ceftriaxon met bijbehorende symptomen (hyperbilirubinemie, bilirubine-encefalopathie, vaginitis, oligurie, opvliegers, toegenomen transpiratie, epistaxis, allergische pneumonitis, hartkloppingen, geelzucht, anafylactische reacties) werden gevonden in de galblaas
  • bij pasgeborenen die calciumbevattende oplossingen en ceftriaxon kregen, werden als resultaat van autopsiestudies neerslagen in de nieren en longen geregistreerd (in sommige gevallen werd 1 veneuze toegang gebruikt, waarbij de vorming van neerslagen plaatsvond in het systeem voor intraveneuze injectie). Daarnaast werd 1 geval met fatale afloop beschreven voor verschillende veneuze benaderingen en verschillende tijdstippen van toediening van calciumbevattende oplossingen en ceftriaxon. Er werden bij deze pasgeborene geen neerslag gevonden als gevolg van een autopsieonderzoek;
  • neerslagen in de urinewegen werden voornamelijk geregistreerd bij kinderen die cumulatieve doses (> 1000 mg) of grote dagelijkse doses ceftriaxon (> 80 mg / kg) kregen en daarnaast risicofactoren hadden (bedrust, uitdroging);
  • in de nieren is de vorming van neerslag asymptomatisch of manifesteert zich klinisch, wat leidt tot postrenaal acuut nierfalen en obstructie van de urineleiders. Deze bijwerking is omkeerbaar en verdwijnt als gevolg van stopzetting van ceftriaxon..

speciale instructies

Bij het gebruik van ceftriaxon zijn, net als bij andere β-lactam-antibiotica, ernstige overgevoeligheidsreacties, waaronder overlijden, geregistreerd. In het geval van een ernstige overgevoeligheidsreactie, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet en moet gezorgd worden voor een passende spoedbehandeling. Voordat met de behandeling met ceftriaxon wordt begonnen, moet de aanwezigheid van een overgevoeligheidsreactie op cefalosporines, ceftriaxon of ernstige overgevoeligheidsreacties op andere β-lactam-antibiotica (monobactams, carbapenems, penicillines) worden vastgesteld..

Bij het gebruik van ceftriaxon voor de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van milde overgevoeligheidsreacties op andere β-lactam-antibiotica (monobactams, carbapenems, penicillines), moet voorzichtigheid worden betracht..

Bij de behandeling van patiënten met een dieet met gecontroleerde natriuminname moet in gedachten worden gehouden dat 1000 mg ceftriaxon een natriumconcentratie van 3,6 mmol heeft.

Bij behandeling met het medicijn bestaat het risico op het ontwikkelen van auto-immuun hemolytische anemie. Er zijn ernstige gevallen van hemolytische anemie bij kinderen en volwassenen (inclusief fatale gevallen) geregistreerd. Als de patiënt tijdens de behandeling met ceftriaxon bloedarmoede ontwikkelt, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van met cefalosporine geassocieerde bloedarmoede, waardoor de behandeling moet worden stopgezet totdat de oorzaak is opgehelderd..

Tijdens de behandeling met ceftriaxon zijn gevallen van diarree van verschillende ernst gemeld, met als oorzaak Clostridium difficile (gevallen van colitis met fatale afloop zijn gemeld). De groei van Clostridium difficile als gevolg van behandeling met antibacteriële geneesmiddelen en onderdrukking van de normale microflora van de dikke darm gaat gepaard met de vorming van toxines A en B, die factoren zijn bij de pathogenese van diarree. Toxine-producerende stammen van Clostridium difficile kunnen tot infecties leiden met een grote kans op complicaties en sterfte. Behandeling voor deze aandoening kan een colectomie vereisen. Er moet rekening worden gehouden met het risico op het ontwikkelen van door Clostridium difficile veroorzaakte diarree bij alle patiënten na antibioticatherapie (vergelijkbare gevallen werden 2 maanden na antibioticabehandeling geregistreerd). Vermoeden of bevestiging van door Clostridium difficile geïnduceerde diarree kan een stopzetting van de huidige antibioticatherapie rechtvaardigen die niet gericht is op Clostridium dificile. Op basis van klinische indicaties wordt een passende behandeling met elektrolyten, vloeistof, eiwitten, chirurgische behandeling en antibioticatherapie voor Clostridium difficile voorgeschreven. Het is verboden medicijnen te nemen die de darmmotiliteit remmen.

Bij gebruik van ceftriaxon zijn zeldzame gevallen van veranderingen in de protrombinetijd geregistreerd. In geval van vitamine K-tekort (ondervoeding, verstoorde synthese), in geval van een verhoging van de protrombinetijd tijdens of vóór het begin van de therapie, moet deze mogelijk worden gecontroleerd met de benoeming van vitamine K (wekelijkse dosis - 10 mg).

Superinfecties kunnen optreden tijdens behandeling met ceftriaxon.

Tijdens de behandeling van pasgeborenen werden afzettingen van ceftriaxon-calciumprecipitaten met dodelijke reacties geregistreerd in de nieren en longen. Voor patiënten van andere leeftijdsgroepen is er een theoretische mogelijkheid van interactie tussen ceftriaxon en calciumbevattende oplossingen voor intraveneuze toediening, daarom mag het geneesmiddel niet worden gemengd met calciumbevattende oplossingen (inclusief gevallen van parenterale voeding) en / of gelijktijdig ermee worden toegediend (ook via afzonderlijke toegang voor infusies). Het theoretische interval tussen het gebruik van ceftriaxon en verschillende calciumhoudende oplossingen is 48 uur Er is geen informatie over de interactie van ceftriaxon en calciumhoudende geneesmiddelen voor orale toediening of intramusculaire toediening..

Bij gebruik van ceftriaxon in een dosering die de standaard aanbevolen dagelijkse waarden overschrijdt (meer dan 1000 mg), toonde echografisch onderzoek van de galblaas de aanwezigheid van neerslagen van het calciumzout van ceftriaxon met de grootste kans op vorming bij kinderen. De neerslagen vertonen zelden symptomen en verdwijnen na stopzetting of beëindiging van de medicamenteuze behandeling. In aanwezigheid van klinische symptomen wordt conservatieve behandeling aanbevolen. De beslissing om de behandeling stop te zetten wordt genomen door de behandelende arts op basis van een individuele beoordeling van de risico's en voordelen..

Bij het gebruik van ceftriaxon zijn zeldzame gevallen van pancreatitis gemeld, die mogelijk zijn ontstaan ​​als gevolg van obstructie van de galwegen. De meeste van deze patiënten hadden risicofactoren voor het ontwikkelen van congestie van de galwegen (bijv. Eerdere therapie, alle parenterale voeding of ernstige ziekte). Tegelijkertijd kan de startrol van neerslag in de ontwikkeling van pancreatitis niet worden uitgesloten..

De werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel voor de behandeling van pasgeborenen, zuigelingen en jonge patiënten worden bepaald voor de dosering, die wordt gegeven in de rubriek "Dosering en toediening". Ceftriaxon kan, net als andere cefalosporines, bilirubine verdrijven van associatie met serumalbumine.

Ceftriaxon mag niet worden gebruikt voor de behandeling van pasgeborenen, vooral premature baby's, die het risico lopen bilirubine-encefalopathie te ontwikkelen.

Langdurige behandeling met ceftriaxon vereist regelmatige controle van het perifere bloedbeeld, indicatoren van de functionele toestand van de nieren en de lever. Bij langdurige therapie is regelmatige volledige bloedtelling aangewezen..

Bij behandeling met het geneesmiddel kunnen patiënten in zeldzame gevallen een vals-positief resultaat ervaren van de Coombs-test, galactosemie-test, methoden voor het bepalen van glucose in de urine (indien nodig wordt glucosurie alleen bepaald door de enzymatische methode).

Interacties tussen geneesmiddelen

  • er is tegenstrijdige informatie over de waarschijnlijkheid van een toename van de nefrotoxiciteit van aminoglycosiden in het geval van gebruik met cefalosporines, wat monitoring van de nierfunctie en bepaling van het aminoglycosidegehalte in het bloed vereist;
  • bij gelijktijdig gebruik van Ceftriaxon in grote doses en lisdiuretica (bijvoorbeeld furosemide), werd geen nierfunctiestoornis waargenomen;
  • na de introductie van ceftriaxon ging alcoholgebruik niet gepaard met een disulfiram-achtige reactie;
  • het medicijn bevat geen N-methylthiotetrazol-groep, die ethanolintolerantie en bloeding kan veroorzaken, wat inherent is aan een aantal andere cefalosporines;
  • bacteriostatische antibiotica verminderen het bactericide effect van ceftriaxon;
  • er is geen effect van probenecide op de eliminatie van ceftriaxon;
  • in vitro gevonden antagonisme tussen ceftriaxon en chlooramfenicol;
  • ceftriaxon-oplossing is farmaceutisch onverenigbaar met oplossingen van andere antibiotica en oplossingen met calciumionen;
  • Gebruik bij het bereiden van oplossingen van ceftriaxon voor intraveneuze toediening, evenals de daaropvolgende verdunning, geen kaliumbevattende oplosmiddelen (Hartmann's oplossing, Ringer's oplossing) vanwege de waarschijnlijke vorming van neerslagen. Ceftriaxon calciumzouten kunnen ook neerslaan als het geneesmiddel wordt gemengd met calciumhoudende oplossingen in het geval van een enkele veneuze toegang. Het is verboden ceftriaxon te gebruiken voor gelijktijdige intraveneuze toediening met calcium bevattende oplossingen, inclusief langdurige infusies van de laatste (bijvoorbeeld voor parenterale voeding met de Y-connector). Bij de behandeling van alle groepen patiënten, behalve bij pasgeboren patiënten, is het mogelijk om calcium- en ceftriaxon-bevattende oplossingen achtereenvolgens toe te dienen, op voorwaarde dat de infusiesystemen grondig worden gespoeld met een compatibele vloeistof tussen de infusies in;
  • in vitro werd een verhoogd risico op de vorming van ceftriaxoncalciumzouten bij pasgeborenen gevonden;
  • in het geval van het gebruik van vitamine K-antagonisten tijdens behandeling met ceftriaxon, neemt het risico op bloeding toe. Het is noodzakelijk om het bloedstollingsproces voortdurend te controleren en, indien nodig, de dosis van het anticoagulans aan te passen zowel tijdens als na voltooiing van de medicamenteuze behandeling;
  • het medicijn is farmaceutisch onverenigbaar met vancomycine, amsacrine, aminoglycosiden, fluconazol;
  • er is een synergisme tussen aminoglycosiden en ceftriaxon voor een aantal gramnegatieve bacteriën. De verhoogde werkzaamheid van dergelijke combinaties is niet altijd voorspelbaar, maar moet in overweging worden genomen bij ernstige infecties (bijvoorbeeld door Pseudomonas aeruginosa).

Analogen

De analogen van Ceftriaxon zijn Azaran, Axone, Betasporin, Biotraxon, Broadsef-S, IFICEF, Lendacin, Lifaxon, Medaxon, Movigil, Oframax, Rocefin, Stericef, Tercef, Torocef, Triaxon, Chizon, Cefatrinol, Cefatrixon.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 30 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Publicaties Over Nefrose